kedlaguru.bid

Hemofilie `n behandeling opsies

Verstaan ​​Behandeling opsies vir Hemofilie A: Witbord dokter se

Hemofilie A is `n genetiese afwyking waarin die bloed nie behoorlik stol. Mense met hemofilie A is `n tekort aan stollingsfaktor VIII. Dit veroorsaak dat oormatige of langtermyn bloeding. Afhangende van die erns van die siekte, is hierdie bloeding soms vergesel met gesamentlike en spierpyn.

Want dit is `n oorerflike toestand, `n hemofilie diagnose vereis `n familie gesondheid geskiedenis eksamen en ander toetse, insluitend `n stollingsfaktor toets om die aard en erns te bepaal. Daar is verskeie tipes van hemofilie, maar meer as 80 persent van die mense wat geraak word het hemofilie A.

Daar is tans geen geneesmiddel vir hemofilie, maar behandelings kan effektief die siekte te bestuur. Vir diegene met `n ligte hemofilie, is `n voorskrif hormoon Desmopressien ingespuit word in die trant of onder die vel om die faktore wat verantwoordelik is vir die bloedstolling proses te stimuleer. Dit is ook beskikbaar in `n neussproei.

Ander individue mag vervanging terapie, waarin stollingsfaktore oorgedra na die vermiste stolling proteïen te vervang nodig het. As `n individu ontvang `n plasma afgelei terapie, is die inkorporering gemaak met geskenkte bloed plasma. Hierdie skenkings word noukeurig gekeur voordat hulle óf ingespuit of verweef in die trant.

In sommige gevalle, die liggaam reageer teen vervangingswaarde stollingsfaktore maak hulle minder effektief. Die liggaam behandel die vervanging faktore soos buitelandse invallers, om die persoon op `n hoër risiko vir onbeheerde bloeding. As dit gebeur, kan immuun verdraagsaamheid induksie terapie nodig wees om die liggaam te leer om hierdie onbekende faktore ignoreer.

Behalwe behandeling, is daar `n handvol van die voorgestelde leefstyl veranderinge en voorstelle. Gereelde oefening kan help bou spiere en krag, maar kontak sport waarin daar is `n groter risiko van besering moet vermy word.

Iemand gediagnoseer met hemofilie moet ook vermy om sekere pyn medikasie, soos aspirien en ander bloed dunner dwelms soos hierdie kan inmeng met ander behandelings. Ook voor skedulering enige nuwe tandheelkundige werk, vertel jou tandarts oor jou toestand as `n paar prosedures verkeerdelik kan lei tot oormatige gom bloeding. Sien `n fisiese terapeut kan skade aan gewrigte as `n gevolg van inwendige bloeding te verlig.

As jy belangstel om meer uit oor hemofilie A is, check die inligting wat ons hier by Gesondheidslyn of maak `n afspraak met jou dokter.

Verstaan ​​Behandeling opsies vir Hemofilie A: Witbord dokter se

Hemofilie A is `n genetiese afwyking waarin die bloed nie behoorlik stol. Mense met hemofilie A is `n tekort aan stollingsfaktor VIII. Dit veroorsaak dat oormatige of langtermyn bloeding. Afhangende van die erns van die siekte, is hierdie bloeding soms vergesel met gesamentlike en spierpyn.

Want dit is `n oorerflike toestand, `n hemofilie diagnose vereis `n familie gesondheid geskiedenis eksamen en ander toetse, insluitend `n stollingsfaktor toets om die aard en erns te bepaal. Daar is verskeie tipes van hemofilie, maar meer as 80 persent van die mense wat geraak word het hemofilie A.

Daar is tans geen geneesmiddel vir hemofilie, maar behandelings kan effektief die siekte te bestuur. Vir diegene met `n ligte hemofilie, is `n voorskrif hormoon Desmopressien ingespuit word in die trant of onder die vel om die faktore wat verantwoordelik is vir die bloedstolling proses te stimuleer. Dit is ook beskikbaar in `n neussproei.

Ander individue mag vervanging terapie, waarin stollingsfaktore oorgedra na die vermiste stolling proteïen te vervang nodig het. As `n individu ontvang `n plasma afgelei terapie, is die inkorporering gemaak met geskenkte bloed plasma. Hierdie skenkings word noukeurig gekeur voordat hulle óf ingespuit of verweef in die trant.

In sommige gevalle, die liggaam reageer teen vervangingswaarde stollingsfaktore maak hulle minder effektief. Die liggaam behandel die vervanging faktore soos buitelandse invallers, om die persoon op `n hoër risiko vir onbeheerde bloeding. As dit gebeur, kan immuun verdraagsaamheid induksie terapie nodig wees om die liggaam te leer om hierdie onbekende faktore ignoreer.

Behalwe behandeling, is daar `n handvol van die voorgestelde leefstyl veranderinge en voorstelle. Gereelde oefening kan help bou spiere en krag, maar kontak sport waarin daar is `n groter risiko van besering moet vermy word.

Iemand gediagnoseer met hemofilie moet ook vermy om sekere pyn medikasie, soos aspirien en ander bloed dunner dwelms soos hierdie kan inmeng met ander behandelings. Ook voor skedulering enige nuwe tandheelkundige werk, vertel jou tandarts oor jou toestand as `n paar prosedures verkeerdelik kan lei tot oormatige gom bloeding. Sien `n fisiese terapeut kan skade aan gewrigte as `n gevolg van inwendige bloeding te verlig.

As jy belangstel om meer uit oor hemofilie A is, check die inligting wat ons hier by Gesondheidslyn of maak `n afspraak met jou dokter.

Om uit te vind wat jy of jou kind het hemofilie A kan moeilik wees, om die minste te sê. Maar verstaan ​​watter soort behandeling is availablefor hierdie bloedingsafwyking is een manier om beter oor wat voorlê voel. Keepreading om meer uit te vind.

vervanging terapie

Geen genesing bestaan ​​vir hemofilie A, en diegene met die disorderrequire lewenslange behandeling. Hulle sal waarskynlik behandel word by `n specializedhemophilia behandelingsentrum (HTC). Behandeling behels meestal vervang themissing stollingsfaktor (faktor VIII) via infusies. Dit is dikwels calledreplacement terapie.

Video: Our Miss Brooks: Exchanging Gifts / Halloween Party / Elephant Mascot / The Party Line



Faktor VIII plaasvervanger gevind kan word uit blooddonations, maar is nou gewoonlik kunsmatig geskep in `n laboratorium. Dit is calledrecombinant faktor VIII. Daar is `n hele paar rekombinante faktor VIII replacementsavailable vir die behandeling van hemofilie A. Voorbeelde sluit in:

  • Advate
  • Adynovate
  • Afstyla
  • Eloctate
  • Helixate FS
  • KOGENATE FS
  • Kovaltry
  • Novoeight
  • Nuwiq
  • Recombinate
  • Xyntha

Voorbereidings van faktor VIII gemaak van menslike bloed includethe volgende:

  • Alphanate
  • Hemofil M
  • Koate-DVI
  • Monoclate-P

Newe-effekte van faktor VIII vervanging terapie kan die volgende insluit:

  • jeuk
  • duiseligheid
  • kort van asem
  • hoofpyn
  • naarheid
  • prik of verbrand by die inspuitplek

On-demand teen profilaktiese behandeling

Hoe dikwels jy kry `n vervanging terapie vir hemofilie Adepends van die erns van jou siekte. As jy `n ligte vorm van hemophiliaA, kan jy net nodig het om te behandel met vervanging terapie direk na ableeding episode. Dit staan ​​bekend as episodiese of on-demand behandeling.

In teenstelling, as jy `n ernstige hemofilie A, jy kan needto ontvang periodieke infusies van faktor VIII te help voorkom bloeding episodesand komplikasies. Dit staan ​​bekend as profilaktiese terapie. Jy kan opgelei word om dwelms direk injectthe by die huis deur `n implant hawe. A hawe is `n toestel thatis chirurgies onder jou vel geplaas en verbind direk na `n bloed vessel.This gedoen sodat jy nie nodig het om `n aar te spoor vir elke inspuiting.

hormonale behandeling

Sommige mense met `n ligte hemofilie A kan behandel word met asynthetic hormoon Desmopressien (DDAVP). Desmopressien werk deur raisingthe vlakke van faktor VIII in die bloed. Dit kan binneaars gegee word (in thevein) of deur `n neussproei.

Potensiële newe-effekte van Desmopressien sluit thefollowing:

  • hoofpyn
  • naarheid
  • maagpyn

Ander medikasie en behandelings

Jou dokter kan ander behandelings te controlhemophilia A. beveel

Antifibrinolytics

Antifibrinolytics is middels wat help om die breakdownof bloedklonte gevorm tydens `n bloeiende episode. Hulle word dikwels gebruik om moremild vorme van hemofilie A. Voorbeelde sluit in die behandeling van aminocaproicacid (Amicar) en tranexamicacid (Lysteda).

fibrien sealant

Fibrien sealant is direk toegepas word op wonde aan withclotting en genesing te help. Hulle is veral waardevol wanneer ondergaan dentalwork.

Fisiese terapie

Jou dokter kan fisiese terapie te help met thesymptoms van gesamentlike skade aan te beveel.

inentings

Vervanging terapie wat uit menslike bloed areroutinely gekeur vir virusse soos hepatitis en MIV. Daar is egter stilla baie klein risiko van `n siekte van enige bloed produk. As jy havehemophilia, is dit belangrik om op hoogte te wees van die beskikbare inentings, insluitend entstowwe vir hepatitis A en B.

omleiding agente

Sowat 30 persent van peopletreated vir ernstige hemofilie A ontwikkel inhibeerders (ook bekend as teenliggaampies) teen die vervanging stollingsfaktore. Dit beteken dat hulle liggaam mistakesthe vervanging stollingsfaktore as vreemde indringers en probeer om them.For hierdie mense aan te val, te beheer `n bloeding episode kan baie moeilik wees. Drugscalled omleiding agente gebruik kan word die inhibeerders om te werk.

Omleiding agente sluit in:

  • rFVIIa (Novo Seven)
  • anti-inhibeerder coagulant kompleks (FEIBA)

navorsingsmedikasie behandelings

`N Tipe behandeling genoem geenterapie is tans underinvestigation vir hemofilie. In geenterapie, is die defektiewe geen responsiblefor veroorsaak hemofilie vervang met `n normale geen. In teorie, approachwould hierdie genees hemofilie, maar tot dusver die terapie wat verligting ontwikkel net providedshort termyn in die mens.

voorkomende sorg

Die behandeling van hemofilie gaan verder as die neem van medikasie. Jy cantake stappe om jou te help verhoed dat `n bloeding episode en gesond te bly. Dit sluit in:

  • oefen gereeld om te help bou aan spiere andprotecting gewrigte - swem of loop om goeie opsies
  • vermy kontak sport soos sokker, rugby, hokkie, of stoei
  • vermy sekere dwelms insluitende diegene wat canaggravate bloeding, soos aspirien (Bufferin) en ibuprofen(Advil), en wat verhoed dat bloedstolling, insluitend heparien,warfarin(Coumadin), en klopidogrel(Plavix)
  • praktiserende goeie mondhigiëne die needfor tandheelkundige werk en tand ekstraksies vermy
  • dra boekies, valhelms en veiligheidsgordels toe participatingin aktiwiteite met `n risiko van val

Besluit watter behandeling is reg vir jou

Hemofilie is nie `n eenvoudige siekte. As jy hemophiliaA het, moet jy in kontak met `n plaaslike HTC ontvang die beste mediese care.The dokters en verpleegsters by `n HTC weet die meeste oor jou wanorde. Yourspecialized span van Hematologen, laboratorium professionele, verpleegsters, dentalhygienists, fisiese terapeute, maatskaplike werkers en ander professionele mense canhelp besluit watter behandeling kursus is die beste vir jou.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Om `n artritis diagnoseOm `n artritis diagnose
Wat is trombofilie?Wat is trombofilie?
Begrip van jou familiegeskiedenis van die siekteBegrip van jou familiegeskiedenis van die siekte
Die MIV-rumatiese siekte verbandDie MIV-rumatiese siekte verband
Hemofilie dwelm treffers merk in verhoorHemofilie dwelm treffers merk in verhoor
Versorging en monitering van medikasieVersorging en monitering van medikasie
Het jy genetiese toetsing nodig?Het jy genetiese toetsing nodig?
Aan die stollingsfaktor onder beheerAan die stollingsfaktor onder beheer
Ten slotte, Pops kry die regte Coumadin dosagemaybeTen slotte, Pops kry die regte Coumadin dosagemaybe
Mites en feite oor hemofilieMites en feite oor hemofilie
» » Hemofilie `n behandeling opsies