New Me dwelm toon `breakthrough` belofte vir gevorderde siekte

`N Nuwe dwelm vertraag die vordering van veelvuldige sklerose, insluitend `n gevorderde vorm van die degeneratiewe senuwee siekte waarvoor tans is daar geen behandeling, volgens `n paar van die nuwe kliniese toetse.

Een MS spesialis genoem die binneaarse dwelm, ocrelizumab, `n "deurbraak."

Ocrelizumab verminder die opmars van MS-verwante ongeskiktheid deur 24 persent in mense met primêre progressiewe MS in vergelyking met `n placebo, resultate van een kliniese proef show.

Navorsers in vergelyking ocrelizumab teen `n placebo, of dummy dwelm, want daar is geen goedgekeurde behandeling beskikbaar vir primêre progressiewe MS. Hierdie vorm raak sowat 15 persent van pasiënte met MS, sê dr Stephen Hauser, voorsitter van neurologie aan die Universiteit van Kalifornië, San Francisco.

"Dit maak verteenwoordig nuwe hoop vir mense met `n progressiewe MS," sê Hauser, wat op beide verslae gewerk.

Ocrelizumab ook bewys beter in die behandeling van mense met herhalende veelvuldige sklerose, die mees algemene vorm van MS, in vergelyking met ander beskikbare medisyne, die ander kliniese proef gevind.

"Die data is regtig nogal dramaties," sê Hauser. "Hulle toon deur MRI dat nuwe gebiede van inflammasie in die brein verminder deur 95 persent in vergelyking met die huidige behandeling."

VERWANTE: Hoe om Kry `n Spesialis wat jou behandel veelvuldige sklerose

Ocrelizumab, onder die naam Ocrevus, is wag vir goedkeuring deur die Amerikaanse Food and Drug Administration. Die FDA het gestel om die dwelm te keur hierdie maand, maar onlangs uitgebrei sy resensie in Maart.

"Ons is baie hoopvol die dwelm sal beskikbaar wees in die lente," sê dr Aaron Miller, mediese direkteur van die berg Sinaï se Corinne Goldsmith Dickinson Sentrum vir veelvuldige sklerose in New York City. "Ek verwag dat dit sal wydverspreide gebruik kry."

Hauser verduidelik dat veelvuldige sklerose vind plaas wanneer die immuunstelsel val die beskermende skede wat senuweevesels, wat bestaan ​​uit `n vetterige stof genaamd miëlien dek.

Ocrelizumab behandel MS deur afbrekende die immuunselle wat teenliggaampies te produseer om die miëlien aanval, het gesê Hauser.

Aanvanklik het veelvuldige sklerose beskik oor ontsteking wat opduik as die immuunstelsel aktief val die miëlien. In hierdie fase, bekend as herhalende veelvuldige sklerose, pasiënte alternatiewe tussen aktiewe MS aanvalle gevolg deur periodes van vergifnis, Hauser opgemerk.

Maar, nadat die miëlienskede is vernietig, `n paar MS pasiënte sal vestig in `n lang degeneratiewe fase bekend as primêre progressiewe veelvuldige sklerose. In plaas daarvan om aanvalle van die siekte, pasiënte ervaar `n stadige en progressiewe verergering van hul motoriese funksie, sê Hauser.

MS raak `n geskatte 2,3 miljoen mense regoor die wêreld, insluitend ongeveer 400,000 mense in die Verenigde State van Amerika, die studie se skrywers gesê in agtergrond notas.

Hoewel daar is geen kuur vir enige vorm van MS, verskeie behandelings is beskikbaar vir herhalende MS om simptome te verlig. Die kliniese proef wat hierdie vorm van die siekte in vergelyking ocrelizumab teen die dwelm interferon beta-1a, wat `n huidige standaard-van-sorg medikasie.

Ocrelizumab verminder nuwe inflammasie, en het ook tot `n 47 persent vermindering in terugvalle en `n 43 persent vermindering in gestremdheid in vergelyking met interferon, die kliniese proef berig. Hauser gedien as wetenskaplike bestuurskomitee stoel vir hierdie verhoor.

Miller het gesê dat die dwelm self het ook aan die eerste werklike straal van hoop vir mense met `n progressiewe MS wees, stadiger vooraf die siekte in `n beperkte maar sinvolle manier.

"Ons het nog nooit enige voldoende behandeling vir primêre progressiewe MS. In daardie opsig is dit `n deurbraak," het Miller. "Dit is duidelik dat `n mens sou graag hoër vlakke van `n groter afname sien, maar dit is beslis `n baie belangrike bevinding vir `n gepaste pasiënte."

Die dwelm is ook baie goed verdra deur pasiënte, Hauser en Miller gesê.

Ongeveer een derde van die pasiënte het `n reaksie op die inkorporering van die dwelm, maar ander medikasie gehelp behandel hierdie simptome met geen lang termyn effekte, sê Hauser. Slegs 1,3 persent van pasiënte ontwikkel `n ernstige infeksie, in vergelyking met 2,9 persent van diegene wat behandel is met interferon.

Beide kliniese toetse is geborg deur vervaardiger van die dwelm se F. Hoffmann-La Roche. Die resultate is 21 Desember gepubliseer in die New England Journal of Medicine.