Michael`s Ankiloserende spondilitis storie: `n diagnose vertraag

Michael Smith was 29 jaar oud toe hy die eerste keer na `n spesialis om uit te vind wat verkeerd was, maar dit was nie tot vyf jaar later dat hy uiteindelik `n akkurate diagnose vir sy pyn: Ankiloserende spondilitis. Ankiloserende spondilitis, `n lewenslange inflammatoriese siekte, is `n vorm van artritis wat dokters kan miskyk.

"In 1980 het ek spandeer $ 250, wat `n klomp geld was vir my, om `n terug spesialis vertel my my rug pyn is al in my kop. Daarna het ek besluit ek is klaar met dokters," sê Smith, wat gewerk as `n kantoor bestuurder in New York City. "Vyf jaar later, my ma het vir my sleep `n rumatoloog wat uiteindelik my gediagnoseer met Ankiloserende spondilitis."

Ongelukkig, `n lang en pynlike reis Smith se is nie uniek nie. Ankiloserende spondilitis raak oor 300,000 Amerikaners, volgens statistieke van die Universiteit van Washington Ortopedie en Sportgeneeskunde sentrum. A spondilitis diagnose kan gemis word of vertraag, en die werklike aantal mense met die siekte kan onderskat word nie.

Verligting Tog Frustrasie

Smith begin voel simptome goed voordat hy `n terug spesialis sien, en sy vorige doktersbesoeke het hom met meer vrae as antwoorde. "Ek was `n gesonde jong man toe ek begin om terug pyn en styfheid, veral in die oggend. Ek het ook pyn en styfheid in my bene en my nek. Ek het `n werk wat vereis baie van ry, so ek blameer dit op daardie . Dokters het nie gelyk te bekommerd daaroor te wees, "onthou Smith.

"Ek onthou dat `n soort van dokter wat het my dra `n maat, korset-tik terug stut onder my klere. Ek dink ek gedra het dit gedurende die dag vir byna `n jaar," onthou hy. "Stel jou voor my frustrasie in vertel later dat die dra van die stut eintlik toegelaat my ruggraat om vinniger te smelt, " `n algemene simptoom van die toestand.

"Toe ek uiteindelik sien `n rumatoloog wat vertroud is met spondilitis simptome was, het hy my gevra oor 10 vrae en het vir my gesê ek was `n handboek geval. Ek was verlig om te weet wat fout is met my was, maar ek was ook ontsteld dat ek so het vermors baie jare sonder om te weet, "sê Smith.

Op daardie punt, X-strale het getoon reeds veranderinge in ruggraat Smith gekoes, sodat hy positief getoets het vir `n geen wat `n proteïen genaamd HLA-B27, wat toe deur families oorgedra en is gekoppel aan Ankiloserende spondilitis produseer. "Ek het my hele stamboom gesoek, en ek kan nie iemand anders met chroniese rugprobleme vind, so ek weet nie waar dat gene vandaan kom," sê Smith.

Hoewel sowat 80 persent van die mense met Ankiloserende spondilitis het hierdie gene, het die meeste mense daarmee nie spondilitis simptome kry, volgens statistieke van die Universiteit van Washington Ortopedie en Sportgeneeskunde sentrum. Dokters is nog steeds probeer om uit te vind waarom. Een teorie wetenskaplikes het is dat `n bakteriële infeksie snellers die gene om aktief te word.

pasiënt Support

Smith moes baie uitdagings wat spruit uit sy Ankiloserende spondilitis verower. "In 1989 het ek reeds samesmelting in my nek en ruggraat. Oor die jare, het ek `n knie en `n heupvervanging het," sê hy. "Maar ek is nog steeds besig, en ek het geleer binne my perke te leef . Sedert 2000, het ek op `n medikasie genoem Remicade, wat is die enigste ding wat regtig help nie. "

Met `n onvoorspelbare en chroniese siekte soos Ankiloserende spondilitis is stresvolle - en dit beteken dat `n goeie ondersteuningstelsel is `n integrale. Smith het `n lid van die spondilitis Association of America vir baie jare en hoogs aanbeveel hulle as `n ondersteuning hulpbron vir enigiemand met `n spondilitis diagnose.