8 Mense wat wen by die lewe ten spyte van lupus

bly by lupuskan kom met sy deel van lief en leed. Lupus is `n chroniese inflammatoriese diseasethat veroorsaak dat die immuunstelsel om sy eie organe en weefsel aanval. Simptome rangefrom matig tot erg. Lupus kan aanleiding gee tot seisoene van fakkels en vergifnis, butmany mense wat met lupus het gee hoeksteen manier om te floreer ten spyte van sy onvoorspelbaarheid.

In plaas daarvan om die siekte na die pouse knoppie onlife stoot, is hierdie manne en vroue met vrymoedigheid versterking uit te lupus wie`s baas wys. Fromweightlifters en mode-modelle te CrossFit afrigters en skrywers, hierdie real-lifeheroes is seker te inspireer en te motiveer iemand wat met `n chroniese siekte.

1. Megan Benzik

Benzik gediagnoseer met lupus op die ouderdom van 12. Sy sharesthat dit was ondersteuning van haar moeder wat haar gehelp het om deur middel van die aanvanklike fearof met `n siekte waar geen genesing. Hand aan hand, beloof hulle om te veg. Dit fightincluded `n intense fokus op skoon eet, ekstra res, gewig opleiding, andlow-impak oefeninge. Die gevolge was nie onmiddellik nie, maar Benzik vertrou theprocess. Met verloop van tyd, voel sy verbeterings in haar pyn, mobiliteit, en ingesteldheid.

Terwyl sy nog leef met moegheid, brein mis, Raynaud se verskynsel,en `n geleentheid uitslag, weier sy om lupus stel beperkings laat op haar lewe. Vandag, Benzik is `n gewilde CrossFit afrigter en atleet wat by die CrossFitGames Regionals meegeding Mei 2017.

2. Elia Julian Samaroo

Elia Samaroo is net 21 jaar oud en reeds leavingquite `n punt op die wêreld rondom hom. Met `n intense passie vir grafiese, web, en klere ontwerp wat gegroei het tydens sy tienerjare, Samaroo begin sy ownclothing maatskappy, SAFii, na die hoërskool.

Alhoewel gediagnoseer met Klas IV lupus nefritisen woon tans met end-stagerenal siekte, Hy woon saam met `n positiewe uitkyk op die lewe. Hy gemis het onspecial oomblikke as gevolg van lupus, soos segmente van die hoërskool en homecoming.But Samaroo sê hy kan nog vind vreugde elke dag, of werk withcelebrities in Kalifornië of ontwerp op sy laptop terwyl in die hospitaal.

3. Christine Galgano

Galgano gediagnoseer met lupus in 2014. Sy onthou thatyear as die "grootste slag van haar lewe." Na wat uit aan die wenkant, sy stadig terug na haar fiksheid wortels en vrywillig by die 2015 New JerseySpartan Beast ras. `N oorweldigende begeerte om te hardloop het hom ingehaal, en al notprepared, sy ingespring. Byna sewe ure later, Galgano successfullycompleted die 13-myl wedren. Sy vou die eindstreep bloeding, nat, coveredin modder, en die hantering van Raynaud se in haar tone en vingers. Dit was in thatmoment sy het geweet dat sy nooit sal laat lupus stand in haar pad.

Video: Suspense: The 13th Sound / Always Room at the Top / Three Faces at Midnight

Sedertdien het sy voltooi meer as 60 wedstryde en het `n CrossFitLevel 1 afrigter. Sy werk ook as `n bemarking strateeg. Galgano enjoysconnecting met ander mans en vroue wat met lupus.

4. MarlaJan Wexler

Wexler is `n pediatriese verpleegster by The Children`s Hospital van Philadelphia.She wou haar loopbaan kennis en persoonlike ervaring met lupus tohelp ander gebruik nadat hy gediagnoseer in 2008. En so is die parmantige, schreepzinnig, en rou Luck Fupus blog gebore. As `n skrywer en openbare spreker oor die onderwerp, MarlaJan wil mans en vroue met lupus weet hulle kan nog lag en vind humorin lewe ten spyte van die toestand.

Hoewel haar verpleging loopbaan is `n impak in sommige waysbecause van die siekte, Wexler se opgewekte houding is seker om jou dag op te kikker.

Geniet `n paar keer lekker laat lag en word geïnspireer by LuckFupus.com

5. Hetlena J. H. Johnson

Nadat hy gediagnoseer met lupus in 1993, Hetlena J. H.Johnson klou aan haar geloof en die perspektief wat `n siekte nie haar gehad het nie toprevent van die lewe `n groot lewe. Vandag, sy is `n skrywer, TEDx spreker, stigter van The Lupus leuenaar en soveel meer.

Video: Words at War: Barriers Down / Camp Follower / The Guys on the Ground

Video: The Great Gildersleeve: Birthday Tea for Marjorie / A Job for Bronco / Jolly Boys Band

Hoewel sy woon saam met daaglikse lupus simptome soos fatigueand pyn, deel sy hoe die lewe in die hede en nie fokus op die "whatifs" gehelp het om haar te floreer.

Kyk bietjie na haar boek "Dagboek van `n Mad Lupus pasiënt" by TheLupusLiar.com. Jy kan haar ook tweet @ TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Lydia Romero-Johnson ervaar uitslag, pyn, en fatiguesince `n vroeë ouderdom. Maar dit was nie tot nadat `n gekompliseerde swangerskap in 2002that sy gediagnoseer met lupus. `N geregistreerde verpleegkundige, sy verstaan ​​themedical aspekte van die siekte, maar wou dieper delf in die sielkundige, emosionele en geestelike kant van `n chroniese siekte.

Hierdie reis het Romero-Johnson aan die gesertifiseerde healthcoach program by die Instituut vir Integrerende Voeding. Vandag, bykomend tonursing, Romero-Johnson bied holisticcoaching om vroue op soek na `n gelukkiger en gesonder lewe. Om ander te help, Romero-Johnsonshares, is "lewensveranderende." Dit het haar uit voel beperk LASTE diagnose nou voel eindeloos oor haar toekoms.

7. Aida Patricia

Komplikasies van lupus gedwing model Aida Patricia af therunway vroeg in haar loopbaan, maar sy het gou haar liefde kombineer van fashionwith haar begeerte om ander te voed oor die siekte. Die gevolg was Runway forums Cure, `n mega-modevertoning gebeurtenis wat elke val in Rhode Island atthe Providence Biltmore Hotel gebeur.

Die show is gefokus op die siekte bewustheid. Dit is beskryf deur Patriciaas " `n nag vir mans en vroue wat met lupus pragtige te voel en forgetthe pyn vir `n paar uur." Toe bly nie en asemhaling mode, Patriciaworks vir `n Amerikaanse senator in Rhode Island en is die New England lupusambassador vir die Lupus Stigting New England. Terwyl sy voel geseënd tostill in staat wees om te werk, het komplikasies van lupus dit uitdagend gemaak.

8. Stephen Hinkel

Terwyl Hinkel het nie gediagnoseer is met lupus, het hy is "lewende" met lupus sy hele lewe. Hy het grootgeword versorging van sy vader, wat gediagnoseer het met die siekte in sy vroeë 20`s. Hinkel is leftfrustrated wanneer mense sal kommentaar lewer oor lupus om `n vrou se siekte (acommon wanopvatting) en deur die gebrek aan bewustheid rondom die siekte.

Na sy pa oorlede is, Hinkel wou hisnatural krag, gesondheid en begeerte te gebruik om die sigbaarheid van lupus verhoog - sohe geskep opheffing Bewustheid. Inaddition om bewusmaking videos deur bench-druk soveel as 405 pond, hy gereeld vergader met politieke en regeringsleiers asook NFL alumnito ander op te voed oor die siekte.

Neem weg

Bly by `n chroniese siekte van enige aard bied itschallenges vir die dag tot dag. Maar met vasberadenheid en `n positiewe uitkyk, dit is waar dat enigiets moontlik is. Hierdie agt suksesverhale is livingproof van daardie.