Die ys emmer uitdaging

Wel, dit uiteindelik happened.This week my vrou, Caryn, skree met vreugde as sy video ons wedersydse vriend se gekyk bel my uit in die AS Ice emmer Challenge.

Ek staan ​​in `n warm stort op `n koue en reënerige oggend denke van my eerste koppie warm koffie en `n vars-uit-die-droër knus handdoek toe sy vir my gesê.

Ek moet erken dat ek gedink dit was net `n kwessie van tyd voordat iemand op sosiale media het gedink dit was `n goeie idee om my uit te daag.

Vanoggend het ek geskik up, het die tjek, en het my ys heen soos `n groot seun.

Sommige mense in die MS gemeenskap het sy hand uitgesteek en gesê ons iets vir MS research.Don`t my verkeerd verstaan, ek dink ons ​​moet baie meer geld vir ons saak moet begin, maar die ys emmer ding is al ALS se.

Terwyl dit lyk en optree anders as veelvuldige sklerose, kan amiotrofiese laterale sklerose navorsing help al neurologiese voorwaardes- net soos MS navorsing toestande soos ALS, diabetes, Parkinson se, en ander kan help.

Ons het almal wen wanneer navorsing vorentoe beweeg.

Die Ierse Motorneuronsiekte Vereniging is die weldoeners van my skenking aan die oorsaak as MND is die sambreel waaronder laterale sklerose amyotrofische (ALS), progressiewe spieratrofie (PMA), Progressive bulbar verlamming (PBP), en Primêre Laterale Sklerose (PLS) is al gedek.

Ons het pret verfilming en ek hoop dat die mense wat ek uitgedaag neem die emmer as well.It is `n goeie saak en `n bietjie van craic terselfdertyd.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.