Polypill sny bloeddruk en cholesterol

A polypill kombinasie van drie antihipertensiewe middels en `n statine aansienlik verlaag bloeddruk en LDL cholesterol in pasiënte 50 en ouer, `n ewekansige, crossover studie het getoon.

Deur middel van 12 weke van behandeling, die vermindering was 17,9 mm Hg vir sistoliese bloeddruk, 9.8 mm Hg vir diastoliese druk, en 54 mg / dL vir LDL cholesterol, volgens David Wald, MD, van Queen Mary Universiteit van Londen, en kollegas.

Alhoewel die studie te kort om die impak op kardiovaskulêre gebeure te bepaal was, sou opgedoen verlagings op daardie vlakke verwag word om tariewe van isgemiese hartsiekte gebeure en beroerte te verminder deur `n familielid 72 persent en 64 persent, onderskeidelik, het die navorsers berig aanlyn in PLoS One.

"Dit polypill, hoofsaaklik ontwerp vir primêre voorkoming, het dus `n aansienlike potensiaal vir die voorkoming van kardiovaskulêre siekte," het hulle geskryf.

Die wêreld Heart Federasie het die polypill benadering ondersteun - bygevoeg aan ophou rook en gewig te verloor - om die las van kardiovaskulêre siekte om die wêreld te verminder.

In die laaste dekade het verskeie studies geëvalueer polypills. In `n studie - Die Indiese Polycap Studie (TIPS) - die kombinasie van drie antihipertensiewe middels, `n statine, en aspirien in `n enkele kapsule aansienlik verminder bloeddruk en LDL cholesterol, al die cholesterol-verlaging effek effens afgestomp.

Wald en kollegas het opgemerk dat die meeste van die proewe van polypills het gelei tot laer as verwagte verlaging in bloeddruk en cholesterol, waarskynlik as gevolg van swak nakoming van behandeling of gebruik van `n paar komponente van die polypills in die kontrole groepe.

In die huidige studie het die navorsers gekies pasiënte 50 jaar en ouer (gemiddelde ouderdom 59) wat nie `n geskiedenis van kardiovaskulêre siekte gehad het nie, maar wat reeds was besig om komponente van die polypill vir primêre voorkoming. Bloeddruk en cholesterol vlakke is nie oorweeg word vir toelating.

Die polypill vervat amlodipien 2.5 mg, losartaan 25 mg, en hidrochloortiasied 12.5 mg - al die helfte van die standaard dosisse - bykomend tot `n standaard 40-mg dosis van simvastatien.

Die 84 pasiënte in die crossover studie is lukraak aan die polypill nagtelike neem vir 12 weke en dan placebo nag vir 12 weke, of andersom.

By basislyn, is die gemiddelde bloeddruk 143/86 mmHg en die gemiddelde LDL cholesterol vlak is 143 mg / dL.

In vergelyking met `n placebo, is aktiewe behandeling wat verband hou met relatiewe vermindering van sistoliese bloeddruk, diastoliese bloeddruk, en LDL cholesterol van 12 persent, 11 persent, en 39 persent, onderskeidelik. Dié syfers is in ooreenstemming met vorige proewe van die individuele komponente van die polypill na inagneming van die laer basislyn vlakke in die huidige verhoor, volgens die navorsers.

Daar was ook `n aansienlike vermindering in apolipoproteïen B, totale cholesterol, en trigliseriede, met geen effek op HDL cholesterol.

Nakoming van behandeling was hoog, met 98 persent van die pasiënte wat meer as 85 persent van hul toegekende pille.

Newe-effekte is meer gereelde op aktiewe behandeling, hoewel niemand ernstig genoeg is om die pasiënt na die verhoor staak veroorsaak was. Spierpijn was meer gemeen met die polypill in vergelyking met placebo (11 persent teenoor 1,2 persent, onderskeidelik).

Die navorsers het opgemerk dat die studie was beperk in die sin dat die hoë nakoming koers kan nie geëkstrapoleer om die algemene bevolking en dat die pryse van newe-effekte is nie van toepassing op pasiënte wat nie die komponente van die polypill voor geneem het.

Bron: Polypill Cuts bloeddruk en cholesterol