Opgeroep - selfs met veelvuldige sklerose

Veelvuldige sklerose of nie- lewe (en dood) gaan op rondom ons en ons word opgeroep om familie en vriende te help in nood.

Oor die afgelope paar weke het ek gelees in kommentaar hier en op die Lewe Met MS Facebook-blad dat baie van julle word opgeroep om ander te help in `n tyd van nood. Geboortes, sterftes, siektes en egskeidings lyk na `n onderwerp van die gesprek van laat wees. Ek het gedink ons ​​wil praat oor die tyd waarin ons opgeroep vir hierdie Maandag plaas.

Dit is miskien een van die wreedste aspekte van MS- dat ons dikwels die een wat versorgers was, gaan-om mense en die mense wat geraak dinge gedoen. Nou, met `n gedrang sentrale senuweestelsel en simptome dikwels onsigbaar vir diegene rondom ons, soms lyk mense om óf vergeet of ignoreer ons nuwe vermoëns. As dit is nie genoeg van `n las, dit is nie ongewoon om te hoor van julle wat ons probeer om te stap in die ou rolle toe net een voet trap in die voorkant van die ander kan moeilik wees.

My huidige kognitiewe probleme maak dit baie moeilik om te tydren en ek weet dat ek nie alleen in daardie en ander aspekte van die siekte. As ons by die vergelyking die spanning wat kom met die probeer om reg te doen aan ons beperkings, man-oh-man-oh-Manischewitz!

Ek twyfel dat ek praat vir myself alleen wanneer ek sê dat ek voel `n verpligting om so veel as wat ek kan vir diegene wat vinnig om my (ongereelde as moontlik) beantwoord oproepe vir hulp doen. Die feit van die saak is dat ek net nie wat ek gewoond is, wat nog te sê wat hierdie take soms neem om mee te ding.

Die moeilikste deel is wanneer ek sê ek sal iets om te help en dan wakker doen om een ​​van daardie berugte "slegte dae" ...

Daar is tye kan ons net suig dit op en daar is dae wat net plain suig. Op die leer, hoe kan ons nog uit die bed - wat nog te sê wees van enige gebruik? Ek skryf met teorie Dr. Lork se lewe van John Irving se Die Cider House Rules: "Jy moet vir die gebruik te wees." Maar wat gebeur wanneer my liggaam - of my verstand, laat - is van min of geen gebruik vir my? Hoe kan ek wees van enige gebruik om diegene wat my nodig het?

Ek wil julle almal om te weet dat ek lees elke kommentaar wat posted- selfs as ek nie `n antwoord op al plaas. Ek lees van jou stryd met hoe om te help as ons gebruik word om en nog wil. Ek wou ook hierdie post te gebruik om jou te laat weet dat Ek stuur ook al energie Ek het jou pad as jy sukkel om die vriend / familielid wat ons almal weet wat jy wil wees.

Ek dink dit is presies die soort ondersteuning wat opgeskiet van ons blog gemeenskap. Almal aan hierdie kant van die bladsy is so verbaas as jy dat mense terug hou kom en nuwe lede aansluit en volg ons in ons reis. Daar is krag in getalle ... maar net as ons erken ons individuele swakhede.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via my lewe saam met MS Facebook-blad en op Twitter