Veelvuldige sklerose hospitalisasies

Terwyl ek nog nooit in die hospitaal as `n direkte gevolg van my veelvuldige sklerose, lees ek dat baie van julle het. Miskien is dit tyd om te praat oor die hospitaal bly en MS.

Om te sê dat ek nie toegelaat is om `n hospitaal as gevolg van MS kan verwant wees aan te sê dat mense nie sterf as gevolg van `n daling van `n brug "... dit is die landing wat ya dood." Ek is "toegelaat" op elke geleentheid wat ek kon gedoseer met Novantorone - al is dit vir drie of vier ure. Ek het ook ondergaan twee operasies op my heup (een is `n volledige vervanging) as gevolg van been dood veroorsaak deur kortikosteroïede. In teenstelling met sommige, maar ek het nog nooit gebly in `n hospitaal as gevolg van `n MS verergering.

Toe ek terugkyk op dit wat ek sou waarskynlik `n kandidaat vir `n verblyf op die saal gewees tydens my diagnose aanval. A omgee vrou, oplettend vriende en Ierse hardkoppigheid het my toegelaat om te herstel van daardie episode in my eie bed (en op my eie vloer, en in my eie badkamer ...).

In `n suiwer en geheel en al un-wetenskaplike hersiening van kommentaar oor die jare (ok, ek is net probeer om hulle te onthou) blyk dit dat ongeveer 10-20 persent van die mense `n geruime tyd in die hospitaal tydens `n / of as gevolg van `n spandeer MS aanval. Wetende dat die koste van die beddens, stygende bybetalings en probleme met die gesondheid versekeringsmaatskappye, het ek gedink ons ​​wil kyk of ons `n bietjie meer spesifiek oor die onderwerp kan kry.

Het jy tyd spandeer in `n hospitaal (of ouetehuis, of tydelike sorg fasiliteit, ens) as gevolg van `n MS aanval? As dit nie vir `n aanval, wat is jy in die hospitaal opgeneem vir? Hoe lank was jou verblyf? Hoe gaan dit met verskeie verblyf in die land van pieperig, wit skoene?

Ek is nie die kenner op die onderwerp. Ek sien uit daarna om te leer van diegene wat voor gegaan het.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via my lewe saam met MS Facebook-blad en op Twitter. En kyk na die nuwe blog ek doen vir die Multiple Sclerosis Society van die Verenigde Koninkryk, A Life Yank se Met MS.