My ms is nie jou ms, of is dit?

Die presiese ervaring elkeen van ons het met veelvuldige sklerose is as ander as enigiets wat ek kan dink. Terselfdertyd, baie van ons het `n baie soortgelyke ervarings. Hoe ongewone, wanneer jy daaroor dink, dat ons elke oomblik van die dag anders kan ervaar met MS, maar nie `n blog post by wanneer ons nie iets anders in gemeen vind met ons MS broers en susters gaan.

Die Europese MS-(EMSP) net gepos word `n video genaamd onder druk Estland. Wat `n interessante blik op drie mense wat met MS in `n klein Baltiese land.

Die taal is anders (gedink die video is met onderskrifte in Engels), en die huise en die instellings is anders. Tog, sien ek myself in al drie van die vakke van die nege-minuut kort.

Een man het die liefde van sy lifeafter bly by MS (tjek) gevind, `n vrou probeer om gefokus te bly op die positiewe (tjek), en die derde het nog drome en aspirasies, maar vrees die vermoë om te leef hulle kan binnekort weg wees - of het reeds links (tjek).

Van onafhanklik bly om te leef met die hulp van `n eggenoot te woon in `n ouetehuis, sien ons drie hoofstukke van die verhaal van veelvuldige sklerose. `N Storie wat - vir die res van ons - is nie geskryf.

Medikasie ons neem (of doen nie) is anders, ons vermoëns en gebreke wissel. Ons steun stelsels styf geweef of `n los steierwerk (of selfs minder). Ons werk of studie of afgetree het, het ons herhalende of vorder of benigne of `n kombinasie van dié beskrywings. Ons is almal so verskillend. Tog, ons is almal bewus van ons ooreenkomste.

Ek sou graag wou hoor jou reaksies op hierdie film.I dink dat dit wys vreugde en swaarkry, hoop en vrees deur die lens van `n talentvolle filmmaker in `n baie kort tyd.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

My boek, Chef onderbreek word, is nou beskikbaar. Bestel jou kopie op Amazon. Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.

Foto: Andrew Baker / Getty Images