#Healthtalk: vier seldsame dag siekte

Wie: Ilana Jacqueline
Wat: #HealthTalk Twitter chat
waar: twubs.com/healthtalk
Wanneer: Vrydag 28 Februarie by 12:00 EST
Hoekom: Sluit by ons aan op Rare Disease Day vir `n lewendige bespreking om bewustheid van die versteurings wat `n klein persentasie van die bevolking raak te bring.

Hier is meer oor ons mede-gasheer:

Ilana Jacqueline is die besturende redakteur van die blog en pasiënt gemeenskap by The Global Gene Projek. As `n seldsame siekte pasiënt en `n pasiënt advokaat, is sy persoonlik belê in die stryd om `n bewustheid vir genesing, behandeling opsies en vinniger en meer bekostigbaar diagnostiese instrumente in te samel. Sy het gewerk as `n vryskutskrywer vir die afgelope tien jaar, wat bydra artikels oor alles van gesondheid en welstand te bekendes en skoonheid vir publikasies soos Cosmopolitan, Die Huffington Post en IG Living Magazine. Haar blog, letsfeelbetter.com, is `n persoonlike versameling van staaltjies oor die hantering van die liefde, die lewe en loopbaan met chroniese siekte.

Oor Global Gene:

Global Gene is `n toonaangewende skaars en genetiese siekte pasiënt voorspraak organisasie. Die organisasie missie is om "Elimineer die uitdagings van Rare Disease," deur te rus pasiënte na suksesvolle advokate geword, en deur opvoeding en bemagtiging, word "aktiviste" vir hul siekte. Global Gene doen dit deur `n groeiende portefeulje van opvoedkundige gereedskap en hulpbronne, gebeure, die bou van kritieke verbindings en befondsing innovasies in wetenskap en tegnologie wat sal `n impak pasiënte binne hul leeftyd. wêreldwyd erken deur die Blou Denim Gene Ribbon ™, Global Gene verenig kenners, advokate en pasiënte van alle ouderdomme om saam te staan ​​in die hoop vir behandelings en kure vir die geskatte 7000 skaars en genetiese siektes wat `n impak ongeveer 30 miljoen Amerikaners en meer as 250 miljoen mense wêreldwyd .