Genetiese toetsing: `n belangrike instrument in borskanker voorkoming

Genetiese toetsing kan werklik `n verskil in voorkomende behandeling en die vermindering van die risiko vir borskanker te maak. My suster is `n groot example- deur die neem van aksie nou, as `n BRCA II draer wat nie `n borskanker diagnose gehad het, kan sy grootliks haar risiko te verminder. Die sleutel is om uit te vind as jy `n draer. My suster is in Kanada, so sy sal geen diskriminasie van voorsieners van gesondheidsorg of versekeraars as gevolg van haar vatbaarheid in die gesig staar. In die VSA, kan ons nie so gelukkig wees. As jy gaan om die krag (Teenoor ons risiko) webwerf, kan jy klik op `n bladsy wat wys wat state wetgewing teen diskriminasie het. Hulle is beperk, en dit is skrikwekkend. My genetika berader by die Universiteit van Michigan het my vertel dat `n aantal vroue gekies om nie te weet of hulle draers met verwysing na kommer uitgespreek oor die verkryging van werk of versekering.

Ek insluitend `n e-pos van krag vir jou om te lees ten opsigte van `n wetsontwerp wat voor die President kon gaan om te verseker dat enigiemand met `n genetiese gesondheid kommer nooit sal hoef te bekommer. Ek moedig u aan om jou stem te leen en kontak jou senator. Dit raak so baie mense, en verseker dat hulle kan doen wat nodig is vir hul gesondheid en welsyn te verseker. Die volgende is van krag: