Die verknorsing van sekondêre-progressiewe ms

In die loop van ons blog daar `n hele paar spykers van belang in die onderwerp van sekondêre-progressiewe veelvuldige sklerose (PPBS) gewees het. Wat is PPBS? Wat beteken dit vir my as ek glip in PPBS? Wat medikasie / behandelings is daar vir sekondêre-progressiewe MS? Beteken dit ek sal net erger word?

Hierdie en ander vrae teister baie van ons as so baie van die nuus en navorsing blyk om te fokus op-herhalende kwytskelding veelvuldige sklerose (RRMS). Ons is nie alleen in ons frustrasies óf ...

Op neurologiese vergaderings in Texas verlede week, die Departement van Veterane Sake `n debat oor die onderwerp van wat om te doen met mense wat opgegradeer vanaf RRMS om PPBS geborg. Om voort te gaan behandeling met die toestand verander terapie (DMT) of nie was die onderwerp van die forum. Hulle het ook gepraat oor die moontlikheid van die verandering van dwelms nadat die siekte vorder en - soos baie van ons - betreur die feit dat baie versekering verskaffers nie MS meds vir PPBS sal dek selfs al is daar is `n bewys dat hulle kan werk vir `n paar pasiënte.

Die basiese beginsels van die oorgang van RRMS om PPBS hoef te doen met inflammasie, aanvalle of terugvalle (meer tot die punt, die gebrek aan of drastiese vermindering in terugvalle terwyl hulle voortgaan om te vorder in gestremdheid), en `n moontlike toename in die tempo van vordering.

Dit is tipies klinies waargeneem eerder as via MRI. As gestremdheid vorder sonder duidelike aanvalle of vorder in tussen aanvalle (en teen `n koers anders as voorheen waargeneem), kan die diagnose van PPBS die antwoord wees. Historiese data het getoon dat `n goeie stuk van ons met RRMS binne 10 jaar van diagnose sou vorder en nog meer volgende op binne 25 jaar.

Nou, egter, diagnose kan plaasvind veel vroeër in die loop van MS, die toestand verander dwelms staving van die vordering van gestremdheid deur `n paar jaar, en navorsers is net nou kry hulle koppe rondom PPBS op die geheel. Baie is nog nie bekend nie, maar ten minste is ons besig om te verstaan ​​watter vrae om te vra.

Daar is geen maklike antwoorde nie, en nog baie meer vrae lyk te kom met elkeen ons vind. Soos altyd, ek glo dat ons as `n gemeenskap kan help mekaar in te lig oor die ervarings wat ons met die oorgang gehad het. Ek bied jou die kommentaar afdeling te gesels oor die onderwerp, die ervaring, en die vrees van PPBS.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.