FDA waarsku verbruikers om zicam produkte weggooi

In `n ongewone stap het vroeër hierdie week, die Food and Drug Administration (FDA) gewaarsku verbruikers wat Zicam Koue Remedy produkte is wat verband hou met langdurige of selfs permanente verlies van reuk. FDA beveel aan dat verbruikers ophou met behulp van hierdie produkte en dat hulle weggooi enige wat nog kan wees in hul huise. Die geraak produkte sluit Zicam Koude Remedy Nasale Gel, Zicam Koude Remedy Nasale Deppers, en Zicam Koue Remedy deppers, Kids Size (die laaste een is `n voorheen beëindigde produk). Die produkte is deur Matrixx Initiatives verkoop aan die duur en erns van die koue symptoms- egter verminder, het hulle nooit getoon om doeltreffend te wees.

Hierdie produkte is geformuleer en verkoop vir intranasale gebruik en dalk vervat sink, wat potensieel giftig vir die neusvliese. Die FDA het daarop gewys dat hul raadgewende nie aangaan mondelinge sink tablette en ruite wat geneem is deur die mond. Ironies genoeg, het mondelinge sink produkte lank gebruik as poging tot behandeling vir anosmia, die mediese term vir verlies van reuk. Maar dit word algemeen verstaan ​​word in die mediese gemeenskap wat intranasale sink administrasie kan `n verskeidenheid van probleme veroorsaak met die sin van die reuk, tot en met sy volledige verlies.

Wat is onduidelik oor die Zicam produkte is hoeveel, indien enige, sink hulle eintlik bevat. Dit is omdat hulle as homeopatiese middels, wat tipies bietjie bevat geen werklike aktiewe bestanddeel bemark. Soos ek verduidelik in detail in my vorige blog getiteld "Homeopatie is `n bedrogspul!" hierdie produkte te begin met `n oorspronklike aktiewe bestanddeel en dan verdun hulle aansienlik. Die teorie is dat "soos lekkernye soos" maar net vir die oomblik in vanishingly klein hoeveelhede. Tipiese homeopatiese middels is verdun tot `n punt waar in wese nie een van die oorspronklike materiaal is steeds teenwoordig. Maar in die geval van die Zicam produkte die verdunningsfaktor is net 2X, wat beteken dat die oorspronklike materiaal is verdun om die vlak van 1 deel in `n honderd, wat beteken dat dit is nog steeds baie waarneembaar. Die onbewese beginsels van homeopatie sê dat hoe meer verdun iets is, hoe meer effektief en hulle word dikwels verdun tot 1 deel in `n miljoen (6X) of baie laer (100X of meer). Een gewilde griep middel genaamd Oscillococcinum is eintlik 200C, wat beteken dat dit 200 keer, elke verdun teen `n 100 vou verwatering (dit is een deel geneem aan `n 400 nulle-vou verwatering).

Dit kan wees waarom net `n paar mense verlies van reuk het ontwikkel uit die Zicam produkte en nie almal wat hulle gebruik het. Die ongelukkige paar kan veral sensitief vir die effekte van sink gewees het. As die etiket moet word geglo, Zicam bevat `n baie klein hoeveelheid van sink (een deel in 100 dele van alles wat die verdunningsmiddel is). In `n meegaande waarskuwing brief aan Matrixx, die FDA het gesê dat hulle ontvang het "meer as 130 verslae van anosmia." Maar die brief het verder gesê dat die FDA "is bewus daarvan dat Matrixx blyk meer as 800 verslae wat verband hou met die verlies van sin van die reuk het" wat verband hou met hul Zicam produkte. Die FDA het versoek dat Matrixx alle sodanige verslae onmiddellik aan die agentskap. Daarbenewens het die FDA waarsku Matrixx dat dit verkoop sy produkte onwettig, want hulle is eintlik "dwelms" volgens die regulerende definisie van `n dwelm, wat is `n produk "wat bedoel is vir gebruik in die diagnose, genesing, versagting, behandeling, of voorkoming van siekte. " Omdat Matrixx nie data ondersteun die doeltreffendheid of veiligheid van sy produkte ingedien het, een keer FDA hulle geklassifiseer word as "dwelms," was hulle nie meer wettig bemark en was dus om FDA beslaglegging onderwerp. By ontvangs van die waarskuwing brief, Matrixx vrywillig herinner aan sy produkte hoewel hulle sê in `n persverklaring dat "Matrixx inisiatiewe staan ​​agter die wetenskap van sy produkte en sy oortuiging dat daar geen kousale verband tussen sy Zicam Koue Remedy intranasale gel produkte en anosmia. "



Jy mag dalk wonder hoe Matrixx is toegelaat om sy produk te bemark in die eerste plek (sowel as al die ander homeopatiese middels verstopping die rakke)? Dit blyk dat daar `n FDA beleid op hierdie met `n riglyn genoem "omstandighede waaronder Homeopatiese middels kan bemark word." In die algemeen, is almal homeopatiese produkte toegelaat word bemark met absoluut geen toetsing van óf hul veiligheid of hul doeltreffendheid. Geen. Trouens, selfs wanneer die FDA bepaal daar is `n veiligheid probleem, soos dit gedoen het met Zicam, beteken dit nie die handhawing diskresie soos uiteengesit in die riglyn gebruik. In plaas daarvan, is dit dat die produk is eintlik `n "drug" en dwing die maatskappy om dit terug te trek uit die mark en dan óf bewys dit is veilig en doeltreffend, met `n nuwe dwelm aansoek, of anders nooit bemark dit weer.

Dit is een van die redes beide homeopatiese middels en voedingsaanvullings, soos kruie, vitamiene en minerale, kan baie gevaarlik wees: Hulle het geen veiligheid of doeltreffendheid testing.With al sulke produkte ondergaan, jy is aan die genade van die vervaardigers en veral die bemarkers wat hierdie formulerings bewerk en dan verkoop hulle aan `n niksvermoedende publiek. Jy het basies geen idee wat jy wil koop, of dit is óf veilig of effektief, of dra enige verhouding hoegenaamd aan die eise wat op die etiket of in advertensies. Enigiemand kan saam gooi alles mengsel van kruie, vitamiene en minerale wat hulle wil en verkoop dit in wese vir wat hulle wil. Dit is presies hoe Airborne tablette, as `n voorbeeld, wat ek op groot skaal het uitgevaar oor in hierdie bladsye, tot stand gekom het. En hulle is nog steeds trots op die feit dat Airborne is ontwikkel deur `n tweede graad onderwysers met geen mediese of apteek agtergrond. Sy het geglo net dat haar besondere formulering van kruie, vitamiene en minerale effektief sal wees (natuurlik, dit is nie, maar dit beteken nie miljoene mense verhoed val vir hul bedrogspul).

As jy probleme uit Zicam of enige ander homeopatiese middels of voedingsaanvullings gehad het, laat weet ons deur `n reaksie hieronder sodat ander kan leer uit jou ervarings. Ons sien uit om van jou te hoor.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Wat `s jou eerste self-sorg middel tydens `n MS terugval?Wat `s jou eerste self-sorg middel tydens `n MS terugval?
FDA versuim het om verbruikers oor gevaarlike gewigsverlies pille te waarskuFDA versuim het om verbruikers oor gevaarlike gewigsverlies pille te waarsku
Glas fragmente ingewing herroeping van maer produkte kombuisGlas fragmente ingewing herroeping van maer produkte kombuis
Reumofan produkte is gevaarlik: FDAReumofan produkte is gevaarlik: FDA
Algemene Mills herinner meel produkte as gevolg van e. coli uitbreekAlgemene Mills herinner meel produkte as gevolg van e. coli uitbreek
Sink pille kan verkoues verkortSink pille kan verkoues verkort
FDA gee knipoog na meer gebruik van nikotien pleister, gomFDA gee knipoog na meer gebruik van nikotien pleister, gom
FDA waarsku van vervalste weergawe van ADHD dwelms AdderallFDA waarsku van vervalste weergawe van ADHD dwelms Adderall
Update: sink neussproei vir die gewone verkoueUpdate: sink neussproei vir die gewone verkoue
Tylenol onthou brei na ander OTC medsTylenol onthou brei na ander OTC meds
» » FDA waarsku verbruikers om zicam produkte weggooi