Nasale gel teruggeroep vir besoedeling

Een baie Zicam Extreme Opeenhoping Verligting nasale gel is teruggeroep deur sy vervaardiger na roetine-toetsing aan die lig gebring Burkholderia cepacia bakterieë in `n monster, het gesê die FDA.

Die maatskappy, Matrixx inisiatiewe, het gesê die geaffekteerde baie was landwyd versprei. Die lot bestaan ​​uit 0,5-ounce spuit bottels met `n nondrip vloeistof, in kartonne gemerk met NDC aantal 62750-005-10, lotnommer 2J23, met `n vervaldatum van September 2015.

Volgens die firma se herroeping kennisgewing, die organisme inhou min risiko vir gesonde individue. Maar die bekendstelling van dit in neusgange kan lei tot kolonisasie en, in mense met verswakte immuunstelsels of chroniese long toestande soos sistiese fibrose, potensieel ernstige infeksies.

Matrixx ook aangedui dat B. cepacia weerstaan ​​baie antibiotika en kan moeilik wees om uit te roei in sensitiewe bevolking wees.

Geen verslae van siekte is oorgedra aan die maatskappy. Dit het ook opgemerk dat die bakterieë net in `n enkele voorbeeld is opgespoor. Ander voorbeelde van dieselfde lot was negatief vir besoedeling.

Die aktiewe bestanddeel in die produk is Oksimetasolien HCl. Matrixx bemark die gel vir verligting van neusverstopping en sinus druk.

Bron: Nasale Gel teruggeroep vir Besoedeling