Hoe hanteer jy op `n slegte veelvuldige sklerose dag?

Ek het `n goeie dae en slegte days.I nie ly aan veelvuldige sclerosis- Ek leef met MS.I`m `n gesonde persoon met MS.And, die immergewilde, ek het MS, MS nie my hê!

OK, dit is lyne wat ons gebruik om ander te vertroos en te kry onsself through.I geen probleem het met hulle- Ek gebruik dit myself.They`re slagspreuke, as jy wil, wat ons gebruik deur te kry / verlede dat `n deel van `n gesprek .Slogans kan alledaags en glad wees, maar hulle het gehelp uitverkore amptenare, verkoop produkte en werf laer vir eeue.

So, wat oor die dae wat "slegte dae," die dae wat ons doen die gevolge van ons siekte ... die dae veelvuldige sklerose beteken ons het ly?

Geen sin wegkruip dit Ek is in die middel van `n "ding" nou (vir diegene wat nuut tot die Lewe met MS blog, ek is geneig om te gebruik "ding" as ander gebruik "verergering," "flair", "terugval," "aanval" en die like.Midday slaap vereis, slaap is dat narkose soort slaap, my bene (beide hierdie tyd) areslow om te reageer op die oproep van die reg en die sirkus van simptome wat wissel van "popcorn bene" na "hommelbye "(weer in nuwe plekke) is nie die moeite werd om die lys.

Soos ek maak my pad deur hierdie ding, ek wonder hoe julle almal hanteer die dae wat minder is as die beste is.

Natuurlik, kan ek nie skryf hierdie op soek na simpatie of iets soos that.I net weet dat ons almal leer soveel uit almal in hierdie community.I`m gee jou `n kans om beide deel jou hanteringsmeganismes en te leer uit ander wat saam met ons op hierdie MS reis.

So, ek het `n ding vandag (en die afgelope week, regtig) hoe sou dit dan doen jy wanneer MS (as jy nie tot stilstand kom, ten minste) hou jy van jou aangestel rondes?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis