Nuwe inligting uit die FDA op Tysabri

Asof progressiewe multifokale leukoencephalopathie (PML) was nie `n groot genoeg woord uit ons mond en `n groot genoeg konsep rondom wat aan ons brein kry te kry ... nou is daar immuun hersamestelling inflammatoriese sindroom (IRIS)!

Vanoggend het die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het kennis gepos word aan die neurologiese gemeenskap (en dus glo hulle aan pasiënte) wat die risiko van die ontwikkeling PML verhoog met die aantal dosisse een receives.In dieselfde MedWatch bulletin die FDA noem `n ander negatiewe gebeurtenis wat is, "wat gekenmerk word deur `n ernstige inflammatoriese respons" en kan ernstige probleme vir mense, selfs nadat terugkeer van die immuunstelsel om normale funksie te skep.

Soos verlede week, die aantal bevestigde gevalle van PML vir pasiënte met behulp van Tysabri as hul MS toestand verander terapie het gestyg tot 31, waarna `n verandering in etikettering vir die dwelm.

Die FDA (asook die meeste in die mediese gemeenskap en `n groeiende aantal van MS pasiënte) glo die "kliniese voordele van Tysabri voortgaan om die potensiële risiko`s oortref."

Ek weet ons het besprekings oor Tysabri in hierdie bladsye before.I net gedink dat, want dit was nuwe inligting oor die dwelm, wat baie kan nie gesien het, wat ons wil gee dit `n ander gaan.

Sal hierdie nuwe inligting te verander jou denke oor begin / bly op Tysabri? Ek sal erken dat ek gaan om te bly op die kantlyn `n klein tydjie, en sien hoe die hele ding speel uit.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis