Kan bloedtoets voorspel borskanker risiko?

`N Bloedtoets wat veranderinge kolle in `n spesifieke gene kan `n vrou se risiko vir borskanker jaar openbaar voor die siekte het `n kans om te ontwikkel, het navorsers aan te meld.

Britse wetenskaplikes ontleed bloedmonsters van 640 borskankerpasiënte en 741 vroue sonder borskanker. Die monsters van die borskankerpasiënte versamel `n gemiddeld van drie jaar voordat hulle met die siekte gediagnoseer.

Die doel was om vas te stel of die verandering van enkele gene deur `n proses genaamd metilering `n vrou se risiko van borskanker kan voorspel.

Die navorsers het bevind dat vroue met die hoogste vlak van metilering op een gebied van `n geen genoem OTM was twee keer meer geneig om kanker te ontwikkel as dié met die laagste vlak van metilering. Metilering is `n kritieke proses waar chemikalieë wat bekend staan ​​as "metielgroepe" bygevoeg om DNA, om seker te maak alles is in `n goeie werkende toestand is. Hoë vlakke van metilering sein hoë vlakke van DNA moeilikheid.

Hierdie resultaat is veral uitgespreek in bloedmonsters geneem van vroue onder die ouderdom van 60, Dr. James Flanagan, `n veldtog Borskanker wetenskaplike mede in die departement van chirurgie en kanker aan die Imperial College in Londen, het gesê in `n nuusvrystelling van die veldtog Borskanker .

Die studie is 1 Mei gepubliseer in die joernaal Navorsing kanker.

In teenstelling met vorige studies wat bloed het uit borskankerpasiënte na diagnose, hierdie bloedmonsters geïdentifiseer veranderings in die OTM gene wat nie plaasgevind het as gevolg van `n aktiewe kanker of kanker behandeling.

Die bevindinge bied sterk bewyse dat op soek na hierdie tipe van verandering in individuele gene kan gebruik word as `n bloedtoets om te help voorspel `n vrou se kanse om borskanker te ontwikkel, het die navorsers gesê.

Gebruik in kombinasie met ander borskanker risiko-evaluering gereedskap soos genetiese toetsing en risikofaktor profilering, kan hierdie bloedtoets help identifiseer vroue by `n hoër risiko. Hierdie vroeë waarskuwing gebruik kan word om hierdie pasiënte te monitor en eendag dalk selfs te verhoed dat hulle die ontwikkeling van borskanker.

"Ons weet dat genetiese variasie bydra tot die risiko van siekte `n persoon se lewe. Met hierdie nuwe studie, kan ons nou ook sê dat epigenetiese variasie, of verskille in hoe gene verander, het ook `n rol," sê Flanagan.

"Ons hoop dat hierdie navorsing is net die begin van ons begrip oor die epigenetiese komponent van risiko borskanker, en in die komende jaar hoop ons om baie meer voorbeelde van gene wat bydra tot die risiko `n persoon se vind. Die uitdaging sal wees hoe om te neem al hierdie nuwe inligting in die rekenaar modelle wat tans gebruik word vir individuele risiko voorspelling, "het hy opgemerk.

"Tot dusver het ons gevind veranderings in `n klein streek van `n geen wat verskyn om te assosieer met risiko van siekte, en so is die volgende stap met hierdie epigenetiese navorsing is `n genoom-wye benadering om te probeer en vind al die gepaardgaande gene," Flanagan verduidelik.