Nuwe chemoterapie goedgekeur vir gevorderde borskanker - ixempra

Die FDA het `n nuwe tipe van chemoterapie vir die behandeling van gevorderde borskanker goedgekeur. Bemark deur Bristol-Myers Squibb, Ixempra (ixabepilone) is die eerste van `n nuwe klas van chemoterapeutiese middels genoem epitholones dat `n proteïen genaamd tubulin, wat nodig is vir selle om te groei en te vermeerder (wat hulle doen in `n buite beheer manier in te rig Kanker). As kanker vorder of terug te keer na behandeling met `n tipe van chemoterapie, dokters gewoonlik gee `n ander tipe van dwelm met `n ander meganisme van aksie hoop om die kanker te val in `n nuwe manier. Die goedkeuring van Ixempra bied so `n nuwe tipe van behandeling, en dit is die eerste nuwe tipe van chemoterapie in baie jare goedgekeur moet word.

Ixempra goedgekeur vir die behandeling van metastatiese of plaaslik gevorderde borskanker in pasiënte wat reeds sekere ander chemoterapie agente en wie se kanker gevorder ontvang. Dit is om gebruik te word in kombinasie met `n ander chemoterapie agent genaamd Xeloda (capecitabine) in pasiënte wat versuim het behandeling met twee ander vorme van chemoterapie ( `n anthracycline soos adriamycine en `n taxane soos paclitaxel of Taxotere). Dit kan ook alleen gebruik word in pasiënte wat versuim het behandeling met drie ander vorme van chemoterapie [ `n anthracycline, `n taxane, en Xeloda (capecitabine)].

Die FDA verleen Ixempra prioriteit review status, wat `n paar maande van die normale review tyd sny en wat gereserveer word vir middels wat vermoedelik `n verbetering op die bestaande terapie wees. Hulle het vasgestel dat die kombinasie van Ixempra met Xeloda meer effektief teen gevorderde borskanker as alleen gee Xeloda (in pasiënte wat reeds weerstand teen Anthracyclines en taxanes) was. Wat dit beteken is dat voor die goedkeuring van Ixempra, vroue wat kanker herhaling het ná behandeling met `n anthracycline en `n taxane sou Xeloda ontvang as die volgende stap. Toevoeging van Ixempra om die Xeloda kan hul oorlewing selfs verder uit te brei.

In die kliniese proefnemings gedoen word vir goedkeuring, die kombinasie van Ixempra en Xeloda tot gevolg gehad dat `n mediaan 5.7 maand vordering vry oorlewing, wat statisties beter as die 4,1 maande gesien met Xeloda alleen was.

Vir pasiënte wat reeds behandel is met `n anthracycline, `n taxane en Xeloda, en wie se kanker het gevorder, gee Ixempra alleen is ook nou `n goedgekeurde opsie behandeling.

Die mees algemene newe-effek van Ixempra is perifere neuropatie, wat simptome soos pyn, brand, gevoelloosheid, jeuk of selfs verlies van gevoel veroorsaak. Simptome kan ernstig wees en kan lei tot die behoefte om behandeling te stop. Sowat twee derdes van mense ervaar `n paar simptome van neuropatie, wat erge kan wees in ongeveer 10 tot 20 persent van mense. Die meeste mense herstel óf na die dosis verminder of die dwelm is gestaak. Ander algemene newe-effekte sluit moegheid, swakheid, spierpyn, gewrigspyn, naarheid, braking, mondsere, diarree en haar verlies.

Meer inligting oor Ixempra kan gevind word by hul webwerf.