Weeg risiko`s en voordele van `n nuwe dwelm

My dokter wil my om te begin met behulp van die nuwe dwelm Tysabri. Aangesien dit PML kan veroorsaak, is ek bekommerd. Is PML altyd noodlottig of daar waarskuwingstekens dat, indien gevang in tyd, kan jou lewe red? Voordat ek begin behandeling met Tysabri Ek wil graag weet hoe gevaarlik hierdie dwelm is.

Drie mense wat in kliniese toetse met betrekking tot Tysabri (natalizumab) was ontwikkel `n seldsame siekte van die brein bekend as PML (progressiewe multifokale leukoencephalopathie), wat veroorsaak word deur `n gemeenskaplike virus genaamd die JC virus. Twee van hierdie pasiënte is ook die neem van interferon. Volgens `n studie gepubliseer in die New England Journal of Medicine, die risiko vir die pasiënte wat deelneem aan die verhoor, nadat `n gemiddeld van 18 dosisse (18 maande) van Tysabri, was 1 in 1000. Maar op hierdie punt in tyd, dit is regverdig om te sê dat ons nie die ware risiko van PML in mense behandel met Tysabri alleen, sonder interferon of ander immuunonderdrukkende medikasie weet.

Video: The Great Gildersleeve: Christmas Eve Program / New Year`s Eve / Gildy Is Sued

Video: Words at War: The Veteran Comes Back / One Man Air Force / Journey Through Chaos

Daar is tans geen toetse wat gedoen kan word in advance te weet vir seker of jy is `n risiko vir die ontwikkeling van PML. Daarbenewens is daar is geen medisyne wat bewys is om die JC virus te beveg en te genees PML. Daar is egter `n deurlopende navorsing om te bepaal of ander behandelings nuttig in die behandeling van PML kan wees. Op die oomblik is, behandeling bestaan ​​uit hersamestelling die immuunstelsel deur die staking van Tysabri.

Indien `n pasiënt wat Tysabri begin aanhoudende tekens van nuwe of verslegtende neurologiese simptome, wat kan raai PML wys, sou hulle die dwelm geneem word af en die neuroloog sou `n updated MRI doen. Dokters sal ook toetse van die bloed en spinale vloeistof begin om vas te stel of die JC virus teenwoordig en aktief was.

Besluite oor die neem van enige dwelm te behandel MS gemaak moet word deur die balansering van die risiko`s van die dwelm met die moontlike voordele. In `n twee-jaar kliniese proef gebruik van Tysabri alleen, 942 pasiënte met MS ontvang óf Tysabri of onaktiewe placebo vir meer as twee jaar. Die behandelde groep het `n 42 persent laer risiko van hul gestremdheid erger, `n 68 persent vermindering van kliniese terugvalle, en `n 83 persent vermindering in die ontwikkeling van nuwe of nuut vergroot brein letsels (soos waargeneem deur MRI).

Tysabri ook verminder die gemiddelde aantal aktiewe MRI letsels deur 92 persent ná die eerste en tweede jaar. Hierdie indrukwekkende resultate dui daarop dat Tysabri meer effektief as dwelms wat voorheen goedgekeur vir MS kan wees.

Pasiënte met inagneming van Tysabri moet `n herhalende vorm van MS het. Besluite oor behandeling met hierdie medikasie moet gebaseer wees op `n versigtige ontleding van beide die voordele en die risiko`s in `n individuele pasiënt met MS. Alle pasiënte wat Tysabri ontvang word streng gemonitor vir veiligheid issues.Over tyd, kan die ware risiko van PML duideliker word. Dit is moontlik dat die koers van 1 in 1000 is te hoog en dat die ware voorkoms is minder.

Hier is meer in die alledaagse Gesondheid MS Sentrum.