Meer genetiese insigte in drie tipes kanker

Kritieke leidrade om begrip wat by die grootste risiko vir spesifieke tipes kanker kan gevind word in "spelfoute" vervat in DNA `n persoon se lewe.

In `n stap in die rigting persoonlike medisyne en die vermoë om beter te verstaan ​​individuele risikofaktore vir drie gemeenregtelike hormoon verwante kanker, `n groot span van internasionale navorsers het onthul wat dalk die duidelikste prentjie tot op datum van die genetiese veranderings wat verband hou met `n paar vorme van die siekte wees .

Hoewel meer navorsing is nodig, die studie se skrywers voorspel dat genetiese toetsing te help om te bepaal risiko `n persoon se vir `n paar van die mees potensieel dodelike kankers kan beskikbaar wees binne vyf tot 10 jaar.

"Ons dink die meeste onmiddellik praktiese toepassing sal wees in mense wat reeds `n risiko vir die siekte en gaan deur die genetiese berading proses," het Douglas Easton, `n professor van genetiese epidemiologie aan die Universiteit van Cambridge, in Engeland.

`N Kombinasie van vyf studies wat werk uit 160 verskillende navorsingsgroepe sluit het meer as 80 genetiese foute wat gekoppel is aan `n verhoogde risiko van bors-, prostaat- en ovariale kanker geïdentifiseer. Die navorsing is gepubliseer 27 Maart in die joernaal Nature Genetics.

Meer as 2,5 miljoen mense wêreldwyd gediagnoseer met hierdie drie tipes kanker elke jaar, volgens die navorsers.

Elkeen het `n paar van die sogenaamde spelfoute, dikwels genoem "inknipsels" (enkele nukleotied polimorfismes, of SNPs), het die navorsers gesê. Probleme te kenne gegee deur foute in die volgorde van genetiese elemente (basisse), waar letters verteenwoordig die elemente - A, G, C en T - verkeerdelik geplaas.

Die volgorde van basisse in `n gedeelte van `n DNA-molekuul, bekend as `n gene, dra die instruksies wat nodig is om `n proteïen te skep. Alhoewel `n paar foute raak klein dingetjies, kan ander wat verantwoordelik is vir die verhoging van kwesbaarheid vir sekere vorme van kanker. Die impak op `n persoon hang af van waar op die DNA-string die genetiese verandering is geleë.

Die studie van die Europese-gebaseerde konsortium - kollektief bekend as die Collaborative Oncologische Gene-omgewing te bestudeer, of ratte - in vergelyking 100,000 pasiënte met borskanker, ovariale of prostaatkanker 100,000 gesonde mense.

Die massiewe samewerking wat betrokke is meer as 130 instellings vir die borskanker studie, meer as 100 instellings vir die eierstokkanker studie en 70 vir die prostaatkanker studie.

Video: The Great Gildersleeve: Jolly Boys Election / Marjorie`s Shower / Gildy`s Blade

Navorsers het genetiese ontledings van al die deelnemers, die bestudering van 200,000 bepaalde afdelings van die DNA-string. Sekere variasies is wat verband hou met `n verhoogde risiko van siekte. Byvoorbeeld, het navorsers bevind die volgende:

• Borskanker: 49 spelfoute (SNPs), meer as dubbel wat voorheen ontdek
• Prostaatkanker: 26 nuwe afwykings, wat bydra tot `n totaal van 78 SNPs nou gekoppel aan die siekte
• Eierstokkanker: Agt nuwe SNPs wat verband hou met hierdie vorm van kanker

Wat meer is, die wetenskaplikes geïdentifiseer DNA streke wat `n gedeelde genetiese basis en meganisme onder al drie kankers stel. "Daar was duidelik `n aantal streke waar jy SNPs vir meer as een kanker," sê Easton. "Daar is `n aantal ander gebiede waar ons veronderstel daar is bepaalde gene belangrik vir `n verskeidenheid van tipes kanker."

Implikasies van die enorme navorsingspoging is ver strek, het gesê die wetenskaplikes. As die presiese rol van genetika in kanker beter verstaan, sal lewenstyl faktore voortgaan om gesien te word as `n kritiese, selfs in kankers wat oorweeg is nou gekoppel aan genetika, sê dr Paul Farao, `n senior kliniese navorsingsgenoot aan die Universiteit van Cambridge.

"Dit is baie duidelik uit wat [ons] verstaan ​​oor die genetika van hierdie kankers wat die lewenstyl of omgewing optree in konsert met die genetika," Farao gesê. "Dus, wat jou vlak van genetiese risiko, is dit beïnvloed deur lewenstyl. Dit is duidelik verkeerd om te dink van die genetiese komponent as in enige manier deterministiese."

Te verstaan ​​hoe hierdie navorsing uit sal speel in terme van keuring, voorkoming en behandeling sal meer navorsing nodig, ideaal deur `n internasionale poging soortgelyke skaal die tand in studies, die skrywers geskryf.

`N kommentaar gepubliseer met die studies, geskryf deur Farao en ander, verken die moontlikhede van hoe hierdie soort van genetiese analise voorkoming en behandeling programme meer kompleks kan maak.

"In die eerste plek toepaslike stelsels vir die uitnodiging en herinner aan mense vir risiko-evaluering en keuring moet in plek wees," het die skrywers skryf. "Tweedens, daar moet `n standaard protokol vir die neem van toestemming, uitvoerende genetiese monsterneming en die gebruik van `n gestandaardiseerde risiko-assessering instrument om genetiese data te integreer uit `n individu met die omgewing, lewenstyl en hormonale data wees."

Uiteindelik sal `n persoon se vlak van risiko van kanker te dikteer wat sorg en behandeling sal aangebied word, hulle gesluit.