Tysabri: `n vordering tjek

Dit is nou `n paar maande sedert die re-inleidings van Tysabri (natalizumab) terug in die Amerikaanse mark. Die passie waarmee baie MS pasiënte aangemoedig paneel die FDA se maak die besluit was sonder weerga. Kragtige tot op die punt dat, vir slegs die tweede keer in die geskiedenis van die agentskap se, `n dwelm getrek vir veiligheid betref is toegelaat vir voortgesette gebruik.

Die MS gemeenskap, dokters en selfs die aandelemark annalists was opgewonde om hierdie kragtige nuwe dwelm weer toegelaat het. Die reëls wat deur die FDA vir gebruik van Tysabri was ook ongekende in dwelm geskiedenis.

Die sogenaamde "touch" stelsel vereis dokters en infusies sentrums geregistreer te word voordat hulle kan voorskryf of toedien die dwelm. Pasiënte moet ook registreer en voldoen aan `n ligte stel riglyne wat lyk, as irriterende, om gunstige wees.

Ek het uit dokters, verpleegster praktisyns, verpleegsters en dwelm spanne oor die onderwerp gehoor, nou wil ek graag om te hoor van pasiënte - jy weet ... die mense wat regtig saak nie.

Dit is `n duur dwelms (ek hoor so veel as $ 5500 per dosis), en dit het sy probleme gehad. Die ding is, ek het van die mense op die dwelm tydens Fase III proewe wat dit ook werk (en werk baie goed vir baie) gehoor. Sien my vorige boodskap oor hierdie onderwerp.

Ons weet dat jou kommentaar eers kan wees wat die professionele mense te roep, "anekdotiese bewyse." Ons is almal okay met dit. Baie van ons is of het gedink oor die gebruik van die behandeling. Ons wil weet ...

"Hoe is Tysabri werk vir jou?"

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis