Moenie vir my sê: "Jy lyk nie soos jy ms het `

Ek het beslis het my deel van daardie kommentaar oor die afgelope 10 jaar van sukkel hierdie siekte. In die verlede, my gewone antwoord was, "dankie." Maar onlangs, het ek besluit om my voet neer op wat polities korrek te sit, en deesdae, wanneer ek daardie kommentaar, my antwoord is meer soos, "So vertel my wat moet iemand met MS lyk ?! "

Wat MS lyk soos

Ja, baie van ons met veelvuldige sklerose (MS) het om rolstoele, stappers, of kieries gebruik en is merkbaar sukkel met loop en ander fisiese take. Maar daar is ook baie van ons wat nie (nog) het `n hulptoestel om rond te kry.

MS is nie `n een-grootte-pas-almal siekte. Diegene van ons wat dit het progressies en terugvalle, met oorwinnings en nederlae langs die pad. Sommige mense wat nodig het om `n rolstoel gebruik op `n punt kan op `n stadium het die geluk van die herstel van hul vermoë om te maneuver sonder een.

MS is `n onvoorspelbare en dikwels misleidend toestand, veral in sy voorkoms.

Ek lyk dalk nie die lid nie, maar ek voel dit

As `n bodybuilder, fiksheid advokaat, en iemand wat gekies het om MS te veg in die gimnasium, kan ek nie sien die deel van `n persoon met MS, maar ek voel dit beslis. En dit is moeilik om te hou die aanhoor van hoe goed ek kyk toe binne, ek sukkel soos alle ander mense met MS om selfs uit die bed baie oggende.

Ek kla nie, want dit is nie hoe ek hanteer my MS, maar ek wil die rekord reg te stel oor hoe ek leef met en oorkom MS elke dag. Die mite dat ek een of ander manier immuun teen die simptome van MS, of dat ek regtig nie ly aan die verlammende effekte van die siekte, want ek is in staat om op te lei as `n bodybuilder in die gimnasium, is `n ver van die waarheid.

MS het nie gespaar my enige van die simptome. Ek is voortdurend moeg en het vir die 10 jaar sedert ek gediagnoseer is. As ek dit gestel het, het ek wakker word, gaan na die gimnasium, werk, gaan slaap, en slaap, moeg!

Dit is net hoe dit is. Bodybuilding, eet `n gesonde dieet, en al wat ek doen in die wêreld van welsyn doen nie uit te roei die MS moegheid. Seker nie, kan dit maak dit minder ernstig as wat dit andersins sou wees, maar MS moegheid is nog steeds `n deel van elke dag vir my. En MS moegheid is nie net die hoofstroom moegheid: Dit is `n nimmereindigende uitputting wat jou laat voel asof jy net het hardloop 20 myl.

Werk aan My Doelwitte In elk geval

Ten spyte hiervan, my filosofie is dat as ek gaan moeg te voel maak nie saak wat ek doen, kan ek ook doen wat dit neem om myself te kry in die vorm, terwyl moeg.

Wanneer mense sien my doen Squats of been druk, hulle aanvaar my bene werk boete. Kom ons duidelik dat `n mens op hierdie oomblik: Ek het nie gevoel iets op my linkerkant, uit my vingers om my voet, sedert 2006!

Soms wanneer my vrou, Kendra, en ek is uit vir ete met mense wat My nie ken nie, sal sy my vas te hou met `n vurk in my linkerarm net om die punt te maak. Wanneer sy doen, weet ek nie eens wankel.

Ek is lam, tingly, en baie ongekoördineerde as gevolg van hierdie gebrek aan gevoel op my linkerkant. Ek sleep my linkerbeen en dikwels reis toe opgaan trappe of selfs loop op `n plat oppervlak. Dit is soos om `n log vir `n been.

So hoe kry ek onder 300 + pond en hurk, of druk 800 + pond in `n been pers, vra jy? Met groot moeite! Ek posisioneer myself binne hierdie stukke van oefensessie toerusting en gebruik die krag wat ek het oor die jare ontwikkel saam met `n geweldige wil, en ek doen dit.

Maar ek moet bewe en skud daarna. Omdat ek nie normaal sensasie in my linkerarm en hand, is dit byna onmoontlik vir my om iets te druk. Tog het Ek band my hande op die swaarste gewig wat ek kan en ek lig. En toe ek klaar opheffing, ek voel die pyn.

MS: Motivering om te slaag, nie `n verskoning om te misluk

Ek het die keuse gemaak in my reis met MS om nie toelaat dat dit my of my doelwitte te definieer, maak nie saak wat ek moet verduur. Ek het geleer met baie pyn en baie terugslae wat maak nie saak wat kaarte MS handel my, sal ek nie moed opgee nie my passie vir die gimnasium of stop roeping myself `n bodybuilder.

Net die ander dag, my MS simptome was so lastig dat ek moes vashou iets wat ek kon as ek het van masjien tot masjien in die gimnasium omval te hou. Kyk my kry uit elke masjien nadat ek my stelle klaar was soos om te kyk `n dronk in `n bar probeer uit sy sitplek te kry. Ek moet terug twee of drie keer by elke stasie het gedaal.

Video: Francois van Coke - Ek Weet Nie Ft. Arno Carstens (Official)

Dit was nie `n mooi gesig nie, maar dit is een wat ek is bereid om te gaan met toe MS vertel my dit wil die beste van my kry.

Ek wil nie sê dat my manier is die regte manier vir almal om MS te verower. Maar ek almal met MS moedig om uit te vind wat hulle lief te hê, om doelwitte te stel, en laat MS wees hul motivering om te slaag, nie hul verskoning om te misluk of om niks te doen nie.

Oor Dit Aisle Seat ...

As jy wonder of my visie duidelik of my blaas werk soos `n "normale" persoon se gerus wees, ek het dieselfde optiese neuritis en gevoel ek moet die hele tyd as baie ander piepie met MS.

Video: Dewald Wasserfall - Eendag as ons groot is

Ek het nie meer ry op die snelweë van Suid-Kalifornië, omdat ek net `n motor wat is geblokkeer uit die oog deur die swart gat Ek sien deur my linkeroog kan tref. Wanneer vlieg op `n vliegtuig, wat ek dikwels doen, ek sit in `n paadjie sitplek en so naby aan `n badkamer as wat ek kan, sodat wanneer ek dink ek moet gaan, ek kan daar vinnig. Natuurlik, die meeste van die tyd, ek staan ​​daar op die toilet met die hoop om dit oor te kry met die eerste keer rond.

Nuusflits! Ek is nie simptoom vry, want ek lyk soos ek is. Ek is nie Superman omdat ek doen wat ek doen. En ek is beslis nie `n sterker, wyser, of beter as enigiemand anders met MS, want ek het verkies om `n MS plakkaat kind vir fiksheid wees.

Video: Die Heuwels Fantasties - Doen Net Wat Ons Wil ft. Riana Nel (Amptelike Musiekvideo)

Ek is `n MSer wat elke dag ly met dieselfde vreemde vibrasies, gevoelloosheid, pyn, moegheid, en die simptome wat ons almal gesig. So as iemand maak die fout om te sê jy lyk nie soos jy MS, ek nooi jou uit om te doen wat ek plan op te doen, en dit is om die persoon oorhandig `n netjies getikte lys van my simptome.

Foto verskaf deur David Lyons.

nuwe boek David Lyons se Alledaagse Gesondheid en fiksheid met veelvuldige sklerose, is te danke aan 1 Januarie 2017 gepubliseer word, en kan nou vooruit.