Kan `n bloedtoets vroeër op te spoor `n verskeidenheid van kankers?

`N Nuwe genetiese bloedtoets kan die weg baan vir die opsporing van vroeë stadium kankers wat dikwels fataal wanneer dit te laat vang, `n nuwe studie dui daarop voor te berei.

Die toets skanderings bloed vir DNA-fragmente wat vrygestel is deur kanker gewasse, verduidelik hoofnavorser Dr Victor Velculescu.

Deur die hersiening van hierdie DNA-fragmente vir mutasies gevind in 58 "kanker-bestuurder" gene, die bloedtoets ontdek baie vroeë stadium kankers sonder lewering van vals positiewes vir gesonde mense, het gesê Velculescu, mede-direkteur van kanker biologie by die Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, in Baltimore.

Die toets bespeur stadium 1 of 2 kolon, bors, long of ovariale kanker tussen 59 persent en 71 persent van die tyd by die beoordeling van 200 pasiënte wat voorheen met kanker gediagnoseer is, het navorsers bevind.

"As ons in staat is om kanker vroeër te spoor, sou ons kanse om lewens te red veel hoër wees," sê Velculescu. "Die oorlewing verskil tussen `n laat stadium en vroeë stadium siekte in hierdie kankers is verantwoordelik vir meer as `n miljoen lewens wêreldwyd elke jaar."

Die toets ook bewys in staat screening uit kanker-vrye mense.

Dr. Len Lichtenfeld, adjunk-hoof mediese beampte vir die Amerikaanse Kankervereniging, het hierdie "belangrike navorsing" wat "beweeg ons `n stap verder af in die pad na die ontwikkeling van `n bloedtoets wat kanker vroeër kon vind."

"Ons moet nog steeds die sensitiwiteit te verbeter, maar dit is `n stap vorentoe. Dit is `n bewys van die konsep," sê Lichtenfeld. "Dit is nie `n toets wat gaan binnekort beskikbaar in `n kliniese laboratorium altyd wees."

VERWANTE: "Kanker profiel `is besig om vir die Amerikaners met MIV

`N genetiese bloedtoets vir kanker te ontwikkel, moet navorsers maniere om DNA mutasies wat verband hou met kanker terwyl ignoreer natuurlik en onskuldig mutasies wat gereeld voorkom in die mens raak te sien kry, Velculescu verduidelik.

Velculescu en sy span het `n genetiese skandering wat in wese "neem `n fragment hier en `n fragment daar en gebruik dit om `n beeld van wat die tumor DNA lyk te skep," sê Lichtenfeld. "Dit is wat maak dit so elegant."

Die navorsingspan vergader om `n paneel van 58-kanker gekoppelde gene, en gebruik hulle scan om te kyk vir gewas DNA-fragmente in die bloed van 200 mense bekend te kanker het.

Algehele, navorsers opgespoor ongeveer 62 persent van die verhoog 1 en 2 kankers.

Die toets wat spesifiek raakgesien vroeë stadium kolonkanker 71 persent van die tyd, bors en longkanker 59 persent van die tyd, en eierstokkanker 68 persent van die tyd.

Die vermoë om vroeë stadium eierstokkanker te vang is veral nodig is, het gesê Lichtenfeld. Minder as een uit elke vyf eierstok kanker is vroeg gevang toe die vyf-jaar oorlewing is groter as 90 persent. Die meeste opgespoor nadat hulle versprei, en teen daardie tyd die kans op oorlewing van vyf jaar is 40 persent of minder, het hy gesê.

"Dit vind van `n merker in `n stadium 1 eierstokkanker pasiënt is baie belangrik, want dit is `n gewas wat gewoonlik bied teen `n baie later stadium," het Lichtenfeld.

Die navorsers het ook direk kanker weefsel verwyder uit die helfte van die 200 kankerpasiënte getoets. Hulle het bevind dat 82 persent van die gewasse wat mutasies wat gekorreleer met DNA-fragmente gevind in die bloed van die persoon se lewe.

Om die vermoë van die bloedtoets se om onkruid uit gesonde mense kyk, het die navorsers ontleed ook bloed van 44 vrywilligers sonder kanker. Geen vals positiewes plaasgevind.

Wat gelykstaande is aan minder as een vals positief vir meer as 3,5 miljoen briewe van DNA volgorde, aangesien elke afsonderlike toets assessering van 80,000 DNA basispare wat verband hou met die 58-gene keuringspaneel vereis, sê Velculescu.

Ten spyte van hierdie belowende resultate, navorsers nodig om die bloedtoets in groter studies te bekragtig, het gesê Velculescu.

Meer werk moet ook gedoen word om die opsporing koers te verbeter, Lichtenfeld bygevoeg. "Hierdie toetse was nie in staat om 100 persent van die kanker op te spoor," het hy gesê.

Ten slotte, moet kanker dokters bespreek wat gedoen sal word wanneer tegnologie ontwikkel tot op die punt dat sulke toetse gereeld gewasse wat nie lewensgevaarlik vind, sê Lichtenfeld. In sommige gevalle, kan behandeling vir die kanker te verwyder erger as alleen laat dit wees.

"Wat gaan so belangrik te wees is om in staat wees om kankers wat mense teenoor kankers wat nie langtermyn-impak op oorlewing kan hê sal seermaak onderskei," sê Lichtenfeld.

Die verslag verskyn in die Augustus 16 uitgawe van die tydskrif Wetenskap Translationele Medicine.