Boyz II Manne Shawn Stockman: ons lewe met `n outistiese kind

Shawn Stockman veral bekend is vir sy sielvolle sang stem en as `n lid van die multiplatinum RB groep Boyz II Men, en onlangs gehore het sy termyn as `n regter op NBC se Die Sing-Off geniet.

Boyz II Men is tans in die midde van die pakket toer, uitvoerende in arenas regoor die land, saam met New Kids on the Block en 98 grade. Hulle is ook die inwoner kunstenaars by die bekende Mirage, in Las Vegas, NV, al is die einde van hierdie jaar.

Maar wat `n paar aanhangers kan nie besef nie, is dat Shawn en sy vrou, Sharhonda, in die gesig gestaar een van die moeilikste uitdagings enige ouer kan die gesig staar - hul seun het outisme. Nou is die Stock Mans het `n nuwe doel in die lewe - om hul seun die beste moontlike lewe te gee terwyl dit help ander ouers wat met spesiale behoeftes kinders.

Shawn en Sharonda ontmoet in 1993, getroud in 2001, en in 2003 verwelkom hul tweeling, Ty en Miga. Die twee pragtige seuns verlig hul lewens. Maar op rondom die ouderdom van 1, Miga skielik begin verander. Hoewel hy gepraat, loop, en te kommunikeer, het hy skielik onttrek in homself, asof `n lig is geblus. Dit het `n jaar en gereelde besoeke aan die pediater voordat hulle `n antwoord gehad: Miga gediagnoseer met outisme.

Die egpaar was platgeslaan. "Toe ons die eerste keer die diagnose het, het ek gevoel Miga is geneem uit my," sê Sharhonda, praat in `n video op hul nuwe webwerf, MicahsVoice.com.

Shawn het was teen `n verlies, onseker hoe om sy gesin te help. Miga se toestand in werking gestel `n reis na die beste dokters, terapeute, en dienste te vind. Gelukkig, roem en finansiële middele was aan hulle kant en hulle in staat was om goeie sorg te spoor, en hulle is opgewonde om vordering te sien as hul seun met `n behaviorist gewerk by die huis en in sy private skool. Hulle gevoel dat hulle geseën om in staat wees om hierdie vlak van outisme sorg bekostig om hul eie kind daartoe gelei dat hulle advokate vir geword almal `s outistiese kinders.

"Net uit help ons seun, ons het gevoel asof, hey, kom ons ondersteun ander mense," sê Shawn in `n onlangse onderhoud. "Kom ons gee mense `n bloudruk van al die dinge wat hulle nodig het om te doen wat gebaseer is op die foute wat ons gemaak het. Kom ons sit dit op die webwerf. Kom ons gee hulle die inligting, sodat hulle nie hoef te loop deur dieselfde gemors wat ons gehad het om deur middel van loop. "

Hulle het nou saamgewerk met die voorspraak organisasie Autism Speaks en dan gestig hul eie nie-winsgewende, Miga se Voice, wat hulle ook al bou in `n outisme gemeenskap en inligtingsentrum `n plek vir families om aanlyn in te samel. Hulle beplan ook om `n struktuur vir die hulp families finansieel te skep.

Miga is nou 9 jaar oud en in `n spesiale skool program, waar hy leer self-help tegnieke wat dit hom in die rigting van groter onafhanklikheid sal beweeg. Die Stock Mans het hard gewerk om behoeftes Miga se balanseer met dié van sy broer, Ty, wat nie geraak word deur outisme, maar wat dikwels beïnvloed deur voorwaarde van sy broer. Die nuutste lid van die gesin, sussie Brooklyn, is nou 3 jaar oud.

Ons het met Shawn oor sy ervaring in die wêreld van outisme en sy doel om te help met ander families.

Alledaagse Gesondheid: Wat is dit soos wanneer jy die eerste keer vermoed dat Miga het outisme?

Shawn Stockman: Eintlik is my vrou opgemerk dit voor ek gedoen het. Sy het opgemerk dat daar was `n afname in sy vordering so ver as om te kan praat en praat met ons. Hy was `n bietjie meer somber en wees. As my vrou dit stel, "die lig begin vervaag uit sy oë." Die ironiese deel oor dit wat hy was hy was die eerste om te praat, in die eerste stap, en het al hierdie dinge eerste [voor sy tweeling, Ty]. Vir hom te stadig die pad wat hy gedoen het daal, my vrou het dadelik kennisgewing, wat was nadat hy omgedraai 1. Ons het hom gediagnoseer by 2. My vrou was vasbeslote daaroor. My, synde die pa ... Ek was in ontkenning op die eerste, omdat jy nooit wil om te dink aan iets verkeerd met jou seun.

EH: So jy is nuwe ouers, van `n tweeling nie minder nie, en jy moet nou `n manier om die tweeling wat geraak word deur outisme help vind. Dit moet `n verwarrende en moeilike reis gewees het.

Shawn: Daar is niks meer diepgaande as so iets gebeur met jou kind. My vrou en ek gaan deur `n baie probeer om die regte oplossing, die regte oplossing vir hom te vind. Outisme is uniek in die sin dat elke geval is uiteenlopend. Een kind is nie dieselfde as die volgende kind. Daar is alle vorme van terapeute en behaviorists, en aanvullings en tipes inligting wat jy kan kry. Dit vind van die regte oplossing vir jou seun of dogter is soos om stukke saam om `n legkaart, want elke kind is anders. Trouens, die simbool vir die organisasie Autism Speaks is die legkaart stuk. Wat kan werk vir `n kind kan nie werk vir `n ander. Jy het om te gaan deur `n lang, soms uitdagende proses. Aan die ander kant - en dit is die unieke ding oor outisme - is die feit dat `n groot deel van hierdie kinders is talentvolle en ongelooflik intelligent- hulle doen, dink ek, bomenslike dinge. Buitekant daarvan met `n sosiale wanorde en geestelike ontwikkeling wanorde, in ander aspekte wat hulle ontwikkel `n kundigheid in verskillende dinge en bemeester dit tot op die punt van genie.

EH: Dit blyk dat ouers met spesiale behoeftes kinders uiteindelik is meer kundige oor die toestand as die kenners.

Shawn: Daar is `n baie gevalle, met `n baie van toestande wat sogenaamde spesialiste en wetenskaplikes kan leer uit dié bly by daardie voorwaardes. Spesifiek met outisme, die ouers is die sleutel tot die spesialis vind verskillende maniere om die toestand te genees. Die ouers wat te doen het met hul kind elke dag sien die veranderinge in `n negatiewe manier, in `n positiewe manier, wat gewerk het vir hierdie kind en wat nie gewerk het nie. Soveel data is ingesamel deur ouers. Elke storie is uniek. Elke storie is anders ... nog self na storie van iemand anders se kon leen.

Outisme verenigings en ondersteuningsnetwerke is die sleutel vir gesinne geraak deur outisme. Hoe het jy gekry wat betrokke is?

Shawn: Ons is sterk ondersteuners van Autism Speaks. Hulle is `n ongelooflike organisasie. Hulle het gehelp om miljoene mense en opgewek `n klomp geld om te help veg teen outisme, en dit is `n groot organisasie. Hulle het ook gehelp ondersteun ons organisasie, Miga se Voice, wat die afgelope begin April, met die webwerf en die nie-winsgewende [status]. Ons is eintlik net nog baie nuut in hierdie hele ding, so ver as die skep van `n organisasie om mense te help. Maar, dit is die missie en dit is wat ons sal voortgaan om te doen. Soos die webwerf groei en gaan voort om te ontwikkel wat jy hopelik nog groter vordering te sien in help ouers.

EH: Klink soos jy `n silwer randjie om outisme gevind het.

Shawn: Ons simbool vir Miga se Voice is `n glimlag. Te midde van die dinge wat ouers gaan deur met hul kinders, wil ons ook hulle die gevoel van hoop te gee, dat alles beter kan wees as jy die regte ding doen deur jou onderskeie kind of kinders. Ek het gevalle waar ouers het meer as een kind met die toestand te lees. Nog hoop kan gevind word in die regte situasies as reg gedoen. Dit is belangrik om die kind die regte geleentheid en reg kanse om in die middel van die professionele mense op hierdie aarde te gee - en in hierdie land - wat spesialiseer in help kinders met outisme. Dit is ons lewenslange missie: om te help ander ouers om hul kind `n skoot gee op net `n normale lewe.

EH: Wat doen jy hoop om te bereik met Miga se Voice?

Shawn: Ons enigste doel, so ver as Miga se Voice, is om genoeg geld in te samel om te borg miskien een, twee, miskien selfs drie families- om aanvullings, betaling vir terapeute, en dokters vir `n hele jaar te borg sodat ons hul besondere kind `n skop kan gee Fill aankoms datum. Op daardie punt, hopelik, hulle wil het inligting versamel, want dit gaan nie net oor die gee van die geld verdeel- dit gaan oor die verskaffing van `n manier om die ouers oor hoe om voort te gaan om hul kind te help voed. Dit gaan oor die verhoging van geld, en help ouers kry hulle begin skop nie, maar ook oor hulle die vermoë om hulle (die kinders) te help in hulle lewens te gee.

EH: As jy en jou vrou terug aan die gemeenskap kan gee, dit moet emosioneel ondersteunend vir die twee van julle sowel wees.

Shawn: Absoluut. Ek bedoel ons het ons oomblikke gehad ... oomblikke waar dit regtig probeer op die huwelik. Hierdie splinternuwe uitgawe, dat nie een van ons gereed vir was, het ons vir `n lus vir `n tweede. Ek dink die grootste prestasie vir ons tot dusver was om bymekaar te bly, en bly saam te midde van die drama en die gemors wat ons gaan deur persoonlik as gevolg van ons seun. Ons het daarin geslaag om daardeur te werk. Nou is ons hier, verstaan ​​`n bietjie meer wat dit is wat ons nodig het om te doen.

EH: Het jy voel jy kan celebrity gebruik om aandag te kry om die oorsaak?

Shawn: hierdie is die rede waarom ek `n celebrity. Ek het nie geweet dat tot nou toe. Dit is die rede waarom, of gedeeltelik waarom, ek is in die posisie dat ek in - om die celebrity te gebruik vir `n groter oorsaak, want outisme is groter as almal op hierdie planeet. Ek gaan om te doen wat ek kan om te help bring bewustheid en opvoeding, aan ouers.

Die 1-in-50-statistiek is redelik nuut [dat 1 in elke 50 kinders het outisme] - net verlede jaar was dit 1 in 88. Dit is ernstig, en vir die mense wat weet niks van dit weet of voel hulle don ` t nodig het om te weet oor dit, is dit tyd om jou oë oop te maak en besef, dit is veilig om te sê dat almal iemand wat `n kind met outisme het, sal weet. Dit raak meer en meer ernstige as die dae gaan deur en as die jaar gaan deur. Daar is ingrypings wat nodig het om ten opsigte van entstowwe, plastiekbottels waarmee ons voed ons babas gebeur. Niemand regtig verstaan ​​die teorieë oor hoe `n kind kry outisme, en al daardie dinge nodig het om ondervra te word, bewys nie, en uitgebuit, want daar is waarhede om dit te. Ons het net nodig om dit uit te vind en maak seker dat daar geen meer gevalle en dat die getal geen hoër te kry.

EH: Sal jy sing vir outisme bewustheid en doen voordele?

Shawn: Absoluut. Ons sal voordeel shows te doen. Weereens, ons is redelik nuut en is beslis praat om sekere dinge saam. Hierdie dinge neem tyd en deeglike beplanning. Ons wil seker maak dat ons korrek doen dit en die punt kry oor die eerste plek. [Daar kan] aanbiedings vir die mense wat nodig het om die inligting te kry en is geïnspireer om nog meer na die gebeurtenis te help. Dit is die grootste ding. In die tweede plek is dit het mooi te wees, het om te vlieg nie, en het `n sekere tipe van fantastiese tipe siel om dit te. Uiteindelik, dit gaan oor die boodskap, die doel en die doel.

Lees Shawn Stockman se raad vir ouers van kinders met outisme.

Vind meer uit oor MicahsVoice.com