Pfizer herinner sommige antidepressante na dwelms mixup

Twee baie Pfizer se antidepressant dwelm Effexor XR (Venlafaxine HCl) word teruggeroep omdat hulle kapsules van `n ander dwelm genoem Tikosyn (dofetilide), wat gebruik word vir die behandeling van hartritme versteurings kan bevat.

Die herroeping sluit ook een baie generiese Greenstone merk Venlafaxine HCl kapsules, die Amerikaanse Food and Drug Administration het Vrydag gesê.

Die agentskap het gesê dat onwetend neem Tikosyn ernstige en potensieel dodelike gevolge kan hê.

Die herroeping is vir:

• een lot van 30-telling Effexor XR 150-milligram verlengde vrystelling kapsules,
• een baie 90-telling Effexor XR 150-milligram verlengde vrystelling kapsules,
• en een lot van 90-tel Greenstone Venlafaxine HC1 150-milligram verleng-release kapsules.

Die Pfizer dwelm baie getalle is V130142 en V130140, en het `n vervaldatum van Oktober 2015. Die Greenstone lotnommer is V130014, wat `n vervaldatum van Augustus 2015 het.

Die vrywillige herroeping kom nadat `n apteker bevind dat `n bottel Effexor XR vervat een kapsule van Tikosyn 0.25 milligram, het gesê die FDA.

Die agentskap beveel aptekers om onmiddellik te staak verkope van die onthou baie van die dwelms en in kennis stel kliënte wat die dwelms het verkoop. Pasiënte met die onthou medisyne moet hulle dokter en / of terug te bring na hul apteek.

Pasiënte wat reeds voorgeskryf Effexor XR / Venlafaxine HCl maar dink hulle kan verkeerdelik geneem `n Tikosyn kapsule moet onmiddellik kontak hul dokter of `n hospitaal, het gesê Pfizer.

Hulle moet hulself te monitor vir tekens van abnormale hartklop en kry mediese hulp indien hulle voel moeg, raak duiselig, of `n vinnige hartklop, die dwelm maker sê.

Vir meer inligting oor die herroeping, bel Pfizer by 1-800-438-1985, Maandag tot Donderdag 09:00-08:00 ET of Vrydag 09:00-05:00 ET.