Kwessies van me bekendmaking: ons is nie alleen nie

Ek het baie kommentaar ontvang van mense wat die Shift.MS video "Circle of Truth" graag oor die bekendmaking van MS by die werk. Ons blog oor die manier waarop "wat look" het die rondtes. Nou, ek sien dat iemand anders uit te reik vir min of meer dieselfde raad.

In sy rubriek vir Everyday Health, Mediese maniere, Steven Petrow fokus op onbeskof mense in die bekendmaking lus. Dit is `n goed nagevorsde stuk en kry in die hart van baie van wat ons het gepraat van in ons bladsye oor die jare.

Vertel iemand wat jy het MS is: 1) `n moeilike besluitneming 2) ontbreek in `n een-grootte-pas-almal answer- en 3) nooit sekere van hoe dit sal eindig.

Steven ondervra sy vriend met MS oor `n vraag van iemand wat baie van dieselfde kommentaar wat ons hoor in ons daaglikse lewe het gehoor: "Ten minste is dit nie kanker," "Ag, jy arme ding," en die lys wat ons almal kan skryf.

Die voorgenoemde film première by die Europese MS Platform (EMSP) konferensie wat ek bygewoon het verlede maand en is goed uit meer as 28 lande ontvang deur `n gehoor van mense met MS. Ek dink dit is eerder `n universele, hierdie reaksies en probleme rondom die verhuring van ander mense weet oor `n persoonlike "geheime" soos MS (of enige chroniese siekte).

Ek is tans om saam `n voorstel vir `n tweede boek oor die lewe met MS (wag nog vir `n publikasie aanbod vir my eerste, maar gaan nie toelaat dat dit stop my). Ek dink bekendmaking, verduideliking, en slegte reaksies kan hul eie hoofstuk vereis.

Het `n lees van Steven se artikel en laat ons weet wat jou gedagtes.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.