Die oorlog teen kanker kry persoonlike

Dit was meer as vier dekades sedert die Wet op Nasionale Kanker VS is in die wet onderteken, wat die amptelike begin van die "oorlog teen kanker." Dood Kanker pryse voortgaan om te daal, as gevolg van vroeër diagnose en verbeterde behandeling. Vandag, twee uit elke drie mense met kanker verwag om te oorleef. Maar die oorlog is nog lank nie verby. Ongeveer 1,6 miljoen nuwe kankergevalle sal na verwagting gediagnoseer en meer as 580,000 Amerikaners sal sterf as gevolg van die siekte vanjaar, volgens die Amerikaanse Kankervereniging.

Sommige van die mees opwindende deurbrake in kankernavorsing sentrum rondom die genetiese basis van die siekte. In 2003, wetenskaplikes het die Human Genome Project, kartering byna 25.000 menslike gene. Mediese kenners is besig om die ingewikkelde en oneindige maniere dié gene muteer om kanker veroorsaak. Die doel is om pasiënte met persoonlike medisyne te behandel, op grond van hul individuele genetika.

Video: CIA Covert Action in the Cold War: Iran, Jamaica, Chile, Cuba, Afghanistan, Libya, Latin America

"Die probleem is dat elke kanker genoom is anders," het Otis Brawley, besturende direkteur, FACP, hoof mediese beampte vir die Amerikaanse Kankervereniging. "Die belangrikste ding in hierdie genomiese revolusie is dat ons nie meer kyk na gene -. Ons is op soek na genomika"

Genomika is die studie van hoe gene interaksie. Gesonde menslike selle te verdeel en dan doodgaan, maar kankerselle groei buite beheer. Dit selproliferasie word veroorsaak deur `n stel van foutiewe gene of genetiese mutasies wat uniek aan elke kankerpasiënt.

"Die manier om te dink aan `n genetiese mutasie is van `n 400,000-letter woord wat verkeerd gespel," sê dr Brawley. "Daar is `n magdom maniere Ek kan spelfoute `n 400,000-letter woord."

Te danke aan kanker genoom navorsing, kan vroue `n eenvoudige bloedtoets te neem aan die BRCA1 en BRCA2 gene mutasies wat verhoog die risiko van borskanker tot 80 persent en eierstokkanker risiko tot 50 persent op te spoor.

Pasiënte wat positief toets het `n paar voorkomende opsies. Meer intensiewe sifting met mammografie, ultraklank, en magnetiese resonansbeelding kan raaksien vroeë-stadium kankers. Kliniese studies het getoon die dwelm tamoxifen kan die risiko van die ontwikkeling van borskanker met soveel as 50 persent verminder. Daar is ook profilaktiese spreekkamers aan risiko weefsel te verwyder, soos die dubbele mastektomie dat aktrise Angelina Jolie het ná die ontdekking van sy gedra die BRCA1 mutasie, en eierstokke verwyder of verwydering van die eierstokke.

Kanker genomika help wetenskaplikes ontwikkel behandelings vir sekere vorme van kanker met seldsame gene uitdrukkings. Die dwelm crizotinib, byvoorbeeld, is effektief in die behandeling van mense met die anaplastic limfoom kinase (ALK) geenmutasie teenwoordig in minder as 7 persent van pasiënte met nie-klein sel longkanker.

Video: On the Run from the CIA: The Experiences of a Central Intelligence Agency Case Officer

Befonds deur die Nasionale Kanker Instituut en die Nasionale Human Genome Research Institute, The Cancer Genome Atlas (TCGA) is kartering van die kanker genome van 10,000 pasiënte oor 25 tipes kanker, en al hulle genetiese "spelfoute."

"Wat die [program] doen is probeer om kanker te verstaan," sê TCGA direkteur Kenna Shaw, PhD. "Ons is nie net op soek na die briewe nie, maar ook hoe die letters werk. Die werklikheid is dat TCGA is nie `n studie wat bedoel is om kliniese sorg vandag verander. "Shaw het gesê navorsers het 60 persent van die projek voltooi is, en sy verwag om al 10,000 pasiënte volgorde teen die einde van die jaar het.

Kanker pasiënte is besig om beter opgevoed, en hulle kan toegang tot up-to-date inligting oor geenmutasies en verwante terapie. Die webwerf My Kanker Genoom gebruikers toelaat om hul toestand na te vors deur sy biomerkers en leer oor eksperimentele behandelings of kliniese toetse.

Steven K. Libutti, MD, vise-voorsitter van die operasie en direkteur by Montefiore Einstein Sentrum vir Kanker Care, waarsku dat pasiënte nie moet toelaat dat onafhanklike navorsing om hul behandeling plan lei. "Ek dink nie pasiënte moet gaan op hul eie hul gewas het volgorde," sê dr Libutti. "Ek dink hulle gaan likwideer om verward of gefrustreerd."

Benutting van die krag van DNA het nuwe lig op kanker diagnose en behandeling te werp, maar `n paar wetenskaplikes soos vooraanstaande bioloog James Watson bly skepties. Watson kommentaar vroeër vanjaar dat genetiese navorsing was "waarskynlik nie die ware deurbraak dwelms wat ons nou so dringend nodig produseer."

Libutti stem huidige navorsing het sy beperkinge. Aangesien daar verskeie mutasies in kanker weefsel, byvoorbeeld, is dit moeilik om te ontsyfer watter ry die verspreiding van kanker selle en wat net is "passasiers saam vir die rit."

"Dit is `n bietjie naïef en oorvereenvoudig om te dink dat deur volgordebepaling gewasse jy gaan in staat wees om te bepaal watter mutasies belangrikste en daarom eenvoudig ontwikkel gerig terapie is," sê Libutti. Hy wys na ander dele van kankernavorsing wat meer eksplorasie en befondsing verdien, soos die ondersoek van die mikro-omgewing waarin kankerselle groei.

Soos die Amerikaanse Kankervereniging gaan sy tweede eeu, kenners glo dat selfs as persoonlike medisyne `n naby-termyn oplossing nie lewer, kan dit verander help hoe ons die siekte en vooruitsigte pasiënte se vir oorlewing te sien. Kanker sal nie meer `n doodsvonnis wees, volgens Brawley. "Wat is meer geneig om in die volgende 50 tot 100 jaar is dat kanker `n chroniese toestand soos diabetes sal word."