Tweeling studie bevind genetiese skakel na flou

Vasovagal sinkopee, of floute, het `n sterk genetiese komponent wat kan kombineer met omgewingsfaktore aan individue vatbaar vir die toestand, volgens `n Australiese studie gedoen in `n tweeling.

In meer as die helfte van 51 pare van dieselfde geslag `n tweeling met `n geskiedenis van floute, beide tweeling berig tipiese flou snellers, soos blootstelling aan bloed, besering, langdurige staande, of pyn, berig Samuel Berkovic, besturende direkteur van die Universiteit van Melbourne en kollegas in die 7 Augustus-uitgawe van neurologie.

Onder monozygous (identiese) tweeling, die waarskynlikheid dat beide tweeling het `n geskiedenis van floute was sterker as vir dizygous (broederliefde) tweeling: 0.71 versus 0.27 vir flou ten minste twee keer nie verband hou met eksterne faktore, soos dehidrasie, en 0,62 teenoor 0,00 vir sinkopee wat verband hou met `n tipiese vasovagal snellers.

Familielede wat nie `n tweeling was `n lae voorkoms van floute, wat daarop dui dat erfenis van floute is nie `n enkele-gene verskynsel.

"Ons resultate dui daarop dat, terwyl flou lyk na `n sterk genetiese komponent het, is daar dalk verskeie gene en verskeie omgewingsfaktore wat die verskynsel beïnvloed," sê Berkovic in `n verklaring gesê.

Die rol van genetiese faktore in vasovagal sinkopee het `n omstrede geskiedenis. Anekdotiese tweeling verslae het `n genetiese skakel ondersteun, maar `n onlangse sistematiese oorsig het net swak bewyse vir genetiese betrokkenheid, die skrywers opgemerk.

In `n poging om die genetiese bydrae tot vasovagal sinkopee verduidelik, Berkovic en kollegas uitgevoer `n tweeling studie. Die verhoor ontwerp het drie belangrike funksies: diagnostiese geldigheid, vermyding van vasstelling vooroordeel, en assessering van die familiegeskiedenis van monozygous ooreenstemmende tweeling pare, "as dit bied prima facie-getuienis van `n genetiese etiologie."

Berkovic en kollegas gewerf deelnemers deur die Australiese tweeling register en individuele onderhoude. Hulle geïdentifiseer 50 tweeling pare in waarvan ten minste een tweeling het `n bevestigde diagnose van sinkopee. Een ander tweeling paar is geïdentifiseer deur familie studies.

Ondersoekbeamptes opgedra `n telling van 1 tot 5 vir kliniese kenmerke van die studie deelnemers:

• 1 = Slegs presyncopal episodes nie verband hou met veranderinge in die liggaam posisie
• 2 = Een sinkopie episode in uitsondering omstandighede (siekte, nie drink of eet, Valsalva)
• 3 = Een episode sonder uitsondering of twee episodes en ten minste een plaasgevind het in buitengewone omstandighede
• 4 = Soveel n drie sinkopie episodes
• 5 = Meer as drie episodes

Die pare het `n gemiddelde ouderdom van 35 en `n gemiddelde ouderdom by aanvang van die betrokke twee individue van 15 jaar. Die skrywers het bevind dat 44 individue (verteenwoordigend van 57 persent van die tweeling pare) berig tipiese vasovagal snellers. Geen tweeling paar berig `n familiegeskiedenis van skielike hart dood.

Video: Kent Hovind - Seminar 4 - Lies in the textbooks [MULTISUBS]

Monozygous tweeling uitgestal `n tendens in die rigting van groter konkordansie vir sinkopee as het dizygous tweeling. A sinkopee telling van 4 of 5 was aansienlik meer algemeen in monozygous tweeling, as sinkopee verband hou met `n tipiese vasovagal snellers was.

Ses van 19 konkordante monozygous tweeling berig geen familie met `n geskiedenis van sinkopee. Ses pare berig `n paar eerste- en tweede-graad geraak familie, en die oorblywende sewe berig verskeie geaffekteerde eerste- en tweede-graad familie.

A subgroep vergelyking van pasiënte met en sonder tipiese vasovagal snellers het oorvleueling tussen die groepe.

"Hierdie bevindings ten sterkste ondersteun die relevansie van genetiese faktore in sinkopee met tipiese vasovagal snellers, maar ook as sinkopee kom dikwels onafhanklik van die snellers," het die skrywers tot die gevolgtrekking gekom. "Genetiese faktore verskyn minder relevant met ongereelde sinkopee te wees as gevolg van `n sterk eksterne snellers.

"Ons resultate dui daarop dat sinkopee bestaan ​​uit `n spektrum tussen oorwegend genetiese faktore aan die een kant, veral wanneer herhalende en wat verband hou met tipiese snellers, en oorwegend omgewingsfaktore op die ander, wanneer ongereelde en nie verband hou met `n tipiese snellers," het hulle bygevoeg.

Die studie het `n paar beperkings. Werwing was laag as die deelnemers vrywilligers in `n gemeenskapsgebaseerde tweeling registers was. Ook, is geen diagnostiese toetse uitgevoer na ander oorsake van sinkopee, soos hartaritmieë of outonome mislukking formeel uitsluit.

Bron: Twin Studie bevind genetiese skakel na Floute