Het ons `n verpligting om by te dra tot ms navorsing?

By `n navorsingsprojek gebeurtenis hierdie afgelope week hoor ek die direkteur van `n groot, multi-dissiplinêre navorsing sentrum sê iets wat het my laat dink ... en ek wonder jou gedagtes.

om paraphrase- Sodra gediagnoseer, moet mense met veelvuldige sklerose hul verpligting om navorsing te verstaan. Ek dink "verantwoordelikheid" en verpligting kan verwissel in hierdie bespreking wees, so ek sal beide gebruik.

Terwyl niemand die punt van persoonlike keuse sou argumenteer in die besluit om deel te neem in `n navorsingstudie, ek dink dit is `n interessante punt aan ons verantwoordelikheid om navorsing ponder-.

Deur "verpligting" Ek het nie die dokter se kommentaar te beteken streng een dimensionele. Die voor die hand liggend vereniging wat ek gemaak het met sy verklaring was die daad van die inskrywing in `n navorsingstudie. Daar is verskeie maniere, buite om in `n vak, wat bekostig ons die vermoë om `n deel van navorsing wees.

Video: 3000+ Common English Words with British Pronunciation

Navorsing kos geld - eenvoudige feit. Ons kan direk skenk ons ​​eie geld om spesifieke navorsing programme en / of instellings. Ons kan jou help sulke instellings in te samel fondse deur deelname aan verskeie fondsinsamelings met hulle. As die vind van `n bepaalde navorsingsinstelling bewys moeilik in jou spesifieke area van die wêreld, is daar MS organisasies diens wat fonds MS navorsing van groot, internasionale studies regs af na die plaaslike, lewensgehalte navorsing wat jy kan werk.

Baie mense weet nie dat die meeste van hierdie diens organisasies toelaat vir skenkings word gewy aan navorsing (gewoonlik op `n minimum donasie vlak. Jy kan nie $ 5 gee en sê: "Ek hierdie net wil om te gaan na sel navorsing vir MS te stuit senuweeagtig wedergeboorte. "

So, daar is geld. Maar al hierdie organisasies ook floreer op vrywillige ondersteuning vir hul dag-tot-dag-bestaan. As befondsing of fondsinsameling is nie jou roeping, let op help beantwoord die telefone of bemanning van `n tafel by `n gesondheid billike of vul van koeverte.

As jy reeds betrokke by `n universiteit of MS sentrum wat navorsing doen, hoe oor die skedulering van jouself op `n MS selfhelp-groep te praat om rond te praat oor plaaslike geleenthede veelvuldige sklerose navorsing?

Selfs binne die eerder voor die hand liggend laan om `n ondersoek onderwerp onsself, vind ek misverstand.

Baie van ons dink van MS navorsing en outomaties spring na MS dwelm navorsing en wil nie om deel te neem. Niks kan verder van akkurate. Die oorgrote meerderheid van die navorsing aan die gang in veelvoudige sklerose behels nie die toestand verander dwelms. Daar is studies in lewenstyl, oefening, voeding, well, beeldvorming, vitamien D, virale toetse, ens ... en dit is net uit op soek op die webwerf vir `n plaaslike MS sentrum in my stad!



Sommige studies - en jy het om soort van harde kyk - selfs mense in afgeleë plekke te skryf. Dit kan die ideale manier om betrokke te raak vir diegene wat met MS buite die normale te kry "navorsing sones." Sommige mense moet selfs telefoon opname studies.

Ek het deel geneem in meer as `n dosyn navorsingstudies op `n aantal plekke en slegs een van hulle gebruik dwelms aan almal - wat `n studie van MS en depressie met behulp van `n anti-depressant dwelms as deel van die verhoor.

Ek moet saamstem met die navorsing doc wat gesê het dat ek `n verpligting om die navorsing gemeenskap en om my mede-MS-pasiënte. Ek het gedoop uit die put van kennis ten einde die beste manier wat ek kan om te lewe met veelvuldige sklerose vind. Daarom het ek maak myself net om terug te voeg tot die liggaam van kennis.

Dit is my persoonlike mening van MS navorsing en my verantwoordelikheid cum betrokkenheid. Ek wonder of jy `n verpligting om `n deel van navorsing wees voel. Het jy wou `n deel van iets te wees, maar weet nie waar om te begin? Is navorsing iemand anders se calling- nie joune?

Einstein gekrediteer met die aanhaling "Niks gebeur totdat iets beweeg." Sy woorde gaan ver buite fisika. In navorsing, gebeur daar niks tot iemand beweeg.

Video: Zeitgeist Addendum

Is dit ons beweeg?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via ons lewe Met MS Facebook-blad en op Twitter. Kyk bietjie na ons tweemaandelikse blog vir die Verenigde Koninkryk MS Society.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Veelvuldige sklerose: waarom my?Veelvuldige sklerose: waarom my?
Hoeveel ccsvi inligting wil jy op hierdie blog?Hoeveel ccsvi inligting wil jy op hierdie blog?
Me pyn - hoe hanteer jy dit?Me pyn - hoe hanteer jy dit?
Opgeroep - selfs met veelvuldige skleroseOpgeroep - selfs met veelvuldige sklerose
Is jy volgende ectrims hierdie week?Is jy volgende ectrims hierdie week?
Veelvuldige sklerose lewensgehalte gesprekVeelvuldige sklerose lewensgehalte gesprek
Skrywer JK Rowling dra by tot die ms oorsaakSkrywer JK Rowling dra by tot die ms oorsaak
Gelukkig wêreld ms daysort vanGelukkig wêreld ms daysort van
Veelvuldige sklerose by die werk: Jy weet jou opsiesVeelvuldige sklerose by die werk: Jy weet jou opsies
Vrees vir regsgedinge invloede sorg van die meeste ortopediese chirurgeVrees vir regsgedinge invloede sorg van die meeste ortopediese chirurge
» » Het ons `n verpligting om by te dra tot ms navorsing?