Genetiese toetse kan nie mense se verandering ongesonde maniere

Genetiese toetse wat mense se risiko vir siekte voorspel word al hoe meer algemeen, maar `n nuwe ontleding dui daarop dat dit nie daardie inligting beteken nie mense optree.

Britse navorsers hersien die resultate van 18 studies wat op of kommunikeer DNA toets resultate vir toestande soos kanker en hartsiektes daartoe gelei dat mense om gesond veranderinge aan te bring gekyk.

Hulle het geen bewyse dat mense gesonder gedragspatrone, soos ophou rook of meer healthfully eet, na ontvangs van hul DNA resultate aangeneem.

Individue was nie gemotiveerd is om gesonde veranderinge nie ontmoedig om dit te doen maak, die hersiening skrywers opgemerk.

Video: The Great Gildersleeve: Leila Leaves Town / Gildy Investigates Retirement / Gildy Needs a Raise

Theresa Marteau, direkteur van die gedrag en Health Research Unit aan die Universiteit van Cambridge, het die ondersoek. Sy het gesê die hersiene studies nie te spreek waarom toetsuitslae versuim het om risiko te verminder gedrag te bevorder.

Die mees waarskynlike rede hiervoor is dat "risiko persepsies ten beste slegs `n klein invloed op gedrag," het sy gesê.

Die ontleding gepubliseer 15 Maart in die BMJ.

Isak Lipkus, `n professor aan die Duke Universiteit Skool vir Verpleegkunde in Durham, N.C., wat risiko Kommunikasiestudies, het gesê die mediese literatuur toon "swak, indien enige, effekte van die verskaffing van genetiese inligting op gedragsverandering."

Maar Maria Freivogel, `n kanker genetiese raadgewer in Denver, gewonder hoe DNA resultate in die Cambridge-analise aan pasiënte gelewer.

VERWANTE: Screening 10 Cancer Toetse Vroue moet Weet oor

Vir diegene wat nie genetiese berading ontvang het nie, dit is soos "gee iemand `n ongemonteerde instrument met honderde stukke sonder enige instruksies," sê Freivogel, president van die Nasionale Vereniging van genetiese raadgewers.

Vandag, vooruitgang in genomiese volgorde - die vermoë om `n individu se DNA-kode te karteer en op te spoor gene variasies wat moeilikheid sein - dit moontlik te maak, ten minste in teorie, vir mense om hul genetiese siekte risiko`s te identifiseer.

Besteding aan genetiese en molekulêre toetsing in die Verenigde State van Amerika word geprojekteer om te bereik tussen $ 15 miljard en $ 25 miljard teen 2021, het van $ 5 miljoen in 2010, volgens `n 2012 verslag UnitedHealth groep.

Vir meer as `n dekade, het verskeie maatskappye in Europa en Kanada genetiese toetse verkoop vir `n verskeidenheid van algemene, komplekse siektes direk aan verbruikers, die studie se skrywers gesê. In die Verenigde State van Amerika, die genetika toets maatskappy 23andMe, Inc., hervat verkope van sy genetiese toetsing diens in 2015, het hulle bygevoeg.

Maar Andy dood, `n woordvoerder vir 23andMe, het gesê die Mountain View, Calif.-gebaseerde maatskappy nie inligting oor die in die studie genoem voorwaardes te verskaf.

"In die VSA, rapporteer ons op draer status, eienskappe en afkoms, nie siekte risiko," het hy gesê.

Video: CC.Interview Classified Scientist Emery Smith- Deep Underground Bases & Examining ET Bodies

Van meer as 10,000 studie abstrakte, die skrywers getrek 18 studies vir hersiening. Ingesluit was studies op genetiese risiko`s vir `n paar voorwaardes wat kan verander word met lewenstyl verandering, soos rook, dieetaanpassings of fisiese aktiwiteit.

Die Cambridge span uitgesluit studies wat handel oor genetiese toestande, soos Huntington se siekte, met geen bekende ingryping vir die vermindering van risiko.

Algehele, was daar min om voor te stel dat die gee van mense inligting oor hul genetiese risiko`s bemagtig hulle om hulle weë te verander, veral om meer gesond te eet of op te hou rook, het gesê Marteau.

Video: Red Tea Detox

Terselfdertyd is daar geen newe-effekte, soos depressie en angs was, vanaf die ontvangs van hul genetiese inligting, het die navorsers gesê.

Die skrywers stel voor versigtigheid in die interpretasie van die resultate, met verwysing na `n paar beperkinge, insluitend die swak gehalte van baie van die ingesluit studies.

DNA toetsing, kan egter steeds help klinici te identifiseer en mense behandel in gevaar, die skrywers opgemerk.

"Vir die algemene publiek, ons boodskap is caveat emptor - koper pasop, "sê Marteau.

"Genetiese toetse kan risiko`s waarvoor mediese ingryping kan die risiko verminder identifiseer, maar dit sou iets wat `n individu wyse te bespreek met hul primêre sorg dokter sou wees," het sy bygevoeg.