Supplement gedraai met skadelike meds

Die FDA uitgereik `n waarskuwing aan verbruikers teen die gebruik van `n `n Mexikaanse "natuurlike" dieet aan te vul bevorder vir pynverligting te danke aan sonder etiket en potensieel skadelike farmaseutiese bestanddele.

Video: Words at War: It`s Always Tomorrow / Borrowed Night / The Story of a Secret State

Die waarskuwing vir Reumofan Plus uitgereik nadat die agentskap het `n aantal negatiewe gebeurtenis verslae, insluitend voorvalle van besering lewer, skielike verergering van glukose beheer, gewigstoename, swelling, been krampe, en adrenale onderdrukking.

Na `n laboratorium-ontleding, die agentskap gevind Reumofan Plus bevat die voorskrif dwelms Diclofenac natrium en Methocarbamol.

Diclofenac natrium is `n steroïdale anti-inflammatoriese middel wat kardiovaskulêre gebeure soos `n hartaanval en beroerte sowel as ernstige maag newe-effekte, insluitend bloeding, ulserasie en noodlottige gate van die maag en ingewande kan veroorsaak, die FDA het gesê in `n verklaring gesê.

Methocarbamol is `n spierverslapper wat verdowing, duiseligheid, hipotensie kan veroorsaak en kan geestelike en fisiese prestasie te bestuur of masjinerie benadeel.

Bykomende ontleding deur die Mexikaanse Ministerie van Gesondheid ontbloot wat ten minste een lot van die produk bevat die kortikosteroïed deksametasoon, wat dien as `n anti-inflammatoriese en immuunstelsel onderdrukkende.

Die Mexikaanse Ministerie van Gesondheid beveel dat die vervaardiger, Riger Naturals, om die produk te herroep en het `n waarskuwing aan die publiek uitgereik.

Die FDA het gewaarsku dat hierdie sonder etiket komponente van Reumofan Plus pasiënte kan sit om ander medikasie `n risiko vir negatiewe dwelm interaksies.

Dit het gewaarsku dat pasiënte wat kortikosteroïede kan wees op die risiko vir moegheid, naarheid, hipotensie, lae bloedsuikervlakke, koors, spier-en gewrigspyn, en flou as hulle staak Reumofan Plus gebruik skielik na langdurige of blootstelling hoë-dosis.

Die agentskap het bygevoeg dat professionele verskaffers van gesondheidsorg word aangemoedig om pasiënte te vra oor die gebruik van Reumofan Plus - of ander produkte soos voedingssupplementen bemark - as hulle met onverklaarbare simptome wat NSAID toksisiteit, depressie, of die gebruik of skielike staking van kortikosteroïede stel aan te bied.

"Professionele verskaffers van gesondheidsorg moet pasiënte wat Reumofan Plus gebruik vir dwelms en siekte interaksies waarby diklofenak, Methocarbamol, en kortikosteroïede te evalueer, en oorweeg of `n kortikosteroïed taps regimen toepaslike in diegene wat gebruik Reumofan Plus kan wees," het die FDA gesê.

Die produk is gemerk in Spaans en as `n behandeling vir artritis, spierpyn, osteoporose, beenkanker, en ander toestande bemark, het die verklaring gesê. Dit word verkoop teen kleinhandel-afsetpunte, vlooimark en deur middel van online verspreiders.

Pasiënte met behulp van, of wat onlangs gebruik het, Reumofan Plus moet onmiddellik raadpleeg `n mediese beroep.