Hoe borskanker genmutaties verhoog risiko van gewasse

Wetenskaplikes sê hulle het opgemerk hoe mutasies in die BRCA1 gene borskanker kan veroorsaak.

Navorsers van die Yale Cancer Center sê hulle geïdentifiseer die molekulêre meganisme wat die mutasie te veroorsaak dat die BRCA1 gene om sy DNA herstel en-gewas veg krag verloor in staat stel.

"Daar was sowat 14,000 vraestelle geskryf oor BRCA1, en jy sou dink ons ​​reeds weet alles oor die gene, maar ons doen nie," sê studie senior skrywer Patrick Sung, `n professor van molekulêre biofisika en biochemie en van terapeutiese radiologie.

Die navorsers het getoon dat die interaksie van BRCA1 met die BARD1 gene wat nodig is vir DNA herstel is. Hulle het gesê hulle bevindings kan lei tot `n beter dwelms te behandel bors en eierstokkanker en help identifiseer vroue op `n hoë risiko vir hierdie siektes.

VERWANTE: 19 Bekendes Met Borskanker

"Definiëring van die meganisme van die BRCA-afhanklike DNA herstel pad sal help wetenskaplikes ontwerp dwelms om kankerselle meer doeltreffend doodmaak," het Sung in `n Yale nuusvrystelling.

Wetenskaplikes besef vroue hul risiko vir borskanker kan erf sodra hulle die rol van die BRCA1 gene in DNA herstel en tumorsuppressie ontdek, die studie se skrywers verduidelik. Op die eerste, is dit geglo dat BRCA1 en BRCA2 mutasies kan rekening vir tot 8 persent van die bors en eierstokkanker.

Die navorsers het opgemerk die risiko is waarskynlik veel hoër omdat in baie kankers is daar geen bewyse van mutasie maar die uitdrukking van die BRCA gene is stilgemaak.

"Verstaan ​​hierdie meganisme sal die voorspellende krag voorsiening te maak vir dokters probeer om persoonlike risiko van die ontwikkeling van kanker `n pasiënt se vestig," sê Sung.