Sommige families voer gedeel risiko van kanker

`N Nuwe studie van `n tweeling het lig te werp op die gedeelde rolle van genetika en omgewing in die bepaling van `n persoon se risiko van kanker.

Na `n identiese tweeling met kanker gediagnoseer verhoog die ander tweeling se risiko van die ontwikkeling nie net dat die tipe maar enige vorm van kanker, het gesê hoofnavorser Lorelei Mucci, `n medeprofessor van epidemiologie by die Harvard T.H. Chan Skool van Openbare Gesondheid in Boston.

Dit dui daarop dat sommige families te voer `n gedeelde verhoogde risiko vir enige tipe van kanker, wat gebaseer is op hul gene, het sy gesê.

"Verskillende vorme van kanker kan `n oorerflike vatbaarheid gebaseer op genetiese faktore te deel," sê Mucci. "Dit is `n gebied wat ons net leer oor."

Maar wissel die invloed van genetika wyd, afhangende van die tipe van kanker, Mucci bygevoeg.

Byvoorbeeld, is testikulêre, vel en prostaat kanker getoon dat sterk beïnvloed word deur genetika, terwyl long, kolon en rektale kanker verskyn grootliks gedryf deur omgewingsfaktore, het sy gesê.

Die studie betrokke is meer as 200,000 tweeling, beide identiese en broederliefde, wat uit Denemarke, Finland, Noorweë en Swede begroet. Hierdie tweeling is deel van die Nordiese Twin Studie van kanker, en is gevolg gemiddeld 32 jaar tussen 1943 en 2010.

VERWANTE: 8 radioaktiewe werk en hul Kanker Risiko

Video: The Great Gildersleeve: Leila Leaves Town / Gildy Investigates Retirement / Gildy Needs a Raise

Navorsers in vergelyking identiese tweeling met eiige tweeling omdat identiese tweeling deel 100 persent van hul gene, Mucci gesê, terwyl broederliefde tweeling is net soos gewone broers en susters en deel gemiddeld sowat die helfte van hul gene.

Ongeveer een derde van die deelnemers ontwikkel kanker tydens die studie, en navorsers het bevind dat, algehele, tweeling is nie meer geneig om kanker te ontwikkel as die algemene bevolking, sê Mucci.

Maar wanneer `n mens identiese tweeling enige kanker ontwikkel, die ander tweeling dra `n 14 persent toename in die risiko van kanker in vergelyking met die algemene bevolking, het die navorsers bevind.

In vergelyking met die risiko van kanker `n broer tweeling se verhoogde net 5 persent as hul broer of suster is met kanker gediagnoseer is.

Video: The Great Gildersleeve: Selling the Drug Store / The Fortune Teller / Ten Best Dressed

Hierdie bevindinge toon dat "kanker is nie net as gevolg van genetika of omgewing alleen maar is te danke aan `n kombinasie van die twee," sê dr Stephanie Bernik, hoof van chirurgiese onkologie vir Lenox Hill-hospitaal in New York City.

"As kanker was eenvoudig genetiese, sou `n identiese tweeling word deur kanker geraak word ewe," Bernik bygevoeg. "Hoewel daar `n verhoogde risiko van kanker onder identiese tweeling, was daar nie `n 100 persent korrelasie, wat aandui dat omgewingsfaktore ook `n rol speel in die ontwikkeling van kanker."

Om dieper te delf in die vraag, het die navorsers het gekyk na 23 verskillende tipes kanker en vergelyk hoe genetika beïnvloed risiko in elke.

Algehele, die navorsers beraam dat ongeveer 33 persent van die risiko van kanker is geërf van gene.

Sommige spesifieke kankers dra `n geweldige bykomende genetiese risiko, egter. Vir testikulêre kanker, het navorsers bevind dat `n mens se risiko van die ontwikkeling van hierdie siekte was 12 keer hoër as sy broer tweeling ontwikkel dit, en 28 keer hoër as sy identiese tweeling ontwikkel dit.

Die navorsers het ook bevind `n baie sterk rol van genetika in melanoom (58 persent), prostaatkanker (57 persent), en velkanker (43 persent).

In ander vorme van kanker, die studie het bevind dat genetika speel `n ligte tot matige rol: ovariale (39 persent), nier (38 persent), bors (31 persent), en baarmoeder (27 persent).

Ten slotte, navorsers geïdentifiseer `n stel van kanker in wat genetika speel `n baie klein rol. Dit sluit longkanker (18 persent), kolonkanker (15 persent), rektale kanker (14 persent), en kop en nek kanker (9 persent).

Hierdie studie is die eerste om familie skattings risiko vir hierdie kankers te voorsien, die skrywers gesê. Die navorsing is gepubliseer in die 5 Januarie-uitgawe van die Tydskrif van die Amerikaanse Mediese Vereniging.

Navorsers hoop dat hierdie bevindinge sal help om dokters raad aan pasiënte oor die bronne van hul risiko van kanker, veral as hulle `n familielid wat kanker ontwikkel het.

"Genetiese faktore, ongelukkig, ons kan nie verander nie, maar daar is baie lewenstyl faktore wat ons kan verander om `n mens se risiko van kanker te verlaag," sê Mucci. "As jy `n broer wat longkanker ontwikkel, selfs al is jou risiko is hoër, kan jy nog steeds jou risiko te verlaag deur die ophou rook."