FDA waarsku van vervalste morning-after pill

Die FDA waarsku verbruikers duidelik van `n noodgeval kontraseptiewe gemerk te stuur "Evital," as dit `n vervalste weergawe van die morning-after pill kan wees.

Geen so `n produk is deur die FDA goedgekeur is, het die agentskap gesê, en die pil kan nie veilig of effektief in die voorkoming van swangerskap wees.

Die 1.5 mg, enkel-tablet verpakking noem die produk `n "anticonceptivo de emergencia," na bewering vervaardig deur Fluter Domull. Die maatskappy het nie `n webwerf, maar het `n Facebook-blad met `n bietjie inligting oor die produk.

`N FDA-woordvoerder het gesê die pil is in die Dominikaanse Republiek goedgekeur, en die agentskap is bekommerd dat die pil word versprei in Spaans gemeenskappe in die VSA

Die agentskap aangeraai pasiënte te kontak `n dokter as hulle die medikasie geneem het en enige nadelige effekte ervaar, en voeg by dat daar ander opsies vir `n noodgeval geboorte beheer, beide voorskrif en oor-die-toonbank. Dit sluit in Plan B en ulipristal asetaat (Ella).

Kom meer te wete in die alledaagse Gesondheid Seksuele Gesondheid Sentrum.