Me steeds `n jong person`s siekte

In `n onlangse gesprek met my liewe vriend (en mede-MS-aktivis) Emma Rogan, is ons bespreek `n paar van die indiensneming programme sy is op pad om vir die Europese MS-(EMSP). As dit dikwels doen met goeie vriende, ons chat zigged en zagged deur `n aantal stroomversnellings, krulle, en diep poele.

Een van die dinge wat gehou opkom was "jong mense" en MS.

Hier in Europa, ten minste, die gemiddelde ouderdom diagnose het aansienlik gedaal vir MS. Ons gebruik word om MS n "fleur van sy lewe" siekte noem. Toe ek gediagnoseer is, het hulle vir my gesê dat die meeste mense is gediagnoseer tussen 35 en 50 jaar oud. Nou die gepubliseerde getalle is 20 tot 50 jaar. Dis `n groot verandering.

My dokters en ek is redelik seker dat my eerste simptome ontwikkel rondom die tyd wat ek was 21. Ons kry beter te erken en te diagnoseer hierdie siekte.

Soveel is nou anders as wat dit was toe ek gesê het ek MS. Soveel van die lewe is anders vir iemand gediagnoseer by 25 vs. 45. Daar is verskillende ervarings vir jongmense met MS, verskillende besluite wat gemaak moet word, anders dwelm keuses nou - dit is alles anders!

Ons vriende by Shift.MS het nog een van hul wonderlike video`s vrygestel - hierdie een is oor die diagnose ervaring vir ses jonger mense wat met MS. Baie van die simptome en ervarings sal vertroud met die meeste van US- dat hulle gebeur het in hul vroeë twintigs kan nie wees nie.

Oor die volgende paar weke en maande, Ek is van plan om `n bietjie herkou op die veranderende gesig en ouderdom van MS.

Hul MS is nie van plan om dieselfde as my "generasie" van MS wees. Hul lewens waarskynlik gaan anders wees. Die veranderinge en aanpassings wat hulle maak, sal anders wees. Hul dwelm- en behandeling keuses gaan voort om te ontwikkel en, thusly, sal hul uitkomste anders wees.

`n jonger soek prentjie - dit dalk tyd om te begin verf `n nuwe beeld van die lewe met MS wees.

Ek het nie `n skedule op hoe ons sal aanspreek van hierdie onderwerp, maar ek dink dit is belangrik en ek hoop dat jy deel te neem aan die gesprek.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.