Jean winegardner: ma en outisme advokaat

Byna 10 jaar nadat haar seun Jack is gediagnoseer met outisme, Jean Winegardner besef dat daar is baie verskillende vorme van outisme met baie verskillende uitkomste - en dat die lewe met `n kind wat outisme kan moeilik maar nog vol vreugde wees. "As `n nuwe ouer, outisme was een van die scariest woorde waaraan ek kon dink," sê Winegardner, wat ook die ma van twee neurotypical kinders. "Ek het nie veel oor die toestand ken en dit het gelyk na `n verwoestende omstandighede wees."

Oorweldig deur die menigte van opvoedkundige en ondersteuningsprogramme vir gesinne en individue met outisme in haar gemeenskap, Winegardner gestig AutMont as `n een-stop-shop vir inligting oor en skakels na outisme verwante gebeure en plaaslike outisme organisasies in Montgomery County. Sy skryf ook die kolom "Outisme Onverwagte" vir The Washington Times Gemeenskappe webwerf en gebruik humor om persoonlike stories oor outisme winkels op haar Stimeyland blog vertel. "My doel met my skryfwerk is om bewustheid van outisme uitbrei na die wêreld `n beter plek te maak vir my seun wanneer hy `n volwassene," sê Winegardner.

My toekoms gesondheid projekte: Ek waarin `n boek wat ek beplan om te skryf dat beide my familie se storie en wenke en nuttige inligting vir ouers van kinders met outisme sal insluit.

My gunsteling gesonde gewoonte: Slaap. Ek glo dat dit behoorlik uitgerus is die sleutel vir enige vorm van sukses. Soms as `n ouer van `n kind met spesiale behoeftes - of net as `n ouer - dit kan so moeilik wees om daardie ontwykende slaap kry, maar dit is belangrik om te probeer.

My gesondheid held: Jonathan Mooney. Hy is `n neurodiversity advokaat, skrywer, en spreker. Hy het ADHD en disleksie en het `n kragtige boodskap vir die hele gesin met leer en ander gestremdhede, wat is: ". Jy is nie gebreek" Hierdie kinders kry negatiewe boodskappe al die tyd oor hulself, maar sodra hulle kan bestaan ​​in `n omgewing wat hul sterkpunte komplimenteer, kan hulle regtig skyn. Ek het hom dit hoor `n paar jaar gelede en ek sal dit as beskryf amper lewensveranderende. Teen die einde van sy mond, was ek huil en het een gedagte in my kop: ". Ek het `n seun met outisme, en hy is perfek" Heel anders as die boodskap wat ons gebombardeer met wat ons kinders een of ander manier beskadig.

My praktyk vir wat ek preek: Ek dra met trots my badge dat hy `n outisme en spesiale onderwysbehoeftes ma. So dikwels dit lyk asof hierdie kinders buite sig gestoot, uit die hart. Ek doen alles wat ek kan om hierdie onder-bedien kinders en hul behoeftes aan die voorkant van die kamer te bring. Soms beteken dit praat by `n skool vergadering. Soms beteken dit praat wanneer iemand maak `n informele en kwetsende grap oor die kort bus of die gebruik van die woord "vertraag" om iemand te spot. Soms beteken dit laat spesiale behoeftes kinders net kinders. Omdat die kern van dit alles, dit is wat hulle is.

My beste gesondheid wenk: Pas jouself op. Vind tyd om dit te maak na die dokter, die gimnasium, kantoor die terapeut se die haarsalon, die flieks - alles wat jy nodig het om te ontspan, herlaai, en gesond te bly. So dikwels, ouers in die algemeen, en ouers van kinders met spesiale behoeftes in die besonder, het almal se behoeftes in die voorkant van hul eie. Dit is belangrik ten minste soms om seker te maak sit jouself eerste. As jy laat jouself kry afloop, kan jy nie sorg van iemand anders te neem, so as jy nie gemotiveerd is om dit te doen vir jouself, doen dit vir die mense wat afhanklik is van jou.

My drie top mos vir die bestuur van `n kind met outisme en ander spesiale behoeftes:

• Vind ondersteuning. Of dit aanlyn of in persoon wees, mense wat jy nodig het om te help hou jy up.
• Voed jouself. Ongelukkig, moet spesiale behoeftes ouers te leer spesiale onderwysbehoeftes wet, versekeringspolis, en mediese / terapeutiese inligting. Hou jou hande in die hare oor jou en maak seker dat die behandelings wat jy gebruik vir jou kind is bewysgebaseerde.
• Vind en verlustig in die vreugde van klein suksesse en die spesiale wese wat jou kind.