Don `t het my in `n` home`unless my ms regtig `n beroep vir `n

Nie die mees aangename van vakke te benader, want certain- die idee van `n herstellingsoord as permanente of selfs tydelike toevlugsoord vanweë veelvuldige sklerose (MS). Die onderwerp, maar is een wat ons `n goeie harde think moet gee en dalk selfs `n paar woorde daar uit flappen om diegene wat die meeste vir ons belangrik.

Video: You Bet Your Life: Secret Word - Door / Paper / Fire

Vir baie van ons, die dag toe die lang termyn Care Insurance (LTCI) beskikbaar was lank in ons verlede. Eerste dinge eerste, kyk om te sien as jy LTCI het en kyk om te sien hoe "goed" dit is. As jy nie LTCI het, uit te vind of jy `n beleid nog kan koop.

Beleid wissel net soos gesondheid versekeringspolisse, lewensversekering en motor planne so maak seker dat jy `n paar inkopies te doen rondom.

Die voor die hand liggend stukrag vir my kom van aangesig tot aangesig met hierdie onderwerp was my onlangse operasie. Ek voel nou ons was nogal onvoorbereid vir die nadraai van my operasie. Ons was slim genoeg om reëlings te tref vir my pa uit te kom en te help om die plek vir `n paar weke. Met Caryn begin haar gedrag konsultasie besigheid, ek het gedink dit sou lekker wees om iemand te help om die huis `n bietjie ... `n bietjie! (Totale onderbeklemtoning).

Ek het nie in staat was om my sokkies kry op myself vir die afgelope twee weke nou al (O, ja, hulle verkoop my een van daardie sokkie-Puter-oners maar ernstig twee minute per sokkie ???). Ek kan `n sekere manier nie buig, ek is nie veronderstel om `n voet het daarop innerlike, geen sitting / leun verder 90? hoeke, geen knieë raak, geen voete raak, en op dit gaan. Die eenvoudige daad van om `n glas water is `n karwei en toilet is `n gebeurtenis wat `n billike bedrag van beplanning en voorsorg.

Ons het die besluit geneem om voordeel te trek uit aftrede my pa se vir hom hier hê. Baie het nie daardie soort van beskikbaarheid. Wat sou ons anders gedoen het? Wat sou jy doen as MS jy gaan sit, hard vir `n kort rukkie of vir ewig?

Soos sommige van julle in die kommentaar afdeling onlangs mag gelees het, Caryn gepos dat ek `n Horde na `n MS Society fondsinsameling middagete na `n toespraak verlede week gee. Dit het `n baie uit my vir `n paar dae, maar dit het my ook terug soveel in ruil.

Een van my gunsteling mense in die wêreld was there- `n vrou genaamd Jean sy is my held. Jean is in `n krag stoel en kan nie veel in dit anders as `n krag van die natuur te doen. Hierdie vrou doen meer in haar "gestremde" lewe as die meeste doen in hul "tipiese" kinders.

Enige tyd wat ek haar sien, maar ek herinner hoeveel werk dit is om te sorg vir iemand neem met `n gevorderde MS. Jean het `n vol familie brigade by haar kant om haar te help uit om uit die bed te kry in die nag terug. Die ondersteuningstelsel sy is `n aanduiding van die persoon Jean is, en ek sou nie verwag dat haar ooit wil vir hulp as sy is die soort mens wil jy alles val vir en kry haar kant wanneer sy gevra.

Ondanks die paar jeans in ons wêreld, die meeste van ons het nie so `n uitgebreide n ondersteuning stelsel. Die meeste van ons mag hê om te vertrou op professionele verpleegsorg fasiliteite by een of ander punt. Ek wonder hoe bereid ons werklik is of ooit kan wees.

Video: Star Trek: TNG 30th Anniversary Reunion Full Panel - Front Row - August 4, 2017

Ek het nie voordeel te trek uit die "huis" lys my hospitaal verskaf my. Ek is besig om te dink egter dat sodra ek terug in die spel is, kan ek `n paar oproepe en besoeke maak om te sien wat ek kan kry in. Nie te morbiede of ongeduldig oor die hele ding. Jy weet me- Ek is `n pragmatis. Ek wil al my opsies te leer ken.

Video: Calling All Cars: A Child Shall Lead Them / Weather Clear Track Fast / Day Stakeout

As MS slaan hard en ek is nie meer regsonbevoegd as wat ek die afgelope paar weke gewees ... daar mag geen ander keuse wees.

Gedagtes ???

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Video: Sin Piedad: Spaguetti-Western documental completo (Without Mercy)

Cheers,

Trevis