Nuwe genetiese leidrade om borskanker?

Navorsers het drie nuwe genoom gebiede wat hulle glo verbind met borskanker wat kan help om te verduidelik waarom sommige vroue ontwikkel die siekte geïdentifiseer.

Al drie nuut geïdentifiseerde areas "bevat interessante gene wat open nuwe geleenthede vir biologiese en mediese navorsing," sê navorser Douglas Easton, `n professor van genetiese epidemiologie aan die Universiteit van Cambridge in Engeland.

Borskanker is die algemeenste kanker onder vroue, met sowat 1 miljoen nuwe gevalle jaarliks ​​wêreldwyd en meer as 400,000 sterftes per jaar.

Wetenskaplikes uitvoer genoom-wye assosiasie studies - navorsing wat kyk na die verband tussen genetiese faktore en siekte aan moontlike oorsake vas te stel - het reeds geïdentifiseer 22 borskanker vatbaarheid loci. Lokus is die fisiese ligging van `n geen of DNA volgorde op `n chromosoom.

"Die drie [nuut geïdentifiseerde] loci neem die aantal algemene vatbaarheid loci 22-25," het Easton.

Dit is egter moontlik die drie nuwe vatbaarheid loci slegs sowat 0,7 persent van die familie risiko`s van borskanker te verduidelik, wat die totale bydrae tot sowat 9 persent, het die navorsers gesê.

Video: Environmental Disaster: Natural Disasters That Affect Ecosystems

Michael Melner, wetenskaplike program direkteur vir die Amerikaanse Kankervereniging, het gesê die huidige navorsing voeg `n paar belangrike nuwe leidrade om bestaande bewyse, maar hy het saamgestem dat die aantal gevalle waarskynlik verband hou met hierdie drie variante is waarskynlik laag.

"So het die totale impak in terme van pasiënte redelik klein sou wees," het Melner.

Die studie is aanlyn 22 Januarie in gepubliseerde Nature Genetics.

Video: Kent Hovind - Seminar 1 - The Age of The Earth [MULTISUBS]

Om die nuwe leidrade te vind, Easton se span het saam met genetiese inligting op oor 57000 borskankerpasiënte en 58.000 gesonde vroue verkry uit twee genoom-wye assosiasie studies.

Die ondersoekbeamptes zeroed in op 72 verskillende enkele nukleotied polimorfismes (SNPs). A SNP - uitgespreek "knip" - is `n verandering in wat `n enkele basis in die DNA verskil van die gewone basis. Die menslike genoom het miljoene SNPs, sommige gekoppel met siekte, terwyl ander normale variasies.

Die navorsers het gefokus op drie SNPs - op chromosome 12p11, 12q24 en 21q21.

Easton se span het bevind dat die variant op die 12p11 chromosoom gekoppel met beide estrogeen reseptor-positiewe borskanker (wat estrogeen nodig om te groei) en estrogeen reseptor-negatiewe borskanker. Die ander twee variante word slegs gekoppel met ER-positiewe kankers, het hulle gesê.

Een van die nuut geïdentifiseerde variante is in `n gebied met `n geen wat `n rol in die ontwikkeling van melkkliere en bene het. Easton het gesê dit is reeds bekend dat melkklier ontwikkeling in puberteit is `n belangrike tydperk in terme van die bepaling later risiko van kanker. "Maar dit is die eerste vatbaarheid gene word getoon om betrokke te wees in hierdie proses," het hy gesê.

Een van die ander SNPs is in `n gebied wat kan beïnvloed estrogeen reseptor sein, het die navorsers bevind.

Melner, en let op `n paar van die navorsing is "fine tuning" van ander werk, het gesê in sy siening van die nuwe begrip van die sein paaie en hul genetiese skakels is die belangrikste bevinding.

"Wanneer jy `n pad te baken, jy bring nuwe potensiële teikens vir terapie," het hy gesê. "Hoe meer teikens wat jy het, jy maak die potensiaal vir die feit dat verskeie dwelms en aanval `n kanker makliker, sonder dat dit al hoe meer bestand."

Algehele, Melner bygevoeg, die resultate beklemtoon die kompleksiteit van die verskillende meganismes wat betrokke is in die ontwikkeling van borskanker.