Veg rumatoïede artritis met ondersteuning: kelly`s suksesverhaal

As jy Kelly Young hoe sy voel vra, sal jy hoor "Ek is fine." Dit is die beleefde antwoord. Die werklike antwoord is baie meer ingewikkeld.

Jong, nou 45, woon in die sentrale Florida saam met haar man en vyf kinders. Sy het `n rumatoïede artritis diagnose toe sy 40 was, kort na die geboorte van haar jongste kind. Deesdae, fisiese aktiwiteit is `n onmoontlikheid. Haar rumatoïede artritis "is net stadig maar seker erger ten spyte van die medikasie," sê sy. Sy gebruik om te swem, naaldwerk haar eie gordyne, doen die skildery in haar huis, en sorg vir al haar kinders. Nou haar kinders is by die gereed en wag om te sorg vir haar wanneer sy dit nodig het, wat dikwels.

Hoewel Young het `n aggressiewe vorm van rumatoïede artritis en is in groot pyn, is sy terug te veg deur om en gee inligting en aanmoediging aan ander kinders rumatoïede artritis deur haar webwerf, RA Warrior. Die globale verband dat sy op die Internet hou haar gemotiveer deur die moeilike dae van die lewe met rumatoïede artritis.

Die eerste tekens

Op die ouderdom van 13, Young opgemerk dat sy sou wakker in die oggend met haar hande opgesluit in vuiste, en sy het vir hulle oop te sjkroewedraaier. As die dag gedra het op, haar hande gelyk fyn, en in die tyd hierdie simptoom selfs gestop. Maar op die ouderdom van 15, haar voete begin seer te maak nie. Op 18, ontwikkel sy pyn in haar skouers - eerste in een, dan in die ander, met die pyn afwisselend tussen hulle. Op 25, nadat sy geboorte geskenk het aan haar eerste kind, haar heup uitgegaan as sy rondloop.

"Dit was musikale stoele met skouers en heupe en voet pyn al die tyd," sê sy. Die dokters kon nie uitvind wat verkeerd was. Hulle het voorgestel dat sy oordryf die pyn, selfs al het sy duidelik verduidelik dat sy ervaar gewrigspyn en dat haar oupa het rumatoïede artritis. Hulle hardloop toetse, maar niks gekry nie.

"Ten slotte, reg op die ouderdom van 40, het ek `n baba, en dat sit dit af. Dit was 24/7 en hef soos domino deur elke gewrig. Op daardie stadium het dit 4-5 dokters en vier tot vyf maande na die reg te vind dokter en begin behandeling, "vertel Young.

Die Emosionele Tol van die lewe met rumatoïede artritis

Wanneer haar dokters uiteindelik het haar die rumatoïede artritis diagnose, Young was vreesbevange as gevolg van hoe vinnig sy funksie verloor in so baie van haar gewrigte en omdat die rumatoïede artritis selfs geraak haar asemhaling - dit het haar stop asemhaling by verskeie geleenthede. Sy was bang vir alles van die medikasie wat sy moes neem om te sterf aan die siekte.

Haar familie het `n soortgelyke reaksie - hulle geskok en bang was. Maar almal opgeslaan, of dit af te neem sokkies die nuwe baba se (klein sokkies is moeilik om af te trek met stywe vingers wat nie sal buig) of die optel van die baba homself toe Young hom nie kon ophef.

Dit was `n groot aanpassing om te gaan uit om die persoon wat sorg vir almal het in die familie te synde die een wat nodig is om na as sy gesukkel om uit die bed te kry en kry deur middel van die pyn elke dag.

Van One Rumatoïede Artritis Behandeling na `n ander

Young is op byna elke dwelm beskikbaar vir die behandeling van rumatoïede artritis - metotreksaat, prednisoon, adalimumab (Humira), celecoxib (Celebrex), abatacept (ORENCIA), en etanercept (Enbrel). Niks is stop die vordering van haar siekte, maar die metotreksaat het waardevolle help haar beter voel bewys - sy het om op te hou om dit `n paar keer as gevolg van infeksies, en daar was `n merkbare verskil in haar rumatoïede artritis simptome. Nou is sy probeer Actemra (tocilizumab), wat deur die Amerikaanse Food and Drug Administration in Januarie 2010 goedgekeur en werk anders as die biologiese sy was op in die verlede.

Young neem omega-3 vetsuur aanvullings te help haar hart te beskerm teen skade as gevolg van rumatoïede artritis en bestuur haar droë oog. Sy het probeer masseerterapie om pyn te verlig. Wanneer jy klaar is korrek en die gewrigte vermy, het dit gehelp sommige, maar Young is steeds in konstante pyn. Sy was nog nooit weg in remissie en gekry verligting van haar rumatoïede artritis simptome.

Die verhoging van RA Bewustheid

Dit is frustrerend om Young dat daar so min bewustheid oor rumatoïede artritis en so min begrip van wat sy en almal wat met rumatoïede artritis moet in die gesig staar.

Mense met rumatoïede artritis nie altyd lyk siek en kan nie altyd optree siek. Die siekte is net voorspelbaar in sy onvoorspelbaarheid - jy weet nooit hoe dit gaan aanbied van een persoon na `n ander of selfs van die een dag na `n ander in dieselfde persoon. En die naam artritis lyk na `n foto wat nie verteenwoordigend van die werklike siekte te verf. Dit is nie net seer gewrigte. Dit is nie net stywe gewrigte. Jong vergelyk dit met kanker - dit is `n chroniese siekte wat elke hoek en skeur van jou liggaam beïnvloed.

Die hantering Danksy `n wêreldwye netwerk van ondersteuning

Om aanmoediging en inligting aan diegene veg rumatoïede artritis te bring en om `n netwerk van ondersteuning met ander mense wat verstaan ​​wat sy deur gaan bou, Young het haar webwerf, RA Warrior. Die boodskappe wat sy kry van mense regoor die wêreld wat identifiseer met haar en deel hul eie stories van die lewe met rumatoïede artritis is inspirerende, beide haar en baie besoekers van die site.

"Ek is baie gelukkig, want wat motiveer my is hoeveel ander mense my vertel dat wat ek doen is om hulle te help vertel," sê sy. "Hulle help mekaar en hulle my help. Hulle stuur vir my wonderlike stories en wat my verander."

Dit kom alles neer op die ondersteuning Young kry, uit haar eie gesin met vreemdelinge van regoor die wêreld wat haar notas van bemoediging stuur. Wat ondersteuning help haar kry deur selfs die mees aftakelende rumatoïede artritis simptome.