Hoekom ek oorweeg lae-dosis naltrexone vir my ms

Sedert my post van verlede week verklaar dat ek gereed is om weer op `n toestand verander terapie vir my MS kry was, het ek gehoor van ons lewe Met MS gemeenskap oor wat decision.Most is ondersteunend. Sommige mense glo ek maak `n mistake.The grootste aantal spesifieke voorstelle is dat ek kyk na `n lae-dosis Naltreksoon (LDN) as `n opsie.

Dit was `n aantal jare sedert ons gesels oor die onderwerp van LDN.I`ve voortgegaan om die vordering van navorsing te monitor as resultate beskikbaar geword het en na my mening van LDN as `n toestand verander terapie vir MS het nie verander nie.

Ek glo nie dat getuienis bewys dat dit help vertraag die vordering van MS.

Hoekom dus is ek die gebruik van LDN oorweeg as ek dink nie dit sal my veelvuldige sklerose stadig? As gevolg van die anekdotiese bewyse dat dit maak die lewe net `n bietjie makliker vir mense wat met MS.Not dat die MS kry enige beter ... eerder dat die up-regulering van endorfiene het `n positiewe gehalte van die lewe van krag vir baie lewende met hierdie siekte.

Ons weet almal dat die lewe met die siekte deel van `n lewe met MS kan difficult.Even al kliniese resultate van werklike simptoom vlakke lyk nie te word deur LDN gebruik, pasiënt verslae van algehele welstand lyk improve.In ander woorde, LDN dit lyk nie of die verloop van die siekte verander, maar dit lyk na `n positiewe uitwerking op die geestelike toestand van die mense omgaan met MS het.

Ek vergelyk dit aan `n vriend wat `n paar vlug angs kwessies gehad en het `n voorskrif medisyne (wat sy is lief vir om te "Phuckitall" noem) om haar te help ontspan voor en tydens vliegtuig flights.Nothing oor die werklike ervaring verander op die dwelm vir hierdie vriend, maar die manier waarop sy dit ervaar het het verander.

Dit is wat ek hoop LDN dalk vir wat ek noem doen "die simptoom van die lewe met MS."

Ek het met my MS spesialiseer neuroloog oor hierdie plan gepraat en my thoughts.He is ten volle ondersteun my besluit as gevolg van my verwagtinge en planne om LDN gebruik in samewerking met ander terapieë.

Ek is van plan om LDN gebruik as `n aanvullende medisyne vir my MS, sal nie `n alternative.I doen met die wete dat ek moet ook ander stappe te doen om die vordering van die siekte in hegtenis en nie net hoop dat "beter voel" is dieselfde as eintlik "om beter" .Maar ek hoop dat ek beter sal voel.

Jy sien, ek het begin om meer dips en krippe in my algehele wese in die afgelope paar years.I sien is die vind van die gewig van MS meer en meer moeilik om te dra, en selfs op die dae wat ek nie goed voel, ek wil om beter te voel terwyl dit nie `n groot gevoel.

Baie van ons neem simptoom bestuur dwelms vir dinge soos blaas probleme, spastisiteit, slaap, pyn, en die like.Why moet ek nie oorweeg om `n medikasie wat kan help my algehele welstand as dieselfde soort simptoom bestuursbenadering?

As dit is nie `n goedgekeurde medikasie waar ek woon, sal ek `n GP bereid is om voor te skryf vind die Med off-etiket en dan vind `n samestelling apteek om die script.This vul sal al tyd in beslag neem.

Ek weet baie mense wat my verklaring sal betwis dat LDN die verloop van die siekte MS.Whether dit doen of nie doen nie, vir my nie verander nie, is nie die issue.That dit kan help my voel `n bietjie beter in `n relatief veilige en koste-effektiewe wyse is wat vir my belangrik is.

Moenie enige van julle het gedagtes oor LDN as deel van jou MS behandeling plan?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

My boek, Chef Interrupted, is beskikbaar op Amazon. Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.

Illustrasie: Gary Whitley / Getty Images