Nuwe hepatitis C dwelm deur die FDA goedgekeur

Saterdag, 7 Desember, 2013 (HealthDay News) - `N Nuwe hepatitis C dwelm wat as `n pil keer `n dag geneem kan word, is goedgekeur deur die Amerikaanse Food and Drug Administration Vrydag.

Die dwelm, genaamd Sovaldi en gemaak deur Calif.-gebaseerde Gílead Sciences Inc., werk vinniger en moet baie makliker om te neem vir die miljoene Amerikaners wat die virus, wat die lewer kan vernietig indien onbehandeld wees.

Die FDA het gesê in `n verklaring gesê dat Sovaldi is geneem moet word met `n ouer dwelms om die belangrikste vorme van hepatitis C. Die agentskap het bygevoeg dat 3,2 miljoen Amerikaners het die siekte te behandel, en mense gebore tussen 1945 en 1965 is vyf keer meer geneig om besmet te word .

Huidige behandelings kan amper `n jaar neem om terug te slaan die virus, en behels weeklikse inspuitings van die dwelm interferon, wat diarree en griepagtige simptome kan veroorsaak, het gesê die FDA. Slegs sowat 75 persent van pasiënte genees met huidige behandelings. In kliniese proewe, Sovaldi genees naby aan 90 persent van pasiënte in net 12 weke, wanneer dit gekombineer met die standaard behandeling.

Sovaldi (sofosbuvir) is die tweede hepatitis C dwelm in die afgelope twee weke deur die FDA goedgekeur moet word. In November het die agentskap het sy seën vir Olysio (simeprevir), gemaak deur Janssen Pharmaceuticals, van Raritan, N.J.

Simptome van hepatitis C siekte kan verskyn nie totdat twee of drie dekades ná infeksie, maar die virus lewerversaking, sirrose en kanker kan veroorsaak, het gesê die FDA.

Gilead Sciences het Vrydag gesê dat `n vier-week voorsiening van die dwelm $ 28,000 sou kos by die groothandel prys.