Die ms wild card: `n blik middeljarige by lewe sonder `n kuur

Daar was `n tyd in my lewe toe verjaarsdae was `n goeie tyd om terug te kyk en te sien prestasies. Daar was `n tyd toe hulle `n goeie tyd om vorentoe te kyk na wat voorlê kan lê. In die algemeen, kyk ek nou by verjaarsdae as net `n goeie tyd om `n goeie tyd te hê.

Wanneer `n familielid net `n stut van jare agter genoem dat ek nou middeljarige, maar ek het wakker geword om vandag se blog onderwerp. Wat as hulle nie vind `n kuur voor my lewe kom tot `n einde?

Wanneer gedruk in `n onderhoud van my dat ons lesers wat in 2009, ek erken dat ek nie dink dat daar `n kuur vir MS wees in die volgende 25 jaar. (Om eerlik te wees, ek het toe die vraag op hierdie manier: "Wanneer ek alleen is met myself en my gedagtes, my antwoord is `n absolute.When egter ek is in die geselskap van die briljante gedagtes om navorsing te doen, ek kom weg met `n minder seker, en sekerlik meer positiewe, nadink oor die vraag. Sonder klink te slap, wil ek hê om te verskans met die antwoord, "Ek dink nie so nie.") Vyf jaar in, en ek kan `t eerlik sê dat my antwoord baie sou verander.

Selfs al is die "eureka oomblik" was om vandag gebeur in die laboratorium `n paar eensame wetenskaplike se, sou dit byna `n dekade duur voordat `The Cure "kon deeglik getoets en op die mark (okay, ons kon sien dit versnel in miskien 7 jaar ). Dit is nog `n goeie stuk van tyd vir my siekte te vorder.

Dit is nie `n blog weer gepubliseer nogal tot die teendeel "swak ons, ons nooit gaan genees". Die titel van hierdie blog was nog altyd "Life met veelvuldige sklerose." Die lewe deel kom eerste. Ek leef met hierdie siekte. Ek het nie `ly, "Ek is nie `n" slagoffer van, "Ek het nie` toegegee het aan `... Ek het `n koue-oorlog veelvuldige sklerose détente kom en ek woon saam met MS.

Ek het geleer om dinge anders te doen as wat ek gehad het voor, en ek sal moet doen in die toekoms anders as wat ek verwag het om dit te doen. Ek sal veg hou vir `n waardige lewe vir mense met MS en om fondse vir navorsers om beter behandeling en dat die uiteindelike genesing vind in te samel.

Ek is net kom om te verstaan, te aanvaar, en uit te vind `n manier om die moontlikheid dat ek die res van my lewe met MS kan lewe omhels en dat hierdie siekte kan (of mag nie) het `n hand in die einde van my lewe.

Daar kom `n tyd in die lewe wanneer jy terugkyk na die begrip dat daar - in alle waarskynlikheid - meer van die lewe agter as daar oorbly in die voorkant. Wanneer dit gebeur, is dit tyd om te fokus op die dinge wat belangrik is, om die uitzoeken die gelukkigste pad, en om op te gee wat deur reëls iemand anders se. Wat gebeur het vir my verlede week.

Ek woon saam met grys hare, `n verbreding gat, afneem tandvleis, en verslegtende sig. Ek woon saam met `n ongelooflike vrou, `n liefdevolle pakkie fyn terriërs, in `n plek wat ek gedroom van jongs af, en saam met vriende beter as gereed geld ooit kon koop. Ek woon ook met veelvuldige sklerose.

Nie `n slegte hand, selfs al is ek dat `n mens slegte card nie kan weggooi ...

Video: Calling All Cars: A Child Shall Lead Them / Weather Clear Track Fast / Day Stakeout

Op met die lewende deel.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.