Kreatiewe, verrassende idees vir me versorging

Die versorging van die meer as 300,000 Amerikaners leef met veelvuldige sklerose is `n fisiese, emosionele en finansiële uitdaging vir hul geliefdes.

Volgens `n 2012 Nasionale Alliansie vir versorging (NAC) opname van 421 vriende of familielede van mense met MS, rapporteer versorgers spandeer `n gemiddeld van 24 uur per week die sorg van hul geliefde, en die oorgrote meerderheid dui op `n groot finansiële tol . Oor 4 uit 10 versorgers sê dat MS versorging negatief geraak het hul finansiële situasie, en 86 persent sê hulle wens hulle kon befondsing om `n huis gesondheid aide vir hulp te kry vind. Versorgers spandeer ongeveer $ 5500 `n jaar op out-of-sak sorg behoeftes, `n bedrag wat diep byt in dié met `n vaste inkomste.

"Die nommer een ding versorgers gesê sou help was as hulle `n huis gesondheid aide kan hê en kry die regering om daarvoor te betaal," sê Gail Hunt, NAC president en uitvoerende hoof.

Hoewel versorgers voel deernis en liefde vir hul familielede, word hulle dikwels verskeur tussen offer hul eie stokperdjies, finansiële behoeftes, en selfs toekomstige besparing in-huis sorg, en in sommige gevalle te vermy `n skuif na residensiële langtermyn-sorg te verskaf.

Baie versorgers verslag kry beseer terwyl die uitvoering van versorging take en raak uitgeput en gedreineer aan die einde van die dag. Al is dit van kritieke belang om tydelike sorg en finansiële hulp te kry, die bereiking van `n balans tussen die versorging van jouself en jou geliefde vereis volharding, geduld, en `n aktiewe ondersteuning netwerk binne die MS gemeenskap.

Creative Solutions vir MS versorging 

As `n uitdaging as dit is vir gesinne wat `n geliefde met MS, is daar ook positiewe, vir beide volwassenes en kinders. "Ek het baie toegewyde versorgers binne gesinne waargeneem," sê neuroloog Florian Thomas, besturende direkteur, `n professor in neurologie aan Saint Louis University. "Die ervaring van grootword met `n gestremde pasiënt terugwerkend beskou baie positief." Trouens, net meer as die helfte (56 persent) van die respondente aan die NAC opname sê dat versorging hulle nader aan hul kinders gebring het.

Video: The Great Gildersleeve: Improving Leroy`s Studies / Takes a Vacation / Jolly Boys Sponsor an Orphan

Die Gerber familie van Los Angeles is `n inspirerende voorbeeld hiervan. Michael Gerber is gediagnoseer met MS in 2004 en het nie in staat was om te loop sedert 2010. Sy vrou, Gail, nie meer werk nie, maar bied sorg vir Michael by die huis, met die hulp van `n live-in versorger. Hul twee volwasse kinders het hul eie huise, maar bly deel van Michael se versorging span.

Hoewel die Gerbers was gelukkig genoeg om vrygewig gesondheid versekering te hê voordat Michael se diagnose, moet hulle steeds kreatief te betaal vir die 24/7 versorging help wat nodig is vir take soos die oorgang Michael na en van sy rolstoel.

"Ons het `n advertensie op Craigslist soek na `n lang, sterk jong man wat bereid is in ons huis om in te woon sal wees," verduidelik Gail. Hulle hardloop agtergrond tjeks en laat kandidate weet dat daar sal gereelde dwelm toetse. Kook en ry is deel van die verantwoordelikhede, en in ruil vir die werk, daar is `n klein toelae, `n plek om te woon, kos, en buigsame skedulering. So ver so goed, sê die Gerbers, wat rapporteer dat die reëling `n beroep op jong mense met die internet baie loopbane, soos musikante wat wil om te werk aan hul musiek.

Die Gerbers gekoop hul huis in 1988, en op die eerste van die smal sale en deure was nie `n probleem. Maar wanneer Michael het `n rolstoel gebruik, het dit duidelik geword dat die meeste rolstoele nie pas. Die oplossing: Hulle het `n nouer rolstoel vir Michael om te gebruik in hul huis en die moeilike ruimtes buite die huis te navigeer.

Ten spyte van hul uitdagings, die Gerbers is optimisties, verbind tot mekaar en tot die handhawing van `n betrokke en aktiewe lewe. Hulle reis saam in `n aangepaste van en spandeer baie tyd vrywilligers met die Nasionale Multiple Sclerosis Society.

"Ek sê nie Michael het MS, ek sê ons MS, "beklemtoon Gail, wat daarop wys dat `n MS diagnose dikwels maak mense wil afsluit. "Dit is wanneer jy dit nodig om oop te maak -. Oop jou hart en maak jou deure"

Hul sterk en groeiende netwerk van vriende, familie, en lede van die MS gemeenskap help hulle floreer. En Gail se houding weerspieël die versorging opname resultate wat gesê ten spyte van die spanning van versorging, diegene wat gevoel het dit was `n keuse wat hulle het op gewillig moes meer positiewe gevoelens algehele oor hul verhoudings.

9 Wenke vir Aan die ondersteuning wat jy nodig

Die bestuur van die emosionele en finansiële eise van versorging vereis kreatiwiteit. Hier is idees:

• Verbind met die plaaslike ondersteuningsgroepe. Die Gerbers raai om betrokke te raak met jou plaaslike National Multiple Sclerosis Society. Bywoon ondersteuningsgroepe, persoonlik of aanlyn, en uit te vind oor opvoedkundige programme wat hulle aanbied, wat dikwels sluit regs- en finansiële advies. Michael lei een van sy plaaslike ondersteuningsgroepe. "Tussen ons, ons het meer as 200 jaar ervaring," sê hy.
• Werk saam met jou MS mediese span. Alhoewel dit oor MS en finansiële hulp nie maklik kom, as jy toelaat dat jou dokter weet dat jy `n stywe begroting, kan hy of sy jou help om te vind meer bekostigbaar behandeling strategieë en raad gee oor die beste maniere om enige nodige hulpmiddels te kry , soos kieries, stappers, of rolstoele.
• Praat met jou werkgewer. Sowat 22 persent van versorgers sê hulle het `n werk verloor het as gevolg van hul versorging verantwoordelikhede, en `n ander 17 persent glo hulle kan nie `n werk hou. Voordat jy hierdie kritieke stadium bereik, praat met jou werkgewer oor opsies, soos buigsame skedulering of werk van die huis af.
• Reik uit na farmaseutiese maatskappye. MS medikasie kan duur wees, maar farmaseutiese maatskappye het dikwels programme vir kwalifiserende families wat voorskrif dwelms te voorsien teen `n laer koste. Kyk na die webtuistes dwelm maatskappy of vra jou dokter of kliniek om hulp aan te sluit met die plaaslike farmaseutiese verteenwoordiger.
• Neem voordeel van die beskikbare programme. Medicare, Medicaid, gestremdheid betalings, Veterane Administrasie voordele, en ander programme kan help verreken sommige koste. Gesinne met kinders kan kwalifiseer vir programme soos SNAP of gratis / verminder skool ontbyt en middagete wat help om die koste van kruideniersware te verminder.
• Koördineer tydelike sorg. Tydelike sorg programme bied `n breek vir die versorger. Kyk om te sien wat jou gesondheid versekering voordele te voorsien. Baie versorgers kan hul eie tydelike sorg te skep deur koördineer met vriende en familielede wat bereid is en in staat is om te besoek vir `n paar ure, dae, of weke.
• Begroting voorlê. Geld sal streng wees, so neem `n pro-aktiewe rol in die begroting kan help jou en jou gesin meer in beheer voel, sê NAC se jag. Probeer om te beplan vir die lang termyn, beveel sy. Omdat MS verminder algehele vermoë `n gesin se te verdien en spaar vir aftrede, probeer om te spaar en aftreespaargeld te maak vir `n lang termyn sorg `n prioriteit, as jy kan.
• Kyk vir beurse. Hoewel versorgers dikwels gades, baie in enkelouergesinne moet sorg van hul kinders, wat kan wees om hul opvoeding op die lyn om daardie behoeftes te voorsien. Die Nasionale Multiple Sclerosis Society bied mededingende beurse vir jong volwassenes wat reeds versorgers aan `n ouer met MS. Baie ander programme is beskikbaar vir soortgelyke opvoedkundige ondersteuning ná hoërskool voorsien.
• Soek na vrywilligers groepe. Die Gerbers wou dele van hul huis te verander na Michael se veranderende mobiliteit ontmoet. Hulle was in staat om hulp te kry van `n groep van afgetrede nutsmanne wat hul tyd en vaardighede te skenk aan mense in nood te help.

Hoewel daar is dae wanneer jy oorweldig sal voel, neem `n stap-vir-stap benadering en hou hierdie inspirerende advies van Michael in gedagte: "Neem deel. Maak `n verskil. `N lewe wat saak maak. "