Voor die ms diagnose - het jy geweet?

As daar een tema Ek het herhaaldelik hoor wanneer praat met mense wat met veelvuldige sklerose, dit is wat die meeste mense het simptome voor diagnose. Vir sommige is dit net `n paar kort maande van iets wat baie verkeerd en dan `n antwoord. Vir ander egter jare van misdiagnoses, geïgnoreer simptome kan frustrerend om die minste te sê.

My dokters en ek skryf my eerste simptoom van MS toe ek 22 jaar oud, maar my amptelike diagnose het nie gekom totdat ek 35 was.

Video: Speciale dag voor Tim [SPECIAL]

Ek is nie die skuld van my doctors- hel, ek is nie eens seker dat ek sou wou dan weet. My simptome was so lukraak en, vir die grootste deel, niks anders as `n nuuskierigheid of `n oorlas. `N bietjie gons in my nek van tyd tot tyd, styfheid en swakheid in `n arm of hand, baie van die struikel en verbreek glasware was so erg soos dit het vir `n lang tyd.

Dan, natuurlik, was daar die groot een wat my laat gaan na die dokter.

Video: Coos Beunk - Homeopaat en Orthomoleculair arts

Ek verklaar net dat ek is nie seker ek sou wou weet wanneer ek 22. Ek was hoofsaaklik te sê dat omdat daar geen dwelms was destyds, was ek ry `n mooi suksesvolle loopbaan in die Amerikaanse kuswag en ek het `n vol lewe wat voorlê. Wat sou ek opgedoen het met die wete dat ek moes MS?

Ek weet vir `n feit dat ek medies sou ontslaan uit die diens. Ek is nie seker of ek sou geneem het op die uitdagings van Culinary School. Sou ek `n fraksie van die dinge wat ek kan nou terugkyk op `n ware gevoel van vervulling gedoen het?

Ek weet die punt is moot- Ek het nie geweet van MS en dit is dit. Tog het die idee dat so baie hang in `n staat van die wete dat daar iets fout is en geen professionele plaas `n vinger op dit frustrerend.

Vandag, ons het nie dwelm-terapie, het ons rehab wat kan werk en ons het ondersteuning. Vandag, is mense wat gediagnoseer is na wat lyk na `n vinniger tempo as ooit tevore wees. Die syfers wat ek gesien het vir diagnoses van pasiënte met net een letsel is `n aanduiding dat ons vinniger is vang MS.

Video: Learning to Walk at Age 18 (Life with Cerebral Palsy)

Tog, lees ons in hierdie bladsye van mense wat dink hulle het MS, maar geen dokumente sal hul gevoelens te ondersteun. Ons sien die kommentaar van mense op soek na antwoorde op vrae wat hulle kan nie eens te formuleer. Jy aanhou om hierdie siele raad bied en ondersteuning uit jou baie persoonlike putte van ervaring.

Video: How to Tell if Your Car Needs an Alignment

Ek verwelkom julle almal.

So laat ons hoor stories van jou slons van aanvang tot diagnose. Ek dink hulle sal help om baie van diegene wat kyk na ons gemeenskap vir insig.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis