`N slegte b-film met `n gelukkige einde: hoe ek vrede gemaak met me

Deur Cathy Chester, Spesiale na Everyday Health

Ek het onlangs `n gesprek met `n vriend oor hoe ons onsself beskou as sosiale wesens. Ek was beïndruk met haar eerlike antwoord, en in verwondering dat sy geweet het presies wie sy was. My? Ek omsoom en hawed.

Ek kon ons gesprek nie skud. Ek het gedink oor dit vir weke, wil weet wie ek is en wees as selfversekerd as sy was.

Ek sal altyd gunstelingspanne myself `n ekstrovert. Maar ná ons gesprek, het ek begin om te dink ek was verkeerd. Want as ons ouer word en uitdagings van die lewe, dit verander wie ons is. So ek het myself oop vir die waarheid te ontdek.

Wat ek gevind het, was dat die jonger my was ekstrovert, nog met `n sekere bedeesd en sensitiwiteit wat sedertdien Morphed in die middeljare, vriendelike introvertedness.

Video: "I Want BLOOD!!!" | 11 Demons Inside Woman CONFESS!

Maak dit sin? Dit maak vir my. Want deel van die rede waarom ek het introvert geword dat ek gediagnoseer met veelvuldige sklerose.

Ek is nie skaam wanneer dit kom by praat oor my MS. Heck, ek skryf oor dit in my blog, en skree dit aan die dakke in my werk. Wat ek skaam oor is aandag te vestig op myself. Toe ek voel moeg, lam, duiselig, of in pyn, `n spesiale oorweging op my rekening laat my ongemaklik voel. Ek wil om te krimp en verdwyn.

`N Epifanie: My MS is nie net My MS

Teen hierdie tyd, met MS is `n deel van my, soos skriftelik by my linkerhand of borsel die krulle van my hare. Dit is nie te skei nie, maar deel van die hele pakket. Ek is so gewoond aan die lewe met `n chroniese siekte wat as ek gestop skryf en pleit môre, Ek twyfel of ek veel daaroor dink.

Na 27 jaar, het ek gewoond is aan nie in staat is om my regterbeen voel, verloor my balans, of wat geteister word deur oorweldigende moegheid wat my laat voel asof ek het die ergste geval van die griep gegroei.

Toe ek op die ouderdom van 28 gediagnoseer, was ek gedwing om my werk te hou, gee my woonstel, en beweeg terug by die huis met my ouers. Ek loop met `n kierie en my hande was lam. Die wêreld voel onwerklik as ek gaan deur die bewegings van glimlag, loop, en praat terwyl die lewe was om te vorentoe te beweeg in s-l-o-w beweging.

Dit het gevoel asof `n slegte B-film wat nie in pas.

Die groot dosisse steroïede binneaars gepomp in my liggaam het my blaas soos `n groot ballon - `n mooi klein newe-effek dat welmenende familie en vriende, wie se gesigsuitdrukkings het my laat voel soos die vet dame by die sirkus geskok.

Ek onthou die eerste keer dat ek my ouers se huis verlaat, voel `n bietjie beter, om terug uit te waag in die wêreld. My pa wou my die sentrum te vergesel vir `n kort afstand en `n paar vars lug. As ons die einde van die sypaadjie genader, hy instinktief gryp my elmboog om my te help oor die straat. In my-medikasie veroorsaak waas, onthou ek dink hoe soet dit was. Pa altyd behandel my soos `n dame. Maar iewers, in my hart van harte, het ek geweet hierdie klein gebaar nou bedoel soveel meer. Want hierdie keer sy jong dogter het `n onvoorspelbare en ongeneeslike siekte, en toe hy liggies vasgehou my elmboog, dit moes hom troos gegee om te weet dat ten minste kan hy nog help my stap af die randsteen.

Ek wou onsigbaar geword. Ek glo ek is dood `n bietjie in my hart daardie dag.

Ek het uiteindelik besef hoe toegedraai in myself Ek was. Ek het nie gestop om my geliefdes te oorweeg. Ek het uiteindelik `n epifanie: My diagnose is nie myne alone- dit ook behoort aan diegene wat oor my versorg. My vriende en familie is ook diep geraak, en ek het gehaat dat hulle wil om bekommerd te wees oor my. Wat kan ek doen om dit te verander?

Ek het `n plan. Ek wou al my innerlike krag monster om myself terug te kry op `n pad in die rigting van welstand. Ek wou so onafhanklik as moontlik bly en het die gelukkige, vreugdevolle lewe Ek sal altyd daarvan om gedroom. Was dit moontlik?

Video: The Girl Who Cried BLOOD!

Ek het geweet ek wou nie my lewe om net oor my MS wees. En so my MS reis begin. Ek het gekies om nooit myself vra die vraag, "Waarom ek?" Nie, maar eerder, "Hoe kan ek my lewe verander om dit beter vir my en my geliefdes te maak?"

`N nuwe hoofstuk: onzichtbaarheid en harde werk

Daar is vier tipes MS- die tipe wat ek het is die sogenaamde "beste" een - herhalende-kwytskelding MS. Soms is dit na verwys as `n onsigbare siekte, want die mense nie jou simptome kan sien, `n rede daar is `n opvoedkundige pamflet oor MS getiteld, "Maar, O, Jy lyk so goed."

Onsigbare of nie, ons simptome is `n werklikheid en saai verwoesting op ons lewens elke dag. Vir ons is dit nooit `n onsigbare siekte. Maar ek wou my MS om as onsigbare as moontlik vir ander sodat ek kon voortgaan geniet my onafhanklikheid sonder dat iemand bekommerd te wees oor my. En ek wou nie gemaak om te voel afgeskakel deur welmenende of nie-so-welmenende mense.

So begin ek die harde werk van arbeids- en fisioterapie te relearn hoe om te loop en te gebruik my hande met my nuwe normaal. `N Kliniese sielkundige wat spesialiseer in kognitiewe veranderinge in pasiënte met MS het my gehelp om te herwin my kognitiewe vaardighede.

Hou my onafhanklikheid - Again

My harde werk het vrugte afgewerp. Ek het `n onafhanklike lewe (saam met my liefdevolle eggenoot en seun) gelei. Dit was `n ryk en vol een tot dusver. Wat ek volg My drome om `n skrywer, iets wat ek wou doen, want ek was `n klein dogtertjie. Ek hoop, eendag gou, om `n boek te skryf, en dit sal nog `n item wees om af te steek my emmer lys.

Het dit altyd glad verloop nie? No. Het ek heeltemal opgehou familie en vriende van om bekommerd te wees? No Was daar tye wanneer mense dink ek lieg oor `n gestremdheid of nie goed voel? Ja.

Ek reken dit is net die lewe en die menslike kondisie. In teenstelling met die klassieke films Ek hou, in die werklike lewe het geen skrifte met `n volkome eindpunte. Mense glo wat hulle kies om te glo. Diegene van ons met MS moet onsself te leer om te stem uit enige giftige chatter. Ons moet. Omdat ons gesonde voortbestaan ​​hang af van vertroue en geloof in onsself, en die gebruik van die vermoëns wat ons het om ons beste moontlike lewe te lei.

Video: The Last Reformation - The Beginning (2016) - FULL MOVIE

Nou weet ek ek is `n middeljarekrisis, vriendelike introvert. Ek het uiteindelik gevestig in myself beter te weet. Is dit nie ongelooflik dat `n lewensveranderende diagnose het my gehelp versprei my vlerke om te besef wie ek is? Ek is opgewonde om my vriend te vertel oor my reis van self-ontdekking, en nou kan ons ons gesprek op `n gelyke speelveld voortgaan.

Cathy Chester gediagnoseer is met MS in 1987 tydens die "donker eeue" van MS, toe was daar geen medikasie of Internet. blogs vir MultipleSclerosis.net en Boomeon.com `n gesonde en lewendige Life After 50. Sy is `n gereelde bydraer tot die Huffington Post, en ook: Jy kan lees oor haar op haar blog, `n bemagtigde Gees. Haar Bemagtig Gees blog is vernoem No. 2 van die Top 10 Sosiale HealthMakers in MS deur Dr. Oz se Share Care, en een van die beste MS Blogs deur Gesondheidslyn en WEGO Gesondheid. Sy is gelukkig getroud vir 26 jaar en het `n kollege ouderdomme seun en drie katte. Jy kan Cathy volg op Twitter by @CathyChes.