Die woede getalle rondom alzheimer`s siekte en versorging

Jy kan kennis geneem van die Alzheimer se siekte feite en getalle verslag 2008 wat verlede week vrygestel is deur die Alzheimer`s Association. Die meeste van die nuwe organisasies wat die verslag gedek gefokus op die skokkende statistiek op die voorblad: ". 10 miljoen Amerikaanse baby boomers sal Alzheimer se siekte te ontwikkel"

So, soos gewoonlik, die Baby Boomers was die sentrum van die storie in die Boomer-gedomineerde media, maar ek was meer geïnteresseerd in `n paar van die feite begrawe in die verslag met betrekking tot versorging vir iemand met Alzheimer se.

Ek het nog altyd gedink dat in baie opsigte Alzheimer se siekte is die ergste scenario van versorging. In ernstige gevalle, kan mense met Alzheimer se bad, aantrek, voeding en konstante kyk moet deur hul versorger. Hulle kan `n uitdaging gedragsprobleme, soos dwaal of onvoorspelbare emosionele uitbarstings het. Vir hul versorgers, kan die las heeltemal oorweldigend wees, toegang tot groot bedrae van tyd en moeite, frustrerende loopbaan doelwitte te bereik, die vermindering van inkomste, en tap hul gesondheid en gees. Dan is daar die toenemende hartseer as hulle sien hul geliefde se persoonlikheid geleidelik uitgewis deur die siekte.

Sommige van die verslag hoogtepunte (as dit is die woord):

• Meer as 40 persent van familie en ander onbetaalde versorgers van mense met Alzheimer se siekte en ander demensies koers die emosionele stres van versorging so hoog of baie hoog.

• Ongeveer een derde van familie versorgers van mense met Alzheimer se en ander demensies het simptome van depressie.

• Familie en ander onbetaalde versorgers van mense met Alzheimer se is meer geneig as nie-versorgers om hoë vlakke van stres hormone, verminder immuunfunksie, stadig wondgenesing, nuwe hoë bloeddruk en nuwe koronêre hartsiekte het.

• Onder AD versorgers wat werk gehou, twee-derdes het gesê hulle het laat in te gaan, laat vroeg of neem tyd af as gevolg van versorging, 18 persent het `n verlof te neem, het 13 persent hulle ure verminder en 8 persent gedraai af promosies. Agt persent van versorgers in die studie moes werk geheel en al as gevolg van versorging te hou.

• Die stadige vordering van middel Alzheimer se mees versorgers spandeer baie jare in die versorging rol. Sommige 32 persent van onbetaalde versorgers is die verskaffing van sorg vir vyf jaar of langer, en 39 persent is die verskaffing van sorg vir een tot vier jaar.

Hierdie laaste twee punte het my opgeval as veral hartseer:

• As Alzheimer se nader die einde stadium ( `n jaar voor die dood), versorgers in 2007 spandeer ten minste 46 uur per week te help die persoon en 59 persent voel dat hulle "aan diens" 24 uur per dag. Nie verrassend nie, 72 persent het gesê hulle ondervind verligting wanneer hulle geliefde gesterf het.

• Versorgers van mense in die hospitaal vir Alzheimer se is meer geneig as versorgers van mense in die hospitaal vir ander siektes in die jaar om te sterf as gevolg van die dood van hul geliefde met AD (selfs aanpassing vir ouderdom).

As ons `n groot land-en ek dink ons ​​is-ons moet twee probleme aan die bokant van ons nasionale prioriteitslys beweeg. In die eerste plek moet ons `n gesondheidsorgstelsel wat nie verlaat `n sesde van die bevolking blootgestel en hulpeloos in die gesig van siekte, en reg agter dat, moet ons `n soort van openbare steun vir ons arme, beleërde versorgers.

Pas jouself op.

Jeff