Hoekom het geen toetse verskil?

My pa het `n plasmasitoom dat `n chromosoom 13 te skrap asook 1p22 skrap aan die lig gebring. Maar die genetiese toetse van sy beenmurg was normaal. Kan jy verduidelik wat dit beteken in terme van voorspelling en of dit is algemeen vir die sitogenetika verskil in hierdie manier? Ons dokter het verduidelik dat hulle gaan deur die beenmurg so ver as om te sê of hy het die werklike chromosoom 13 te skrap, wat beteken dat ons moet aanvaar dat hy hierdie tipe skrap het nie. Is dit die normale take op die ewenaar resultate van die twee?

Ek sou oorweeg prognose van jou vader om te bepaal word deur die chromosoom 13 te skrap gevind in die plasmasitoom. Sitogenetiese analise - wanneer dokters toets `n weefselmonster vir genetiese abnormaliteite - is betekenisvol as ons is seker dat ons kry resultate van die selle van belang (in hierdie geval, die kanker selle) en nie die normale selle wat ook saam met die kanker sal bestaan selle.

Die beenmurg dalk nie aan die lig gebring die chromosoom 13 te skrap indien die gemuteerde en meer aggressief selle was by `n ander plek, soos die plasmasitoom. Maar nadat terapie, sou ons verwag dat `n terugval te ontstaan ​​as gevolg van die aggressiewe of bestand selle wat die chemo oorleef en kry agtergelaat.

Hier is meer in die alledaagse Gesondheid verskeie myeloom Sentrum.