Wat die FDA wil hê jy moet weet oor acetaminophen

Die Food and Drug Administration (FDA) het `n acetaminophen waarskuwing uitgereik, en let op dat voorskrif kombinasie dwelms wat meer as 325 milligram (mg) van acetaminophen per dosis bevat nog nie bewys dat mense baat meer as `n laer dosis, maar kon hul gesondheid te sit in groot gevaar.

Die agentskap in `n verklaring gister gevra professionele verskaffers van gesondheidsorg te stop resepterende hierdie tipe van hoër dosis acetaminophen dwelms, met die hoop om die risiko van ernstige besering lewer van toevallige acetaminophen oordosis, wat kan lei tot lewerversaking, leweroorplanting, en selfs die dood te verminder. Die agentskap sê die helfte van die vervaardigers het vrywillig voldoen met `n FDA versoek jarige voorskrif kombinasie dwelms te beperk tot `n maksimum van 325 mg bevat.

Die agentskap sê dit sal skuif na hierdie hoër dosis dwelms onwettig maak, maar in die tussentyd `n beroep op dokters en verpleegsters om te stop hulle voorskryf en vra aptekers om voorsieners van gesondheidsorg wat hulle doen voorskryf bel om te vra dat hulle oorweeg om `n laer dosis acetaminophen opsie .

Acetaminophen, die hoofbestanddeel in Tylenol, word dikwels beskou as veilig, maar wat mense nie altyd weet, is dat dit baie maklik om te veel van te kry. Die pain- en koors-vermindering bestanddeel word gevind in baie voorskrif en oor-die-toonbank medisyne, en dit is dikwels gebruik in tandem met opioïede in voorskrif dwelms. Dokters dikwels voorskryf dit vir pynverligting na gaan deur `n operasie, ly `n besering, of `n tandheelkundige prosedure.

Die FDA sê gesondheidsamptenare sien ernstige besering lewer in pasiënte wat:

• Neem meer as die voorgeskrewe dosis van `n-acetaminophen bevat produk in `n tydperk van 24 uur.
• Neem meer as een-acetaminophen containg produk op dieselfde tyd.
• Drink alkohol, terwyl die neem acetaminophen produkte.

As jy of `n geliefde `n newe-effek wat verband hou met acetaminophen ly, die FDA vra jou om `n verslag aanlyn in te dien.