Uit gesamentlike: `n lewendige gesprek met skrywer Mary felstiner

Mary Felstiner gaan slaap een nag `n gesonde jong ma en wakker die volgende oggend letterlik uit gesamentlike. Sluit by ons aan vir `n lewendige gesprek met die skrywer van "Out of Joint: A Private en Openbare Story van artritis," `n bewegende memoir seker te resoneer met iemand aangeraak deur rumatoïede artritis.

Annnouncer: Voordat ons begin, ons herinner u daaraan dat die menings wat op hierdie program is uitsluitlik die menings van ons gaste. Hulle is nie noodwendig die sienings van HealthTalk of enige buite-instansie. En, soos altyd, raadpleeg asseblief jou eie dokter vir die mediese raad mees geskikte vir jou. Nou, hier is jou gasheer.

Mary White: Hallo en welkom by hierdie aand HealthTalk rumatoïede artritis webcast. Ek is jou gasheer, Mary White. Ons het `n groot show vir jou vanaand. Ons gaste is skrywer, ma en RA vegter, Mary Felstiner.

Mary begin haar oggend deur omhulsel haar gewrigte. Kan haar enkels neem die trappe? Kan haar vingers oop `n pot, skil n oranje? Maar dit was nie altyd op hierdie manier. Sy gaan slaap een nag `n aktiewe professionele, `n gesonde jong ma, en wakker die volgende oggend letterlik uit gesamentlike. Dit was haar eerste kennismaking met rumatoïede artritis. Haar memoir, "Out of Joint," is die verhaal van die lewe deur die diagnose en kom na terme met haar nuwe lewe.

Nou, op die oomblik, Mary is `n professor in geskiedenis aan die Universiteit van Stanford, `n ma en `n skrywer. Ons is bly om haar te hê met ons vanaand om haar storie te deel.

Mary Felstiner, welkom om die show.

Mary Felstiner: Ek is baie bly om hier te wees, en ek sien uit daarna om te hoor van jou luisteraars.

Mary W .: Ek dink dit gaan pret wees, Maria. Ek jou boek te lees. Ek is mal daaroor. Dit is nie net interessant, maar inspirerende.

In die boek, jy praat oor letterlik een oggend wakker met RA. Vertel my hoe dit gebeur het.

Mary F .: Ek het eintlik geskryf "Uit Gesamentlike" want een aand het ek gaan slaap, soos jy sê, `n gesonde jong ma. Ek is ook besig om `n geskiedenis professor wees. Ek het wakker geword die volgende oggend om uit te vind wat my hande het nie gewerk nie, en ek was net geskok. Alles hang af van hierdie hande voorsien. Hulle was my instrument vir die skryf van, tot lering, tot die verhoging van `n kind.

Ek het gedink, as ek dink die meeste mense doen wanneer so iets gebeur, wil ek gespanne my pols opheffing van `n baba.

Ek het gedink, "Ek is te jonk om enige ernstige probleme hê. Daarom kan dit nie ernstige probleme wees. "

Ek het nie besef dat op daardie oomblik wat ek 2000000 Amerikaners met rumatoïede artritis, van wie sommige nou luister aangesluit. En dit was die begin van my verhaal.

Mary W .: Jy wakker word, en jy het gedink dit iets wat jy gedoen het was?

Mary F .: Ek het gedink dit iets wat ek gedoen het was, en daarom het ek afgegaan na `n kliniek. Ek het nie besef dat ek gaan om `n diagnose te kry. Ek het net na `n kliniek vir `n kampioen verband en `n dokter te sê, "Jy moet jou pols draai en sit op `n paar warm boekies of `n koue boekies."

En toe ek daar aankom, het die dokter gesê, "ek stuur jou vir bloedtoetse." Ek sê: "spalk my pols. Gee my net `n paar verbande. "Dit is nie wat hy gedoen het. Hy het beveel dat sommige bloedtoetse, en hy het vir my `n brosjure te lees. Ek gaan sit om die brosjure lees. Dit was alles oor pyn en styfheid en swelling en chroniese hierdie en leeftyd nie. Ek kon dit nie absorbeer nie. Trouens, dit het my `n volle week aan dat brosjure absorbeer en besef dat dit `n beproewing. Wat ook al lyk ek gebruik om in te woon, het ek so pas uitgeskop van. Dit was regtig die begin.

Mary W .: Jy was regtig jong op daardie stadium, in jou 20s?

Mary F .: Ek was 28 jaar oud. As die woord "rumatoïede artritis" bedoel iets vir my - wat dit nie, ek het dit nie gehoor van die siekte voor - sou ek dit verband hou met `n baie ou mense.

Dit is `n groot fout. Ek was `n tipiese ouderdom vir aanvang van die siekte, ek gou geleer.

So dit is die manier waarop siekte werk. Dit is sistemiese (gevolge vir die hele liggaam), en dit is outo-immuun, meaningyour immuunstelsel begin val jou eie weefsel asof dit is die vyande.

Mary W .: Wat was gelukkig is dat ek `n baie vroeë diagnose.

Dikwels mense óf nie na dokters, of hulle nie versekering om te gaan na die dokters het. Of hulle weet niks van artritis te leer ken en het `n bietjie seer en pyn en dit nie ernstig op te neem. En hulle het nie `n diagnose te kry, en hulle het nie `n behandeling te kry totdat dit te laat is.

So in daardie sin, was ek baie gelukkig.

Mary W .: Op daardie ouderdom, hoe het dit vir jou? Hoe het dit invloed op jou huis lewe met `n klein baba? Kan jy nog die baba op te hef?

Mary F .: Dit is so `n belangrike vraag. Die meeste mense wat `n chroniese siekte kry onmiddellik bekommerd oor hoe dit gaan hulle baie gewone bestaan ​​beïnvloed vanaf die oomblik dat hulle wakker die oomblik dat hulle gaan slaap, veral hul huislike lewe. Met `n klein baba, het ek gedink, "Hoe gaan ek `n ma te wees? Hoe gaan ek die kind op te hef, speel met die kind? "Al hierdie dinge het moeilik.

Dit het jare geneem vir my om te besef dat `n paar van die probleme was die ontwerp van toerusting, die gebrek aan akkommodasie en die probleme van die versorging van `n jong kind wanneer jy `n soort van gestremdheid of siekte. My beste verdediging was net om die hele ding geheim te hou. Ek het gedink my werk was om seker te maak dat my kinders en my vriende het geweet so min as moontlik oor wat ek voel en wat ek ly.

Mary W .: Wel, jy praat oor akkommodasie. Hoe het jy aan te pas?

Mary F .: Ek het probeer om klein aanpassings te maak - verskillende maniere om `n kind op te hef of nie die opheffing van heeltemal so veel. Ek het afgehang baie op my maat. Dit was privaat hotel, en ek het probeer om hulle private, baie privaat te hou. Ek wou nie dat iemand dit sien, selfs by die huis. Dit is regtig gemeen het, en ek dink dit maak eintlik die siekte erger as wat dit nodig het om te wees.

Dis `n goeie ding om te doen in `n paar maniere, maar is dit regtig nie bydra tot `n kultuur van stilte. Die kultuur van stilte beteken dat ons nie genoeg aandag kry, en ons het nie genoeg advies te kry, en ons het nie genoeg behandeling kry.

Ek is dit stil vir ongeveer 30 jaar, want ek was so skaam.

Mary W .: Ek het `n bietjie van artritis, en net omdat ek het die lees van jou boek en sien `n dokter het ek in staat was om te erken ek het hierdie bietjie van artritis is. Wat is dit oor hierdie spesifieke siekte wat maak mense nie daaroor praat nie?

Mary F .: Ek dink jou geval is so voorbeeldig en so algemeen. Ek is so bly jy dat genoem.

In die eerste plek, ek dink daar is `n soort van skaamte wat daaraan gekoppel is, omdat dit veronderstel is om te gebeur met baie ou mense. Dit weerspieël, helaas, die laer status van ouer mense in ons samelewing. Dit is ook `n simbool van traagheid. Mense praat oor die beweging by artritiese spoed, wat beteken dat baie traag. Wie sou wil wees wat verband hou met hierdie? Niemand.

Die aard van die skaamte wat kom by `n gewone mens, veral werkende vroue, eindig werklik om seer. Jy wil nie om te erken op die werk wat jy nie alles wat almal kan doen kan doen. Jy wil nie beskikbaar te wees.

Ek verwag myself `n ouer net soos enige ander ouer te wees. Ek sal na verwagting net so goed `n vriend as enigiemand anders wees. As iemand het `n behoefte of was in die moeilikheid, sou ek daar wees. As iemand my wou vir aandete of vir `n vergadering, sal ek kom.

Maar die gevolg van selfs `n klein bedrag van artritis kan kry in die pad. As jy altyd wil om te anders hou met almal, jy net uiteindelik moeg. En jy net erger word.

So wat ons hier die stryd teen `n kultuur van spoed, van die hoogte te bly. "Uit Gesamentlike" is probeer om dit aan te spreek vir myself en vir enigiemand anders.

Mary W .: Ek was betower deur die manier waarop jy behandel jou werk. Jy is `n professor by `n kollege, en jy het om boeke rond te sleep en praat met studente. Hoe het jy bestuur?

Mary F .: Dit was my groot kruis te dra. Ek het uiteindelik spandeer enorme bedrae van tyd veg vir akkommodasie en klerklike hulp omdat ek nie my hande kan gebruik om te skryf aan boeke rond te sleep of op die swartborde te skryf.

Dit het my aan die feit dat ek sekere regte het. Hulle is nie van plan om aan my gegee. My werk is werklik moeiliker as wat dit sou wees as ek nie rumatoïede artritis gehad het nie. Ek het regtig is stadiger. Ek het `n toespraak erkenning program gebruik. Ek kan nie die dinge wat ek sou andersins maklik doen as `n professor doen.

Maar in die proses, het ek leer om te veg vir myself. Ek dink nie ek sou dit geleer het `n ander manier. Dit was `n ware les, en ek dink nie dis `n slegte een nie.

Mary W .: In die boek, jy ook praat oor hoe jy behandel jou RA vir, wel, 30 jaar basies. Hoe het jy aangepas sedert daardie aanvanklike diagnose? Jy het `n paar hulp by die werk, maar hoe het jy dit reggekry by die huis?

Mary F .: Ek is daarvan oortuig dat `n paar van die tegnieke vir die bestuur van fisies is nou beter as hulle dan was. Fisies, is dit makliker om hierdie siekte nou as dit dekades gelede was nie.

Daar is beter dwelms, en daar was `n geweldige ommekeer in behandeling. Dit gebruik word dat mense wat rumatoïede artritis het op `n bietjie van aspirien was, dan `n bietjie meer, dan `n bietjie meer - baie konserwatief. Die hele tyd wat jy is stadig gaan op die behandeling piramide - `n bietjie van hierdie dwelm, `n bietjie van daardie dwelm. Vandag, hulle sokkie dit vir jou met iets baie moeilik reg aan die begin.

Baie mense vind dat baie skrikwekkend. Ek het nie mense blameer vir die bevinding dat skrikwekkend. Dit is die nuwe behandeling idee. Dit is gebaseer op `n begrip wat rumatoïede artritis is `n baie ernstige siekte, en jy moet nie flous rond met dit. Jy moet probeer om te klop alles wat jy moontlik kan reg aan die begin. Die model is nou dat dit `n ernstige siekte, en laat ons ontslae te raak van dit enige manier wat ons kan. Die siekte is makliker om te bestuur nou as gevolg van beter behandeling.

Ek dink ook dat my lewe verander deur die groeiende beweging die regte van gestremdes begin in die 1990`s en die Amerikaanse met Gestremdhede Wet van 1990, 1991 Dit het my laat besef dat ek het `n reg om beter te voel.

Ek het `n reg om `n goeie medikasie, `n goeie behandeling en goeie verblyf. Dit was moeilik vir my om te besef, want dit beteken ek was verantwoordelik vir die maak van `n vraag.

Die mees positiewe deel van hierdie is hierdie gevoel van kundigheid en agentskap en veggees, wat kom uit van hierdie.

Ek hou van die term wat jy gebruik het aan die begin - `n RA vegter. Gewoonlik, mense sê `n UA-lyer. Ek hou van RA vegter. Dit is wat ek dink hierdie proses kan wees.

Die tegnologie van spraakherkenning heeltemal gefassineer my. Ek het baie geïnteresseerd in gerekenariseerde digitale spraak en `n kenner op dit. Ek het altyd gedink van myself as hierdie soort van hartseer, draggy artritis persoon en nou dink ek van myself as hierdie elektroniese vrou en hierdie prinses van krag. Ek sal jou alles wat jy wil weet oor rekenaars vertel.

Mary W .: Sou u sê dat geskrewe en mondelinge aanbiedings die grootste struikelblok wat jy gehad het om oor te kry is?

Mary F .: Ja. Ek moet openlik erken dat `n mens `n siekte en om as die openbaar daaroor praat as moontlik `n groot stap vir my was. Ek dink nie almal wil skryf en praat in die openbaar. Ek sê nie dit is `n groot stap wat almal moet neem.

Ek dink dat die interne meganisme van daardie stap is iets wat iemand kan doen, dit is, om jou ervaring van `n siekte te omskep in `n storie, in `n begrip en nie net ly as gevolg van dit.

Dit is `n groot oorgang wat help met genesing. Dit is `n oorgang wat ek dink is beskikbaar vir enigiemand nie saak wat hulle sukkel met.

Mary W .: Watter soort raad wat jy sal gee om `n jong persoon gediagnoseer met RA?

Mary F .: Dit is baie dispiriting as jy jonk is. Jy het `n groot vrees. Ek is onlangs gekontak deur `n vrou wie se dogter is onlangs gediagnoseer, en sy het die mees welsprekende lys van vrae. Sal iemand haar lief te hê? Sal haar vennootskappe bly saam? Sal sy in staat wees om te werk? Ek het gedink dit is al die noodsaaklike vrae wat `n jongmens in die gesig staar. Ek dink die antwoord op hierdie vrae is dit is nie so erg soos jy dink. Die stryd gaan jy taai. My ervaring sê vir my dat die oplossings wat jy oorval gaan oplossings wat die gemak van jou hele lewe te verhoog.

Dit is beslis wat met my gebeur het. Ek voel dat die vermoë om te hoor van mense wat wonderbaarlik en kragtig sukkel met probleme, die eer om te kan doen is dit wat ek op aarde geplaas is met rumatoïede artritis vir. Dit is my doel. Dit is nie `n slegte doel in die lewe. Dit is die soort van ding wat jy kan toegang tot hê, selfs as `n jong persoon.

Mary W .: Dink jy dat met wat nou beskikbaar `n jong persoon gediagnoseer met RA staat wees om daardie soort van geestelike werk vinniger te doen sou wees?

Mary F .: Ek dink nie so nie, want `n groot deel van die fisiese probleme vinniger as wat hulle was toe ek die eerste keer gediagnoseer is versorg. Dit is nie te sê dat medikasie altyd werk vir almal, hulle doen nie. Of dat dit nie `n ongelukkige siekte-dit kan wees, maar hoe gouer dat jy toelaat dat genesing om plaas te vind met die mediese ingrypings, hoe beter.

My voorstel is een wat ek noem genesing deur die geskiedenis of genesing deur die geskiedenis. Wat behels iets wat ek afgekom natuurlik as `n geskiedenis onderwyser. Dit is die besef dat elke enkele een van ons het `n storie en dat ons ons eie lewensverhaal sowel as ons eie geval geskiedenis kan skep.

Ons kan ons eie diagnoses, ons eie vorder, ons eie ups en ons eie downs te spoor. Die rede om dit te doen is nie net om dit in die hande te kry, maar omdat ons klein, klein, dom individuele geval is deel van `n groot algemene geskiedenis. Die oplossings wat ons kom met is deel van `n skerm van oplossings. Die ontdekking van aspirien en kortisoon - die twee all-time grootste wonder dwelms - [hulle] is albei ontdek te behandel rumatoïede artritis.

Spraakherkenning en baie gesofistikeerde tegnologie is die eerste van toepassing op mense soos ek wat hul hande kan gebruik nie en is nou algemeen gebruik word. Vandag, elke keer as jy `n lugredery noem, wat jy gebruik spraakherkenning.

Elkeen van hierdie oplossings is nie net oor die artritis. Dit gaan oor die verandering van die menslike gesondheid. Ek wil deel wees van daardie geskiedenis wees. Ek is trots om deel te wees van daardie geskiedenis wees. Al my klein oplossings neem `n siekte en die verandering van sy kursus.

Dit is een van die maniere waarop ek dink ons ​​kan genees.

Mary W .: In die boek, jy het ook gepraat oor die spanning wat rumatoïede artritis op jou huwelik.

Mary F .: Dit is een van die mees geheime dele van `n chroniese siekte - almal weet dit, maar min mense erken dit - daar is `n groot impak op vennootskappe. Ek weet nie eerlik weet hoekom. Ek dink ons ​​moet `n baie stories om uit te dat een uit. Dit mag wees omdat `n chroniese siekte val jou sin van die self, jou selfvertroue, en dit maak verhoudings lastig.

Na jare van artritis, was daar `n tyd toe ek nie kon staatmaak op my lang tyd man om daar te wees vir my. Trouens, kon ek nie eens staatmaak op hom te kry naby my. Hy getel homself uit. Hy sluit my uit. Hy was nie belangstel in my. Hy het selfs op my. Ek het net aangehou myself vra, "Is hy siek van wat naby aan iemand wat siek is," Ek dink dit was dit. Ek dink hy het net uitgebrand. So dit was slegte nuus.

Ek dink ons ​​moet erken dat dit gebeur. Die ware verhaal - ten minste in my geval, en ek hoop in `n baie ander - was hoe ons weer saam terug gekom.

Besef dat `n chroniese siekte gaan om ons te maak - soos gewrigte verbind bene - gaan ons saam te trek. As dit is wat ons het om deur te gaan, dan is ons deur kom. Dit was die gevoel ons uiteindelik aangekom by.

Dit is belangrik vir mense wat betrokke is in `n verhouding met al die krediet in die wêreld te gee aan versorgers, want hulle is regtig ons onbesonge helde. Hulle het uitbrand, en hulle het nie genoeg lof en genoeg krediet kry.

Mary W .: Hoe het hierdie diagnose invloed op jou seks lewe?

Mary F .: Ek het `n gebrek aan selfvertroue. Die fisiese pyn het in die pad, maar ek het hierdie gevoel dat my liggaam my verraai het. Dit was `n liggaam wat ek gehaat. Ek het gedink dit was oud. Ek weet nie eintlik daardie gevoelens nie. Ek het besef dat dit was gevoelens wat `n normale liggaam in `n baie, baie smal weg gedefinieer, en nie een van ons is regtig normale op dié manier. Ons het net nie liggame soos wat kry. Jy weet, die engel van anatomie nie perfekte liggame te versprei aan enigiemand. So my vrou was nie so uit die kaarte as wat ek aanvanklik gedink het. Dit raak jou seks lewe, en kom om te verstaan ​​wat waarskynlik stap een.

Jong mense wat bekommerd hulle sal nie liefgehad as hulle rumatoïede artritis moet weer dink. Ek dink hulle gaan word liefgehad des te meer. Nie net dit nie, maar hulle gaan al hoe meer word liefdevol want hulle gaan word waardeer dat, en dit is die truuk.

Mary W .: Ek dink dit is regtig waardevolle insette. Ek kan my net indink hoe dit moet wees 25 sou wees en dink jy warm is en dink jy fantastiese en dan is almal van `n skielike, is jy nie.

Mary F .: Dit is reg. Maar laat ons `n ander prentjie te kry. Hier is `n 25-jarige vrou. Sy rondloop in vel-stywe jeans en `n tenk top en sy sê: "Hey, ek het rumatoïede artritis het. Kyk na my. "In plaas van kruip rondom die manier wat ek gedoen het toe ek daardie ouderdom en denke," Ek hoop niemand kennisgewings. "

Mary W .: Dit is `n baie gesonder, `n baie ywerig was, eerlike benadering.

Mary F .: Dis hoekom ek geskryf "Uit Joint."

Mary W .: Hier is `n e-pos vraag, "Het jy enige insig in jong kinders met RA? My kleindogter is slegs 6, en sy twee of drie jaar gelede gediagnoseer met RA. By tye, kan sy skaars loop. Hoe algemeen is dit? "

Mary F .: Dit is eintlik baie algemeen. Daar is ten minste 300,000 kinders met bekende diagnoses van RA in hierdie land. Ek vermoed dit is regtig `n bietjie meer. Vir `n 6-jarige, is dit moeilik, want theydon`t regtig verstaan ​​nie.

Die mees gevorderde medikasie kom nou in die jeug dosisse. So behandeling is daar, en sommige van hulle kan effektief wees. Die goeie nuus oor jong RA is dat dit baie dikwels uitbrand in die tienerjare. So as kinders daardeur kan kry, hulle dikwels kan kry oor dit.

Ek dink vir die grootouers en ouers is dit hartverskeurend. Niemand wil om dit te sien. Jy wil nie jou kind om te ly. Jy sal 10 keer die RA neem as net hulle dit kan gespaar word.

Ek dink dat in beide die nuwe medikasie en in die vreemde verloop van jeugdige RA, daar is `n paar hoop.

Mary W .: Ek het `n e-pos van die lente, Texas. Dit sê: "Ek is 35 jaar oud en is drie en `n half jaar gelede gediagnoseer. Ek het deur middel van `n paar verskillende meds is en is nou op metotreksaat en Celebrex [celecoxib]. My vraag is met betrekking tot newe-effekte van hierdie kragtige dwelms. Ek het `n paar verskillende gesondheid bekommernisse gehad sedert hy gediagnoseer met RA, en ek weet net nie meer wat dit is normaal om te voel. Dit is frustrerend om nie te weet wat die simptome deel van RA of dalk newe-effekte van die middels is. Het jy al te doen gehad met baie newe-effekte van dwelms? "

Mary F .: [Dit is `n] groot vraag. Die medisyne wat bestaan ​​vir RA al het newe-effekte. Daar is nie so iets soos geen newe-effekte. Daar sal nooit wees nie. Dit is medisyne wat die immuunstelsel aanval. Toe hulle dit getref het, gaan hulle newe-effekte het.

Ek dink dit is `n winskoop wat jy maak, en dit is `n harde winskoop. Ek het gely aan baie newe-effekte van medikasie, maar ek dink RA is erger. Ek wil die lewe wat ek kan kry van medikasie. En as dit veroorsaak dat die newe-effekte, dan gaan ek moet diegene te neem.

Nou, `n paar van hulle is meer draaglik as ander. Die meeste ondraaglik newe-effek ek waarskynlik vir `n geruime het was ondraaglik korwe al die tyd van medikasie. So ek jeuk soos `n besetene. Dit was aaklig.

Uiteindelik het die korwe bedaar `n bietjie, en ek akkommodeer wat deur die dra van `n groot deel van my klere en onderklere binne na buite. Ek dek al my nate. Ek probeer nie om iets te vryf teen my vel, want my vel is geweldig sensitief het.

Ander newe-effekte wat ek gely het, sluit `n baie van haar verlies, wat vir `n vrou baie verleentheid kan wees. Ek weeg wat teen rumatoïede artritis, mobiliteit, moegheid, al daardie dinge, en ek besluit ek wil die dwelm. Ek sê nie dat almal moet so voel. Ek dink dit is `n winskoop wat jy maak, en elke persoon gaan dit anders maak `n bietjie.

Ek sal jou vertel hoe ek hanteer die newe-effekte van medikasie. Ek lê die lyste van newe-effekte. Ek lees elke enkele een van hulle. Ek onderstreep. Ek beklemtoon. Ek betaal diepgaande aandag aan dit. En dan rol ek dit in `n bal, en ek herwin dit, en ek dit weer lees nooit. Ek kan nie met die wete dat daar nog baie. Ek nodig het om dit in my kennis, maar ek wil dit nie in my daaglikse denke.

So my keuse - en ek is nie die pleit vir iemand anders - maar my keuse is om te gaan vir die dwelms en probeer om so veel normaliteit klop in my lewe en soveel RA uit my lewe as ek moontlik kan. Wat die kort- en langtermyn gevolge van my om dit te doen, kan ek nie weet nie, maar ek hou van my dae beter as wat ek gewoond is. [Nota Mediese redakteur se: Dit is van kritieke belang om enige potensiële of moontlike newe-effekte te bespreek wat jy mag ondervind met jou dokter, wat in staat kan wees om te help of potensieel na `n ander medikasie voorskryf.]

Mary W .: Kathy in Kalifornië sê: "Sedert die ontwikkeling van RA, het ek ook ontwikkel `n ander outo-immuun siekte. Ek weet dat dit redelik algemeen. Het jy enigiets anders ontwikkel as jou RA, en hoe het dit `n impak jou behandeling vir RA? "

Mary F .: Ek het `n gepaardgaande siekte genaamd Sjogren se sindroom, [ `n outo-immuun siekte wat die speekselkliere en bindweefsel aanval], wat `n uitdroging van oë, mond, en so uiteindelik interne organe ontwikkel. Dit is eintlik, oor `n lang tydperk van die tyd, nogal `n gevaarlike siekte, maar dit beweeg baie stadig. Op baie maniere, Sjogren is eintlik raak my meer as RA doen nou.

So die kruisbestuiwing van outo-immuun siektes is een van die damnedest dinge oor rumatoïede artritis. Ek dink dit is baie algemeen en nie gepraat oor genoeg.

Mary W .: Het jy enige finale advies wat jy wil om ons te verlaat met vanaand?

Mary F .: My finale raad sal wees om te sê, wie jy is daar buite, jy is nie alleen nie. Jy is nie die skuldige is. As jy `n geval geskiedenis te hou, vertel jou lewensverhaal of fokus op jou regte in plaas van al die verkeerde dinge van rumatoïede artritis. Jy kan regtig draai van erg hierdie siekte te verontagsaming dit. Ek wens jou geluk met wat.

Mary W .: Ek dank Mary Felstiner vir die feit dat ons hierdie aand. Tot volgende keer, ek is Mary White. Goeie nag.