Tysabri goedgekeur vir crohn`s siekte

Tysabri (natalizumab) het geword van die derde biologiese medikasie goedgekeur vir die behandeling van Crohn se siekte. In teenstelling met die ander twee goedgekeurde biologiese middels, Remicade (infliximab) en Humira (adalimumab), Tysabri nie werk deur inhibeer tumor nekrose faktor (TNF). As gevolg van hierdie dit bied `n alternatief biologiese behandeling vir pasiënte wat óf nie kan verdra of wat nie goed genoeg nie reageer op die TNF-inhibeerders. In plaas daarvan, dit bind aan `n proteïen op die oppervlak van sekere soorte witbloedselle en verhinder hulle verlaat die bloedstroom na die weefsel waar hulle andersins inflammasie veroorsaak betree. Tysabri reeds goedgekeur vir die behandeling van veelvuldige sklerose.

Tysabri is goedgekeur vir gebruik in volwassenes met siekte matig tot erg aktiewe Crohn se met bewyse van inflammasie wat `n onvoldoende reaksie op gehad het, of is onverdraagsaam teenoor, konvensionele Crohn se terapie en TNF-inhibeerders. Tysabri gegee word deur binneaarse infusie een keer elke vier weke en is slegs beskikbaar deur middel van `n beperkte verspreiding stelsel bekend as die TOUCH program.

Die touch program is ontwikkel in samewerking met die FDA om toepaslike gebruik van Tysabri verseker en te monitor op `n deurlopende basis die risikofaktore vir en voorkoms van die seldsame, maar ernstige, komplikasie bekend as progressiewe multifokale enkefalopatie (PML). PML is `n seldsame maar ernstige infeksie van die brein. Tot op datum slegs drie gevalle is aangemeld, al rondom die tyd van die aanvanklike bemarking van Tysabri vir MS. Op daardie tydstip was Tysabri tydelik geneem uit die mark, maar dit is later in samewerking met die druk program hervestig. Geen verdere gevalle van PML is aangemeld ten spyte van elke pasiënt ontvang Tysabri word noukeurig gemonitor onder die druk program.

In kliniese proewe, sowat 60 persent van pasiënte Crohn se gereageer op Tysabri. Onder diegene wat pasiënte wat voorheen `n onvoldoende reaksie op `n TNF inhibeerder gehad het, die reaksie koers was 38 persent. Reaksie op Tysabri gehandhaaf met 61 persent van pasiënte op ses maande en 54 persent van pasiënte op 12 maande. Onder pasiënte wat op steroïede was en wat na Tysabri gereageer, sowat twee derdes van hulle was in staat om die steroïede staak oor `n 10-week-periode.

Die mees algemene newe-effekte in Tysabri behandel pasiënte met Crohn se siekte was hoofpyn en moegheid.

Tysabri is nie vir almal nie, maar dit bied `n kragtige nuwe terapeutiese opsie met `n nuwe meganisme van aksie. Ten spyte van die vordering wat gemaak is in die behandeling van Crohn se siekte met die bekendstelling van die TNF-inhibeerders, daar is nog steeds `n beduidende onvervulde behoefte aan pasiënte wat óf nie kan duld of nie reageer op hulle. Praat met jou dokter oor die vraag of hierdie nuwe behandeling vir jou kan wees.

Meer in diepte inligting oor die behandeling van Crohn se siekte kan gevind word op ons gemeenskap bladsy Crohn se.